Zoeken naar een onderzoek

INTENT: immunogeniciteit in patiënten die falen op anti-TNF
- fase 1: immunogeniciteit en farmacokinetiek in patiënten die falen op TNF blokkerende medicatie.
- fase 2: klinische effectiviteit van een 2e TNF blokker en de waarde van farmacokinetiek en immunogeniciteit als voorspellers.

1. Bepalen van de proportie patiënten die anti-medicijn antistoffen (ADA) ontwikkelen, gedetecteerd middels een antigen binding test (ABT, radioimmunoassay), in patiënten die falen op behandeling met een eerste TNF blokker (fase 1).2. Onderzoek naar…

Het optimaliseren van de behandeling van adalimumab voor psoriasis vulgaris met methotrexaat.

primair:* Bepalen of de combinatie therapie van adalimumab en MTX de drug survival na een jaar behandeling verbetert vergeleken met adalimumab monotherapie bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis .secundair:* Bepalen of de combinatietherapie…

Een multicentrische vervolgstudie met open label ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van Zorblisa (SD-101-6.0) bij patiënten met epidermolysis bullosa

Het doel is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het topische gebruik van ZORBLISA bij patiënten met epidermolysis bullosa (EB).

Markers voor de effectiviteit van omalizumab bij chronische spontane urticaria

Het bepalen van de reductie van inflammatoire kenmerken in de huid en in perifeer bloed, gerelateerd aan de klinische effectiviteit van omalizumab bij patiënten met CSU. Belangrijke hierbij zijn de (vroege) effecten op basofielen en andere FceRI-…

Evaluatie van verschillende verbandmiddelen in wondbehandeling bij kinderen met spaakverwondingen

Onderzoeken of een biodressing geïmpregneerd met polyhexamethylene biguanide bij de behandeling van spaakverwondingen bij kinderen een reductie in pijn gedurende deze behandeling geeft in vergelijking met de standaard behandeling met een kompres…

Een gerandomizeerde, evaluator-blinde, placebo gecontroleerde studie, om de farmacodynamische effecten van omiganan en omiganan in combinatie met imiquimod, in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primair:Exploratie naar farmacodynamische effecten van lokaal aangebrachte OMN op:- Beschadigde huid (middels tape strippen) van gezonde vrijwilligers- Beschadigde huid (middels tape strippen) en reeds blootgestelde huid aan IMQ - Beschadigde huid (…

Een open-label fase 3-onderzoek voor de beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend ustekinumab bij de behandeling van matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis bij pediatrische patiënten van >=6 tot <12 jaar oud

Primair doel- Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab bij pediatrische patiënten van &gt;=6 t/m &lt;12 jaar met matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis.Belangrijke secundaire doelen- Het beoordelen van de…

Gerandomiseerd multicenterstudie naar effectiviteit, kosten en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als standaard behandeling van tweedegraads brandwonden.

Het analyseren van de effectiviteit, kosteneffectiviteit en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als behandeling van oppervlakkige en diepe tweedegraads brandwonden.

Een fase I/IIa open-label, first-in-human studie om de veiligheid en farmacokinetiek en biomarker effecten te onderzoeken van topische ionische contra-virale therapie (ICVT) bestaande uit digoxine en furosemide in vrijwilligers met wratten op de huid.

Primaire doelstellingen:- Het bestuderen van systemische blootstelling van digoxine en furoseminde na herhaalde locale toediening van CLS003 in gezonde vrijwilligers met meerdere huidwratten;- Het bestuderen van het veiligheid / verdraagbaarheid…

Ontwikkeling en validatie van een gehumaniseerd muismodel voor psoriasis dat kan worden gebruikt om de effectiviteit van nieuwe therapeutica te analyseren.

In dit onderzoek wordt het materiaal van 6 donoren gebruikt om een gehumiseerd psoriasis model in muizen te ontwikkelen en te valideren.

CONgenitaal Cytomegalovirus: Effectiviteit van antivirale behandeling in een niet-geRandomiseerde studie met historische controle groep

Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.

Allogene stamcel transplantatie middels navelstrengbloed na verminderd toxiciteit conditionering met mesenchymale stromale cel co-infusie voor ernstige vormen van epidermolysis bullosa

Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…

Is hyperbare zuurstoftherapie kosten-effectief voor de genezing van ischemische diabetische ulcera?

Het primaire doel is onderzoeken of de effectiviteit van HBOT als toevoeging aan standaard zorg op het voorkomen van de noodzaak tot amputaties en verbeteren van de wondgenezing de kosten rechtvaardigt. Secundair doel is het onderzoeken van het…

Sinus pilonidalis: fenolisatie vs. radicale excisie; een gerandomiseerde studie

Aantonen dat excisie van de pit van de sinus pilonidalis gevolgd door fenolisatie van de sinusholte gepaard gaat met minder verlies van dagen waarin men de normale dagelijkse activiteiten kan verrichten vergeleken met en chirurgische excisie van de…

Poliklinische behandeling van been/voet ulcera met autologe gekweekte huidsubstituten of donordermis.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Tiscover in vergelijking met AS210 (acellulaire dermale donordermis, waar Tiscover op gekweekt wordt) voor de behandeling van chronische, therapie resistente been/voetulcera ((arterio-) veneus) in…

Chirurgische en aesthetische resultaten, kwaliteit van leven en kosteneffectiviteit van keloïdbehandeling.

Het vinden van een effectieve en definitieve behandeling tegen keloïd.

Een fase-3 open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Vaststellen van de lange-termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van adalimumab in patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.

Effectiviteit van oraal alitretinoine versus oraal azathioprine bij patienten met ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en azathioprine bij de behandeling van ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem.

Validatie van het gehumaniseerde psoriasis model in NIHIII muizen met klinische test stoffen.

In dit onderzoek wordt het materiaal van 20 donoren gebruikt om een gehumiseerd psoriasis model in muizen te valideren met klinisch relevante teststoffen.

De lange termijn effecten van koolteer behandeling op het microbioom en DNA methyloom van atopisch eczeem huid.

Wij hypothetiseren dat de langdurige therapeutische effecten van koolteer veroorzaakt kunnen worden door effecten op het microbioom van de huid en/of op de epigenetica van de huidcellen. Het huid microbioom van atopische dermatitis patiënten die…