Zoeken naar een onderzoek

Regulatoren van vaatverkalking bij patiënten met Pseudoxanthoma Elasticum en controle patiënten

Het primaire doel van deze studie om het verschil in calcificatie bevorderende en remmende factoren in het serum van PXE patiënten en controles te vergelijken. Secundaire doelen (optioneel) zijn:- Om verschillen in MRI brein laesies, perfusie en…

Het effect van hoge dosering methylprednisolon op veranderingen in de nagelriemcapillairen en biomarkers bij patienten met vroege systemische sclerose: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde studie gedurende 12 weken.

Doelstelling:1. Het effect analyseren van hoge dosis glucocorticoïden op vaatafwijkingen met NCM bij patienten met zeer vroege SSc.2. Het effect van hoge dosis glucocorticoïden bestuderen op klachten, verschijnselen en ziekte progressie.3. Het…

Autologe celsuspensietransplantatie met ReNovaCell in non-segmentale vitiligo patiënten: een gerandomiseerde en gecontroleerde studie

Primair: Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van ReNovaCell behandeling gecombineerd met 311 nm UVB-lichttherapie en topische anti-inflammatoire therapie voor de behandeling van niet-segmentale vitiligo.Secundair: het onderzoeken van…

Hersenactiviteit in Dermografische Urticaria met Magnetoencefalografie

Het doel van dit onderzoek is veranderingen in hersenactiviteit in UF patiënten te onderzoeken, dit wordt gedaan met behulp van het vinden en karakteriseren van MEG-veranderingen en daarbij de netwerk theorie te gebruiken.

Een fase I, open label, 2 periodes gerandomiseerd onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van een DMF-bevattende formulering FP187-V2B na orale toediening in nuchtere en niet-nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T.

Negatieve druk therapie voor chirurgische wonden van de voet en enkel

Primair doel: het verminderen van postoperatieve wondinfectiesSecundaire doelen: (1) verbeteren functionele uitkomst (2) verminderen van postoperatieve pijn (3) Verbeteren van bewegelijkheid (4) verminderen van de kosten geassocieerd met…

Gerandomiseerd placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker, om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 bij patienten met matig tot ernstig ontstoken acne te onderzoeken.

De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…

Een 52-weken durende, multicenter studie naar de effectiviteit van secukinumab op gewrichtsontsteking gebruikmakend van Power Doppler echografie bij proefpersonen met actieve arthritis psoriatica

Dit onderzoek werd ontworpen om gebruik te maken van de gevoeligheid van echografie die beschikbaar is in klinische omgevingen om het tijdsverloop van de respons op secukinumab (150 mg en 300 mg) bij gewrichtssynovitis en enthesitis te beschrijven…

Systemische en lokale ontsteking bij brandwond patiënten.

Brandwond-gerelateerde ontstekingsreacties spelen een belangrijke rol bij problemen in de wondgenezing en littekenvorming, induceren systemische effecten welke resulteren in secundaire (orgaan) schade. Het belangrijkste doel van dit project is om de…

Een randomized controlled trial naar een hyaluronzuur spacer injectie ter vermindering van huid toxiciteit van "permanent breast seed implant"(PBSI).

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een geinjecteerde hyaluronzuur spacer op het optreden van telangiectasia na PBSI behandeling.

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Het effect van Gladskin op ziekte-ernst en het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Deze studie heeft als doel het effect van Gladskin crème te evalueren bij patiënten met eczeem. Er wordt gekeken naar corticosteroïd gebruik, ernst van het eczeem en kwaliteit van leven. Secundair wordt ook het effect van Gladskin op het microbioom…

Evaluatie van verschillende verbandmiddelen in wondbehandeling bij kinderen met spaakverwondingen

Onderzoeken of een biodressing geïmpregneerd met polyhexamethylene biguanide bij de behandeling van spaakverwondingen bij kinderen een reductie in pijn gedurende deze behandeling geeft in vergelijking met de standaard behandeling met een kompres…

Effectiviteit van een huidverzorgings- feedback programma bij zorgverleners

In de huidige studie evalueren we of het ter beschikking stellen van handcrèmes aan zorgverleners gekoppeld aan feedback ten aanzien van hun gebruik, zal leiden tot verbetering van de huidconditie ten opzichte van de situatie waarin dit niet gebeurt…

Acceptatie en haalbaarheid van oefentherapie in water voor patiënten na brandwonden

Doelstelling Het doel is om de acceptatie en haalbaarheid van oefentherapie in water voor patiënten na brandwonden te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch *proof-of-concept* onderzoek met IVA337 bij de behandeling van diffuse cutane systemische sclerose

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van 800 mg en 1.200 mg IVA337 per dag op de huid bij patiënten die diffuse cutane SSc (DcSSc) hebben en het effect vergelijken met placebo. De gemodificeerde Rodnan Skin…

Single center ethisch protocol voor het afnemen van huid weefsel en bloed monsters bij patienten met psoriasis vulgaris voor het ontwikkelen van nieuwe behandelmethoden voor psoriasis uitgevoerd in proefdierstudie 20879/02.

Het verzamelen van huidweefsel en bloed monsters van patienten met milde tot matige psoriasis voor het testen van de effectiviteit van een nieuw medicijn in een gehumaniseerd muismodel, en het valideren van het gehumaniseerde muismodel.

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met actieve controle naar de werkzaamheid na 52 weken van onderhuids toegediend secukinumab in vergelijking met onderhuids toegediend adalimumab als enige behandeling bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van secukinumab monotherapie en adalimumab monotherapie te vergelijken bij patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA), die nog niet eerder behandeld zijn met biologicals voor PsA of…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een gerandomizeerde, evaluator-blinde, placebo gecontroleerde studie, om de farmacodynamische effecten van omiganan en omiganan in combinatie met imiquimod, in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primair:Exploratie naar farmacodynamische effecten van lokaal aangebrachte OMN op:- Beschadigde huid (middels tape strippen) van gezonde vrijwilligers- Beschadigde huid (middels tape strippen) en reeds blootgestelde huid aan IMQ - Beschadigde huid (…