258 resultaten
Renal artery denervation (RDN) on top of pulmonary vein isolation (PVI) will improve the success of ablative therapy for patients who have paroxysmal and/or persistent atrial fibrillation, with out of range hypertension (systolic >140 mmHg or…
Aantonen van de veiligheid, prestaties en effectiviteit van het EMPOWER* modulaire pacingsysteem (MPS), evenals het EMPOWER- en EMBLEM* subcutane ICD-gecoördineerde systeem. Daarnaast kunnen de gegevens uit dit onderzoek worden gebruikt ter…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het bevestigen van de klinische veiligheid en effectiviteit van het Aveir LP-systeem bij personen die een indicatie hebben voor een VVI(R)-pacemaker.
Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of iSuite in staat is een elektro-anatomische map van het hart te maken op basis waarvan de 'real-time' locatie van de katheters correct en betrouwbaar gevisualiseerd kunnen worden tijdens…
Het bestuderen van de technische prestaties en veiligheid van de CARTBox-CA-software voor de identificatie van litteken-gerelateerd substraat bij patiënten. Secundair, om de bruikbaarheid van beeldgestuurde litteken-gerelateerde substraatmapping te…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de magie-interventie te achterhalen in het verminderen van zelfgerapporteerde distress op de dag van de behandeling bij kinderen (7-18 jaar) die een hartkatheterisatie met ablatie…
Vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van flecaïnide-acetaat-inhalatie-oplossing met placebo voor de conversie van atriumfibrilleren (AF) naar sinusritme (SR) bij patiënten met recent ontstane, symptomatische nieuw gediagnosticeerde of…
Dit onderzoek heeft tot doel aan te tonen dat een individueel afgestemde ablatiestrategie die zich richt op gebieden met spatiotemporale dispersie in combinatie met longaderisolatie superieur is aan een anatomische probabilistische ablatiestrategie…
Onderzoeken wat het effect is van een continue dosis (voorafgegaan door een bolus toediening) van perioperatieve magnesium sulfaat (MgSO4) op het optreden van postoperatief atrium fibrilleren bij patiënten die een cardiothoracale operatie ondergaan…
Het primaire doel is om de grootte van het behandelgebied te evalueren met behulp van 3D mapping pre- en post-cryoablatie met de 31 mm ballonmaat. Secundaire doelstellingen zijn het aantal longaders waar een cryoballon van 31 mm zou kunnen worden…
Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.
Het doel van het VISABL-VT klinisch onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van RF-ablatie van ventriculaire tachycardie (VT) te demonstreren, toegeschreven aan ischemische cardiomyopathie (ICM) met behulp van de Vision-MR Ablation Catheter 2.…
Het vergelijken van effectiviteit en veiligheid van complex fractionated atrial electrocardiograms (CFAEs) guided ablation in vergelijking met de effectiviteit en veiligheid van pulmonary vein isolation based ablation bij patienten met persiterend…
Het doel van dit klinisch onderzoek is bevestigen van de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic Evera MRI ICD systeem in een MRI omgeving.
Primaire doelstelling: Het verkrijgen van gegevens uit de praktijk over het gebruik van het FARAPULSE*-ablatiesysteem met gepulseerd veld en het doorlopend verzamelen van gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van dit systeem bij gebruik…
De studie is opgezet om de hypothese te testen dat hypothermie na een reanimatie, als je het vergelijkt met normothermie met vroege koortspreventie, de mortaliteit verlaagt en het neurologisch functioneren verbetert in een groep bewusteloze…
Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…
Evaluatie van de veiligheid en van de elektrische waardes van Invicta shock-leads met een DF4-connector. Klinische studie ter verkrijging van het CE-merk.
Het doel van deze klinische studie is de veiligheid en prestaties van het Adagio VT Cryoablation System (hierna ook aangeduid als VT-cryoablatiesysteem of Adagio-systeem) bij de ablatiebehandeling van monomorfe ventriculaire tachycardie te evalueren…
In deze studie onderzoeken we of het weglaten van een defibrillatietest leidt tot gelijke behandeling van spontane aritmieën door de S-ICD. Daarnaast wordt in deze studie het scoremodel, de PRAETORIAN score, prospectief gevalideerd. Tenslotte…