259 resultaten
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van het CVRx Neo Baroreflex Activation Therapy System bij patiënten met hartfalen.
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
De AdOpt CRT is ontworpen om parameters van de hartfunctie te vergelijken bij instellingen van de CRT-D geoptimaliseerd met behulp de het aCRT algoritme versus CRT met nominale programmering. De vergelijking zal worden uitgevoerd tijdens rust en…
BAY 63-2521 is een stimulator van het soluble Guanylate Cyclase (sGC) en is bedoeld voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen, met name voor Pulmonale Hypertensie (PH).In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van het orale…
Het evalueren van veranderingen in de linker ventrikel functie, daarbij gebruikmakend van echocardiografie en ventriculaire remodelering, veranderingen in slaap en in stemming, angst en cognitieve functies als gevolg van behandeling van voornamelijk…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van een nieuwe cGMP verhogende therapeutische strategie (CGMP enhancing therapeutic strategy, cGETS) om op deze manier 1) de plasmaspiegels van cGMP te verhogen, 2) de cGMP-gerelateerde controle van de…
Het doel van het onderzoek is het verband te onderzoeken tussen een aantal (bio)markers en de respons op resynchronisatietherapie van het hart (CRT). Naast het onderlinge verband tussen deze (bio)markers wordt ook een eventuele voorspellende waarde…
Het doel van het AUGMENT-HF-onderzoek is het leveren van bewijs voor het veiligheidsprofiel geassocieerd met Algisyl-LVR* en de eerste bewijzen van de werkzaamheid van het instrument.
Deze studie zal nagaan of patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan (CABG), en bij wie mechanische asynchronie kan aangetoond worden met behulp van een echocardiogram, baat hebben bij een vroegtijdige behandeling met Cardiale…
Het doel van de studie is om de complicaties te evalueren die gerelateerd zijn aan de implantatieprocedure van de Model 20066 LV electrode en aan de electrode zelf. De Model 20066 LV studie zal gegevens verstrekken om de veiligheid en de…
De belangrijkste doelen van het onderzoek zijn het evalueren van de effecten van HIT op de cardiac output in rust, bepaald middels cardiale MRI bij patienten met chronisch hartfalen. Daarnaast onderzoeken we de relatie tussen training geinduceerde…
Doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit van de Medtronic Attain Performa Quadripolaire links ventriculaire geleidingsdraad (Model 4298, 4398, 4598) te evalueren en de wisselwerking van deze draad met een Quad CRT-D apparaat te…
Vergelijken van het effect van centrale versus perifere toediening van medicatie tijdens reanimaties op:- mate van verschijnen van georganiseerde electrische activiteit en / of - herstel van spontane circulatie.
PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken van BAY1067197 (een partial adenosine A1 agonist) bovenop de standaard therapie in patienten met chronisch systolisch hartfalenSecundairPharmacodynamische en hemodynamische respons op een enkele…
Bepalen of en in hoeverre veranderingen in microvasculaire 'perfused boundary region' en syndecan-1 en heparan sulfate plasma spiegels, als maten voor glycocalyx schade, optreden gedurende de opwarmfase van therapeutische hypothermie in…
Aantonen dat het gebruik van een quadripolaire linker ventrikel draad resulteert in eenvoudigere Linker ventrikel implantatie procedures en minder chronische draad gerelateerde complicaties in vergelijking met de traditionele biventriculaire linker…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van sacubitril/valsartan te beoordelen in vergelijking met de standaardbehandeling die wordt gebruikt voor de behandeling van bloeddruk bij patiënten bij wie de HM3 LVAD is…
Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…
De primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt…