Zoeken naar een onderzoek

De rol van Treg naar Th17 conversie in de dynamiek van inflammatie in humane huid.

Met deze studie hopen wij de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:Vindt er conversie plaats van Tregs naar Th17 cellen in de menselijke huid, als reactie op gestandaardiseerd toegebrachte schade aan de huid (namelijk tape-strippen en de…

Kruisreactiviteit bij plakproefonderzoek met een nieuwe, waarschijnlijk niet-allergene haarverfcomponent (PPD-derivaat F000175918)

Doelstelling:Bepaling van de kruisreactiviteit tegen een nieuw ontwikkeld PPD-derivaat (F000175918) in PPD-gesensibiliseerde patiënten.Hypothese:Omdat PPD-derivaat F000175918 is gecategoriseerd als matig sensibiliserend, op grond van pre-klinische…

De effectiviteit van subpurpurische pulsed dye laser behandeling bij patienten met rosacea

Primair gaan wij de effectiviteit van het 2 weken interval tussen laser behandeling sessies vergelijken met het 8 weken interval.Secundair vergelijken wij ook de veiligheid en de lange termijn effecten tussen deze 2 groepen.

Effectiviteit van oraal alitretinoine versus oraal azathioprine bij patienten met ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en azathioprine bij de behandeling van ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem.

Het gebruik van biomarker waardes gemeten in dried blood spots voor het bepalen van ziekte ernst bij patienten met constitutioneel eczeem (CE) en psoriasis.

Evaluatie van het gebruik van biomarker waardes gemeten in DBS voor het bepalen van ziekte ernst bij patienten met constitutioneel eczeem en psoriasis.

Een fase II, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerde studie, om de veiligheid en effectiviteit van lebrikuzimab te evalueren in patienten met aanhoudende matige tot ernstige atopische dermatitis, dat onvoldoende wordt gecontroleerd door opgebrachte corticosteroïden

Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en de veiligheid op de lange termijn van Dupilumab bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis aan te tonen.

Primaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van dupilumab gelijktijdig toegediend met TCS tot en met week 16 bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) aan te tonen.Secundaire doelstellingen:Het evalueren van de…

Topicale anesthesie met articaïne met behulp van fractionele laser vergeleken met topicale anesthesie met EMLA-crème: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is de effectiviteit van lokale anesthesie van de huid te vergelijken van topicale toediening van articaïne hydrochloride 40 mg/ml + epinefrine 10 µg/ml oplossing na voorbehandeling met de fractionele CO2-laser vs. de…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, geblindeerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab in vergelijking met ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het bepalen of 80 mg ixekizumab om de 2 weken (Q2W):• niet inferieur is ten opzichte van ustekinumab in week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis, zoals…

Single center ethisch protocol voor het afnemen van huid weefsel en bloed monsters bij patienten met psoriasis vulgaris voor het ontwikkelen van nieuwe behandelmethoden voor psoriasis uitgevoerd in proefdieronderzoek.

Het verzamelen van huidweefsel en bloed monsters van patienten met milde tot matige psoriasis voor het testen van de effectiviteit van een referentiestof, t.b.v. ontwikkeling van een nieuw medicijn in een gehumaniseerd muismodel.

Een gerandomiseerd, multicentrisch onderzoek voor het evalueren van het Effect van secukinumab 300 mg s.c. toegediend gedurende 52 weken aan patiënten die lijden aan nieuw begonnen, matige tot ernstige plaque-psoriasis als vroege interventie, vergeleken met standaardbehandeling met smalspectrum-UVB

Het doel van dit onderzoek is het bepalen of vroege interventie met subcutaan (s.c.) secukinumab 300 mg bij patiënten met nieuw begonnen, matige tot ernstige psoriasis kan leiden tot langdurige symptoomvrije perioden door het voorkomen van…

Het effect van *UCB1577571 en CA050_01953* in het transplantaat model van psoriasis.

Het doel van dit project is het effect te bestuderen van "UCB1577571 en CA050_01953" op typische psoriasis kenmerken van de huid. Met deze informatie kan de juiste formulering en dosering vastgesteld worden voor het klinisch…

Korte termijn veiligheid, effectiviteit en mode of action van apremilast in matig-ernstige hidradenitis suppurativa: een gerandomiseerde dubbel-blind placebogecontroleerde trial.

Primaire doel: evalueren van de inflammatoire cytokines in de door HS aangedane huid in week vier (t = 4) en week zestien (t = 16):- tussen patiënten die behandeld worden met apremilast en patiënten die behandeld worden met placebo.- in beide…

Fase Ill gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid (inclusief onderdrukking van structurele schade) van onderhuids toegediend secukinumab (150 en 300 mg) in een voorgevulde spuit naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patienten met actieve artritis psoriatica (FUTURE 5)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patienten met actieve PsA.Secundair:- mTSS stucturele schade week 24- PASI75 week 24- PASI90 week 24-…

Het effect van *CD11891D, CD12681D, CD12455G en CD12446E* in het transplantaat model van psoriasis.

Het doel van dit project is het effect te bestuderen van "CD11891D, CD12681D, CD12455G en CD12446E" op typische psoriasis kenmerken van de huid. Met deze informatie kan de juiste formulering en dosering vastgesteld worden voor het klinisch…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van aanvullende behandeling met koolteerzalven aan behandeling middels topicale corticosteroïden bij patiënten >16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem.

Doel: het evalueren van het additionele effect van koolteerzalven, wanneer toegevoegd aan een behandelschema met topicale corticosteroïden bij patiënten ouder dan 16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem na 2 weken behandeling, gebaseerd…

Het gebruik van biomarker waardes gemeten in dried blood spots voor het bepalen van ziekte ernst bij patienten met constitutioneel eczeem (CE) en psoriasis.

Evaluatie van het gebruik van biomarker waardes gemeten in DBS voor het bepalen van ziekte ernst bij patienten met constitutioneel eczeem en psoriasis.

Het effect van BS6.890C die profylactische gegeven wordt ter genezing van een psoriasis laesie; deze laesie ontstaat door intradermale inspuiting in niet aangetaste humane huidbiopten die getransplanteerd zijn op imuun-deficiënt muizen met geactiveerde bloed cellen.

Het doel van het onderzoek is het testen van BS6.890C in het profylactische transplantaat model van psoriasis.

Een fase I/IIa open-label, first-in-human studie om de veiligheid en farmacokinetiek en biomarker effecten te onderzoeken van topische ionische contra-virale therapie (ICVT) bestaande uit digoxine en furosemide in vrijwilligers met wratten op de huid.

Primaire doelstellingen:- Het bestuderen van systemische blootstelling van digoxine en furoseminde na herhaalde locale toediening van CLS003 in gezonde vrijwilligers met meerdere huidwratten;- Het bestuderen van het veiligheid / verdraagbaarheid…

Ontwikkeling en validatie van een gehumaniseerd muismodel voor psoriasis dat kan worden gebruikt om de effectiviteit van nieuwe therapeutica te analyseren.

In dit onderzoek wordt het materiaal van 6 donoren gebruikt om een gehumiseerd psoriasis model in muizen te ontwikkelen en te valideren.