Zoeken naar een onderzoek

Effect van palivizumab op lange termijn gevolgen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus - een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek

Het is niet zeker of recurrent episodes van piepen bij te vroeg geboren kinderen wordt veroorzaakt door RSV (seriele hypothese) of dat RSV de eerste indicatie is van lange-termijn luchtwegklachten die toch zullen optreden (parallelle hypothese). Dit…

Maraviroc Immuun Reconstitutie Studie (MIRS): een multicentrum, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek naar de rol van Maraviroc op immuun reconstitutie en het mechanisme hiervan

Het primaire doel is de hypothese dat maraviroc het herstel van de immuniteit stimuleert, te bevestigen. Het secundaire doel van deze studie is om de onderliggende mechanismen van deze hypothese te ontrafelen (door immunologische en virologische…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3 trial voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Aztreoname 75 mg poeder en verdunningsmiddel voor verneveloplossing (AZLI) versus T versus Tobramycine verneveloplossing (TNS) in een intermitterende, antibiotische vernevelbehandeling bij proefpersonen met Cystische Fibrose gevolgd door een open-label, eenarmige verlenging

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties

Lange termijn follow-up van patienten in een fase 1,2 of 3 klinische studie waarin Boceprevir of Narlaprevir was toegediend voor de behandeling van chronische hepatitis C.

De studie wordt uitgevoerd in twee delen: Deel 1 betreft patiënten uit een fase 1, 2 of 3 klinische studie behandeld met boceprevir.Deel 2 betreft patiënten uit een fase 1, 2 of 3 klinische studie behandeld met narlaprevir.Deel 1 en 2 hebben beiden…

Pancreatitis, vroege voeding vergeleken met late start van enterale voeding (PYTHON) onderzoek: gerandomiseerd gecontrolleerd multicentrisch onderzoek.

Om te onderzoeken of vroege voeding (binnen 24 uur na opname), vergeleken met de standaardpraktijk (> na 72 uur), leidt tot een afname van het aantal infectieuze complicaties en mortaliteit in patiënten met voorspeld ernstige pancreatitis.

Prednisolon Rhinosinusitis Effectiviteits Trial (PRET) studie

De effecten van een 7-daagse kuur van 30 mg prednisolon, als toevoeging aan de standaard (symptomatische) behandeling, bij volwassen patiënten met rhinosinusitis-achtige klachten te onderzoeken.

Een pilot studie naar de karakterisatie van T cel responsen in jonge kinderen na infectie met influenza

Karakterisatie van T cel responsen in jonge kinderen na influenza infectie

Immunogenetische, farmacologische en neurologische ontwikkeling gerelateerde aspecten van nosocomiale sepsis en meningitis bij premature pasgeborenen.

1. Het identificeren en specificeren van bacteriën met behulp van RT-PCR in bloed en liquor van premature pasgeborenen met een sepsis en/of meningitis.2. Het vergelijken van RT-PCR (zie doel 1) met de gouden standaard bloedkweek bij premature…

Relevantie van biomarkers en klinische voorspellers voor uitkomst van ziekte bij ongeselecteerde patienten die zich presenteren met een urineweginfectie met koorts, bij de huisarts of op de spoedeisende hulpafdeling, in een gerandomiseerde studie die korte antibiotische behandeling (7 dagen) vergelijkt met standaard antibiotische behandeling (14 dagen)

• Klinische parameters en biomarkers in bloed en urine onderzoeken in hoeverre die klinische en microbiologische uitkomst voorspellen (bactermie, noodzaak hospitalisatie, genezing, morbiditeit, mortaliteit).• Aantonen dat 7 dagen antibiotisch…

De longitudinale kinetiek van de lange termijn memory immuniteit tegen Bordetella pertussis in Nederlandse kinderen van 8-9 jaar oud na ACV booster vaccinatie.

Het bepalen van de cellulaire immuniteit van Bordetella pertussis na een extra ACV booster en de relatie tussen memory B-cellen en de antistofrespons tegen de verschillende componenten van Bordetella pertussis die ook in het vaccin voorkomen.

Een gerandomiseerd onderzoek naar het staken van de behandeling na 24 weken of het voortzetten van de behandeling tot 48 weken bij niet eerder behandelde proefpersonen met Genotype 1 chronische Hepatitis C die een Extended Rapid Viral Response (eRVR) bereiken terwijl zij Telaprevir, Peginterferon Alfa2a (Pegasys®) en Ribavirine (Copegus®) krijgen.

Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…

De farmacokinetiek van twee generieke combinatiepreparaten van lopinavir/ritonavir voor HIV geinfecteerde kinderen: een pilot onderzoek van Lopimune vs. het geregistreerde product.

Primair:Bekijken van het farmacokinetisch profiel van de 2 Lopimune formuleringen (granules en tabletten) na een 1-malige dosis in HIV-negatieve, gezonde personen en dit te vergelijken met het merkpreparaatSecundair:Evalueren van de veiligheid van…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy fase 3 studie over de veiligheid en werkzaamheid van met ritonavir geboost elvitegravir (EVG/r) versus raltegravir (RAL), beide toegediend met een optimaal background regime bij HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die al eerder met antiretrovirale therapie werden behandeld

Beoordeling van de non-inferioriteit van een regimen van met ritonavir geboost elvitegravir versus raltegravir, beide toegediend met een background regimen bij met HIV 1 geïnfecteerde, met antiretrovirale behandeling ervaren volwassenen zoals…

De rol van indoleamine 2,3-dioxygenase bij virus-geinduceerde astma exacerbaties

Met dit project willen wij inzicht krijgen in de verschillen in de pathofysiologie tussen allergische asthmatici en gezonde mensen die ten grondslag liggen aan virus-geinduceerde astma-exacerbaties. In deze studie richten wij ons op apoptose van…

Registratiestudie naar de behandeling van chronische hepatitis C bij patienten met een (vroegere) drugsverslaving en/of dakloze patienten.

De uitvoerbaarheid en therapietrouwheid van de behandeling registreren.

Observatie van de intrahepatische innate immuunresponse in chronische HBV patienten, behandeld met tenofovir

Onze hypothese luidt: HBV interfereert met de functie van intrahepatische immuuncellen van de innate afweer, met name NK cellen.Omdat NK cellen een grote rol spelen in de antivirale immuniteit en omdat NK cellen een groot deel van de intrahepatische…

Invloed van hemodialyse op de *in vitro* mitogene functie en interferon-gammaproductie van de CD4- en CD8-positieve T-lymfocyten van chronisch hemodialyserende patiënten

Het bepalen van de bruikbaarheid van de in vitro IFN-γ assays in de algemene zin bij patiënten die behandeld worden met hemodialyse, en het vaststellen van het juiste moment voor de bloedafname bij hemodialyserende patiënten voor deze testen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase III van twee behandelschema's met telaprevir (met en zonder uitgestelde start), gecombineerd met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) bij patiënten met een chronische hepatitis C-infectie genotype 1, bij wie een eerdere behandeling met gepegyleerd interferon plus ribavirine heeft gefaald.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…

telbivudine monotherapie bij HIV-gecoinfecteerde patienten: een exploratieve studie

Vroegtijdige ontdekking van eventuele resistentieontwikkeling in het HIV-genoom door behandeling met telbivudine

Prevalentie van S aureus in huidlaesies, in de neus en op onaangedane huid van patiënten die de poli dermatologie bezoeken.

1)Vaststellen van de prevalentie en de antibioticagevoeligheid van Staphylococcus aureus in de neus (dragerschap) bij patiënten die de poli dermatologie bezoeken.2) Vaststellen van de prevalentie en de antibioticagevoeligheid van S. aureus als…