16 resultaten
Het doel van dit APPIRED III onderzoek is om de effectiviteit van profylactisch toegediend RESCAP te onderzoeken met betrekking tot het voorkomen van (ernstig) nier falen of nierstoornissen, het verminderen van morbiditeit en mortaliteit. Daarnaast…
Het demonstreren dat er minder neurologische schade ontstaat met het gebruik van de Triguard 3 embolie beschermingsfilter tijdens een TAVI procedure door transcraniele doppler metingen.
Primaire doel: De uitkomsten vergelijken tussen de Symetis ACURATE neo/TF en de Edwards SAPIEN 3 transcatheter aortaklep met betrekking tot veiligheid en werkzaamheid van de klep binnen 30 dagen. Secundaire doel: De uitkomsten vergelijken tussen de…
Het testen van de hypothese dat supplementeren met vitamine K2 (totale duur: 18 maanden) in vergelijking met placebo het calciummetabolisme (op 18F-NaF PET/MRI) in de aortaklep zal vertragen na 6 maanden in personen met BAV en mild tot matige…
Beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van TriGuard HDH, een medisch hulpmiddel voor het afbuigen van emboli bij patiënten die een TAVI ondergaan, in vergelijking met een actieve controlegroep van patiënten die een TAVI ondergaan zonder…
Het doel van dit prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind multicenteronderzoek is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour Systembij de behandeling van functionele mitrale regurgitatie (FMR) die gepaard gaat…
Het Claret® systeem is een EPD gebaseerd op een filter systeem dat wordt ontplooid in de truncus brachiocephalicus en de linker aretria carotis communis. In dierexperimenteel onderzoek werd aangetoond dat het device veilig kan worden ingebracht…
Beoordelen van de veiligheid werkzaamheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die eentrans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)
Het vergelijken van ernst van peri-prothese regurgitatie en andere belangrijke klinische eindpunten tussen de twee beschikbare bioprotheses voor percutane aortaklepimplantatie, namelijk de Edwards SAPIEN en Medtronic CoreValve® bioprotheses.
Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende onderzoeksvraag: leidt het primair corrigeren van de stolling met een eenmalige gift fibrinogeenconcentraat na aorta ascendens reconstructie tot een afname van het aantal allogene…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het toevoegen van adenosine aan de standaard intermitterende warme bloedcardioplegie het 6-uurs post-operatieve cTnT verlaagt in patienten die staan gepland voor minimaal invasieve port acces operaties.
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of patienten zonder hartfalen die Sevoflurane krijgen een andere myocard ischemie-reperfusie of inflammatory resposne ontwikkelen dan patienten die geen Sevoflurane krijgen.
Detectie van H.I.T.S. als hemodynamische parameter en oorzaak van neurocognitieve stoornissen na aortaklep chirurgie
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517342-33-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is• onderzoeken wat het effect is van icosapent ethyl op progressie van aortaklep calcificatie.De secundaire…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513486-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van colchicine meten op de progressie van aortaklepstenose.