Zoeken naar een onderzoek

TECOS: Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch onderzoek ter beoordeling van de cardiovasculaire effecten van behandeling met sitagliptine bij patiënten met type 2-diabetes mellitus en inadequate bloedglucoseregulatie

Beoordeling van het effect van toevoeging van sitagliptine aan de reguliere zorg vs. de reguliere zorg zonder sitagliptine ten aanzien van het risico van cardiovasculaire voorvallen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Dosisrespons en veiligheid van een orale PCSK9i, NNC0385-0434, bij patiënten met vastgestelde atherosclerotische hart- en vaatziekten (ASCVD) of ASCVD-risico die behandeld worden met maximaal getolereerde statinedosis en andere lipideverlagende therapie en bij wie verdere LDL-C-reductie vereist is

Primair doel:Superioriteit aantonen van drie dosis levels van orale NNC0385-0434 versus placebo op procentuele verandering in LDL-C van baseline tot week 12 bij patiënten met een vastgesteld ASCVD- of ASCVD-risico op maximaal getolereerde…

Bariatrische chirurgische evaluatie en beoordeling van het behandel effect in hartfalen met behouden ejectie fractie - Interventiestudie

Evalueren van de effecten van een bariatrische chirurgie strategie op klinische eindpunten, cardiale parameters en functionele status in patiënten met obesitas (BMI 32-40 kg/m2) en symptomatisch hartfalen behouden of licht verminderde LVEF in…

Een fase 3, dubbelblind, placebogecontroleerd en open-label werkzaamheids- en langetermijnveiligheidsonderzoek van firibastat (QGC001) - oraal toegediend, eenmaal daags, gedurende maximaal 48 weken bij patiënten met moeilijk te behandelen/resistente hypertensie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de effecten van firibastat (QGC001) toegediend in een dosis van 1000 mg oraal (p.o.) eenmaal daags (QD) op de bloeddruk (BD) in een periode van 12 wekenSecundaire doelstellingen:• Het beoordelen van de…

Een First-in-Human, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicentrische fase 1-studie met enkel en meervoudig oplopende dosis van NI006 bij patiënten met Transthyretine-amyloïde cardiopathie gevolgd door een open-label extensie

Hoofddoelstelling:Bepaling van de korte- en langetermijnsveiligheid en -verdraagbaarheid van enkele en meerdere doses NI006 bij personen met ATTR-CM door evaluatie van bijwerkingen (AE) en ernstige bijwerkingen (SAE) en veranderingen in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van AG10 bij proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie (ATTRibute-CM-onderzoek)

Belangrijkste primairDeel A: Het bepalen van de doeltreffendheid van acoramidis (AG10) bij de behandeling van proefpersonen met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie (ATTR-CM) door het beoordelen van het verschil tussen acoramidis…

Veranderde rechterhart volumes en functie als gevolg van stoppen met diuretica in pulmonale hypertensie

Het beoordelen van het effect van diuretica op de functie en volume van het rechter harthelft in pulmonale hypertensie patiënten

De cardiovasculaire veiligheid en werkzaamheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met vastgestelde cardiovasculaire aandoening

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506924-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: om de non-inferioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo te bevestigen met betrekking tot de tijd tot de…

Effecten van semaglutide op de uitkomst van hart- en vaatziekten bij mensen met overgewicht of obesitas.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat semaglutide 2.4 mg eenmaal wekelijks de incidentie MACE (major adverse cardiovascular events) verminderd in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard…

Een langetermijn extensieonderzoek van de Fase III-lipidenverlagende onderzoeken voor het beoordelen van het effect van het langdurig gebruik van inclisiran, gegeven als subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en een verhoogd LDL-C (ORION-8)

De primaire doelstellingen zijn het evalueren van:- Het effect van de behandeling met inclisiran op het percentage proefpersonen dat aan het einde van het onderzoek (EOS) vooraf gespecificeerde doelen ten aanzien van LDL-C (low density lipoprotein…

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie die de impact van lipoproteïne (a) verlaging door pelacarsen (TQJ230) op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met hart- en vaatziekten evalueert.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508292-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie TQJ230A12301 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met maandelijks pelacarsen (…

APOLLO-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van patisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508364-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van patisiran vergeleken met placebobehandeling op functionele capaciteit (6-minuten…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van inclisiran op het optreden van complicaties door hart- en vaatziekten bij patiënten met vastgesteld hart- en vaatlijden (VICTORION-2 PREVENT).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510735-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie CKJX839B12302 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met 300 mg inclisiran (KJX839…

Ontwikkeling en Implementatie van continue bloeddrukmonitoring: een studie met behulp van fotoplethysmografie (PPG) sensortechnologie.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de nauwkeurigheid van de technische prestaties van een nieuw ontwikkeld, niet-invasief, continu PPG-gebaseerd bloeddruk (BP) algoritme te bepalen door absolute één-minuut waarden van systolische (SBP) en…

OPTICARE-RESST: OPTImaliseren van CArdiale REvalidatie door het veRbEteren van Slaap en Stress

Het primaire doel van dit project is om de (kosten) effectiviteit te onderzoeken van een gedragsprogramma gericht op slaap en stress (de RESST-interventie) geïntegreerd in HR. Naast de algehele effectiviteit zullen we ook onderzoeken of parameters…