Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking tussen de interruptie van Direct Orale Anticoagulatie (DOAC) en het continueren van DOAC bij patiënten die een electieve invasieve coronaire angiografie of percutane coronaire interventie ondergaan

Doel van deze studie is om te beoordelen of het veilig is om DOAC door te gebruiken voorafgaand aan een electieve PCI of CAG, met het oog op bloedingscomplicaties. De uitkomstmaten zijn dan ook gericht op bloedingscomplicaties die tijdens of kort na…

Ischemie geleide meervoudige dotterprocedure bij niet-ST-segment elevatie myocard infarct in patiënten met meervoudig vaatlijden vergeleken met standaard behandeling.

In de SLIM studie onderzoeken we of ischemie-geleide complete revascularisatie de prognose van non-STEMI patiënten met meervats coronairlijden verbeterd vergeleken met standaard behandeling (zo als aanbevolen door de Europese richtlijnen).

Multi-center, gerandomiseerd, open-label, geblindeerd eindpunt, studie van corticosteroïden en intraveneuze immunoglobuline (IVIG) en asperine, versus IVIG en asperine voor preventie van coronair aneurysma (CAA) bij de ziekte van Kawasaki (KD)

Het overkoepelende doel is om de behandeling van KD bij kinderen / adolescenten in heel Europa te optimaliseren.KD-CAAP zal de hypothese testen dat onmiddellijke aanvullende behandeling met corticosteroïden wordt toegevoegd aan IVIGen aspirine zal…

Een vergelijkend onderzoek naar de diagnostische waarde van High-Pitch CCTA en Dynamische CT perfusie bij patienten met een eerdere PCI voor de diagnose van myocardiale ischaemie, gedefinieerd op basis van invasieve flow en drukwaarden - het PACIFIC-III onderzoek

Het bepalen van de diagnostische waarde van High-Pitch CCTA en dynamische CT perfusie voor de diagnose van myocardiale ischaemie met invasieve metingen als referentiestandaard.

Het meten van de antistolling tijdens een hartkatheterisatie

In dit onderzoek willen we nagaan:1) of patiënten die al worden behandeld met NOAC voldoende worden ontstold zonder toevoeging van UFH.2) of patienten die al worden behandeld met NOAC en daarbij ook UFH krijgen te veel worden ontstold3) of patiënten…

BIOTRONIK - Veiligheid en klinische prestaties van het sirolimus-afgevende resorbeerbare coronaire magnesiumscaffoldsysteem (DREAMS 3G) bij de behandeling van proefpersonen met de-novo laesies bij oorspronkelijke kransslagaders: BIOMAG-I

Beoordeling van de veiligheid en klinische prestaties van de DREAMS 3G in de-novo laesies van kransslagaders om CE-goedkeuring te bereiken en te verkrijgen.

Een 12 maanden durende, open-label, parallelle cohort studie naar de effectiviteit, veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met Canakinimab in kinderen met de ziekte van Kawasaki

Het doel van het onderzoek is om:1. de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van Canakinumab te evalueren in 'IVIG-resistente' patiënten (cohort 1) en 'IVIG-naieve' patiënten (cohort 2) met de ziekte van Kawasaki2. om de…

Modificatie van coronaire calcium met laser gebaseerde intravasculaire lithotripsie voor coronaire hartziekte (FRACTURE)

Het doel van dit klinisch onderzoek is de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van het Apollo IVL-systeem (Intravascular Lithotripsy) voor lithotripsieversterkte balloondilatatie van verkalkte, stenoserende de novo coronaire laesies vóór het…

Vergelijking van verkorte DAPT gevolgd door P2Y12-remmer Monotherapie met Prasugrel vs stAndard Regimen bij STEMI-patiënten behandeld met OCT-geleide vs aNgio-geleide completE revascularisatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te…

Seriele plaque veranderingen en verband met cardiovasculaire events

Het evalueren van de eigenschappen van coronaire aandoeningen over tijd. Het vaststellen of middel tot lange termijn plaque progressie gemeten met CCTA beeldvorming effectief cardiovasculaire events kan voorspellen.

Percutane coronaire interventie van de natieve coronair arterie versus veneuze bypass graft in patiënten met eerdere coronaire arteriële bypass graft chirurgie - de PROCTOR studie

Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…

Vroege Cardiale MRI en CT bij verdenking NSTEMI

Het onderzoeken in patiënten met verdenking non-ST elevatie myocard infarct die voldoen aan de 'observe' criteria en worden opgenomen voor een coronair angiogram: 1) de diagnostische waarde van cardiale MRI en CT in het aantonen van…

Coronaire kalkscore als eerstelijnstest voor het opsporen en uitsluiten van coronaire hartziekte bij huisartspatiënten met stabiele pijn op de borst

CONCRETE heeft tot doel: (1) te evalueren of directe toegang van de huisarts tot de CT kalkscore leidt tot eerdere diagnose en behandeling van slagaderziekte, (2) geslachts-specifieke diagnostische stratificatie op basis van de kalkscore…

Fractionele flowreserve of op 3D-kwantitatieve-coronaire-angiografie gebaseerde FFR-geleide revascularisatie

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van een vFFR-geleide strategie versus een invasieve FFR-geleide strategie voor coronaire revascularisatie.

Incidentie van ventriculaire ritmestoornissen bij patiënten met chronische totale coronaire occlusie

Het doel van dit onderzoek is om beter inzicht te krijgen in de incidentie van sustained ventrikeltachycardie in 3 CTO groepen, namelijk: -Patiënten met succesvolle percutane CTO rekanaslisatie (groep A)-Patiënten met niet succesvolle percutane CTO…

Onderzoek naar de veiligheid en klinische werking van het medicijn-afgevende oplosbare coronair magnesium-scaffoldsysteem (Freesolve®) voor de behandeling van proefpersonen met de novo laesies in de kransslagaders: BIOMAG-II: een gerandomiseerde gecontrolerde studie.

De studie heeft tot doel de veiligheid en werkzaamheid van de Freesolve-scaffold bij de-novo kransslagaderlaesies te beoordelen in vergelijking met het Xience stentsysteem tijdens standaard gebruik. Dit in het kader van de MDR en de wettelijke…

Vergelijking van dynamische CT met contrastmiddel en Rubidium-82 PET voor myocardiale perfusie beoordeling in patiënten met verdenking op chronisch coronairlijden: de DYNAMORE studie.

Het doel van deze studie is om de myocardiale flowreserve gemeten met DCE-CT te vergelijken met de myocardiale flowreserve gemeten met Rb-82 PET.

BIOTRONIKS-Veiligheid en klinische prestaties van de eerste absorbeerbare drug-eluting metalen stent bij patiënten met de novo laesies in natieve coronairarteriën (BIOSOLVE-I-onderzoek)

Het beoordelen van de veiligheid en klinische resultaten van het onderzoek (absorbeerbare medicatie afgevende metalen stent)

De Lifestyle InterVEntion Studie in de huisartsenpraktijk: LIVES - HA

Primaire doelstellingOns primaire doel is om de haalbaarheid van een grote pragmatische studie naar de (kosten-)effectiviteit van een MLI op maat voor patiënten met een depressie in de huisartspraktijk te onderzoeken en om mogelijke belemmeringen en…

Klinische uitkomsten en kosteneffectiviteit van een diagnostische en behandelingsstrategie van initiële CTCA plus selectieve non-invasieve functionele beeldvorming in vergelijking met standaard zorg voor patiënten met pijn op de borst en een verdenking op coronairlijden

Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.