Zoeken naar een onderzoek

Een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en immunogeniciteit van intranodale vaccinatie met TriMix/mRNA in chronisch HIV geïnfecteerde patiënten tijdens cART

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van iHIVARNA-01 als een nieuw therapeutisch vaccin in HIV geïnfecteerde patiënten.

In kaart brengen van voedingsdeficiënties bij patienten met primaire antistofdeficienties en bronchiectasieen

Primaire doel: Het vaststellen van de intake en bloedwaarden van macro- en micro nutrienten en het meten van d elichaamssamenstelling bij patienten met een primaire antistofdeficientie en bronchiectasieen. Secundaire doel: De relatie tussen ziekte…

Switchen naar Tenofovir Alafenamide Fumaraat of abacavir bij patienten met tenofovir disoproxil fumaraat geassocieerde eGFR-daling. Een gerandomiseerde klinische trial

Bestuderen van renale veiligheid wanneer HIV-patienten met TDF-gerelateerde nefrotoxiciteit switchten naar TAF, in vergelijking met de huidige standard: switchen van TDF naar ABC.

Schimmelinfecties als complicatie van therapie met monoklonale antilichamen gericht tegen IL-17 gemedieerde inflammatie: inschatten van incidentie en ernst en identificeren van de invloed van immunogenetica om tot een richtlijn voor screening, preventie en behandeling te komen.

1. Inschatten van de incidentie en ernst van schimmel infecties tijdens behandeling met Th17 gerichte monoklonale antilichamen. 2. In kaart brengen van de determinanten (klinisch, immunologisch, mycobioom/microbioom en genetisch) voor de…

Een fase IV, interventionele, niet-geblindeerde, gerandomiseerd gecontroleerde multicentrische studie over posaconazol profylaxe ter preventie van influenza-geassocieerde aspergillose bij ernstig zieke patiënten op de Intensive Care

Bewijs leveren voor het concept dat antifungale profylaxe met posaconazol, naast het leveren van standaard medische zorg, de incidentie van IAA kan reduceren bij patiënten opgenomen op de IC met ernstige influenza, vergeleken met alleen standaard…

Onderzoek naar de variatie in immuunrespons na BCG vaccinatie: een systeembiologische benadering

Het ophelderen van de gastheer- en omgevingsfactoren die van invloed zijn op de mate van individuele getrainde immuniteit na BCG vaccinatie middels een systeembiologische benadering.

Het beïnvloeden van progressie van luchtweg ziekte in primaire antistof stoornissen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513124-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte inPAD.

Covid-19 vaccinatie in primaire immuundeficienties

Vaststellen van immunogeniciteit en veiligheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in patiënten met een geïsoleerde antistof deficiëntie , dit zijn patiënten met een immuunglobuline G subklasse deficiëntie en patiënten met een selectieve antistof deficiëntie…

Neurologische, cardiovasculaire, visuele en neurocognitieve uitkomsten in perinataal HIV-1 geïnfecteerde patiënten in vergelijking met gezonde controles NOVICE - III een vervolgstudie

Deze studie is een follow-up studie van de NOVICE I & NOVICE II (METC 2012_093 and METC 2016_173), waarbij het doel van het onderzoek is om zowel cross-sectioneel als longitudinaal na een interval van 10 jaar, meer inzicht te krijgen in de…

Een open label, niet gerandomiseerd onderzoek naar de juiste dosering van CDZ173, gevolgd door een gerandomiseerd placebo gecontroleerd onderzoek (geblindeerd voor de sponsor, het onderzoekscentrum en de proefpersoon) naar de werkzaamheid en veiligheid van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLI (geactiveerde PI3K-delta syndroom/ p110delta-activerende mutatie die senescente T cellen, lymfadenopathie en immunodeficiëntie veroorzaakt) - CCDZ173X2201

- Deel I: Onderzoeken van veiligheid en de tolerantie, evenals de dosis-PD en PK / PD-relatie van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLIen dosis bepaling voor deel 2.- Deel II: Onderzoeken van de klinische werkzaamheid van CDZ173 bij patiënten met…

generen normaal waarden voor antistorresponsen op vaccinatie bij "gezonde" ouderen

Het genereren van normaalwaarden bij een populatie van mensen ouder 60 jaar met een normale afweer om op die manier het functioneren van de afweer van oudere patiënten met herhaalde luchtweginfecties te kunnen interpreteren.

Multicenter, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en de werkzaamheid op lange termijn van IgPro20 bij de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) bij personen die onderzoek IgPro20_3003 voltooien.

Primaire doelstelling: Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20.Secundaire doelstellingen: * Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20 per dosis. * Evaluatie van de werkzaamheid van IgPro20.Exploratieve doelstellingen…

HIV functionele genezing, wat kan van HIV-2 geleerd worden?

Het in kaart brengen van mRNA expressie profielen in het bloed van HIV-2 geïnfecteerde patiënten met en zonder progressieve chronische infectie.

Biomarkers van het HIV reservoir

Het doel van dit onderzoek is om mogelijke biomarkers te onderzoeken en deze te correleren aan de grootte van het reservoir.

Een open label, gerandomiseerd en gekruist onderzoek met een enkelvoudige dosis om de bioequivalentie te beoordelen van darunavir 800 mg, emtricitabine 200 mg, en tenofovir alafenamide 10 mg, in de aanwezigheid van cobicistat 150 mg, wanneer aan gezonde vrijwilligers toegediend als ofwel een combinatietablet met gefixeerde dosis ofwel als afzonderlijke middelen.

See English

Een fase 3b, gerandomiseerd, dubbelblind, overschakelingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van emtricitabine/rilpivirine/tenofoviralafenamide (FTC/RPV/TAF) in een vaste dosiscombinatie (FDC) bij HIV-1-positieve proefpersonen die virologisch onderdrukt zijn op emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/RPV/TDF)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de non-inferioriteit van de overschakeling naar een FDC van FTC/RPV/TAF in vergelijking met doorgaan met een FDC van FTC/RPV/TDF bij virologisch onderdrukte, met HIV-1 geïnfecteerde…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

PK/PD van corticosteroïden in graft-versus-host ziekte na stamceltransplantatie in kinderen

Het onderzoeken van de relatie tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek van prednisolon als zowel profylaxe als therapie bij graft-versus-host ziekte in kinderen na hematopoetische celtransplantatie.

Fase I/II klinisch studie met autologe hematopoietische stamcel gentherapie bij RAG1-deficiënte ernstige gecombineerde immuundeficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510204-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Het belangrijkste doel van deze studie is het aantonen van de uitvoerbaarheid en de veiligheid van…

Het Sophia HIV geïnfecteerde kinderen cohort studie

1. Evaluatie van het neurocognitief functioneren van kinderen met HIV in vergelijking met normdata en een gezonde controlegroep van siblings middels uitgebreid vragenlijstonderzoek.2. Kwalitatieve analyse van de verschillende determinanten die een…