101 resultaten
Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit te onderzoeken van het Early@home telemedicine systeem, waarbij ziekenhuiszorg voor herstellende COVID-19 patiënten naar de thuissituatie wordt verplaatst. Het secundaire doel is om de…
Aantonen dat jodium behandeling een gunstig effect heeft op het beloop van COVID-19 ziekte. Gunstig effect is gedefinieerd als minder kritisch relevante verslechteringen zoals overplaatsingen van gewone naar intensive care afdeling, minder totaal…
Het ontwikkelen van een "Blood-vessel-on-chip" model dat de hypercoagulabiliteit dat optreedt in COVID-19 patiënten kan nabootsen. Daarnaast heeft het als secundaire uitkomst maat: het evalueren van de werking van de stoffen die de COVID-…
Onderzoek naar de waarde van IgG en IgA bepalingen in bloed en speeksel bij COVID-19 patiënten met milde tot matig-ernstige klachten.Bestuderen van de serodynamiek over langere tijd bij COVID-19 patiënten met milde tot matig-ernstige klachten.
Primaire doelstelling: ziekteverzuim bij gezondheidsmedewerkers met directe patiëntcontact verminderen tijdens de epidemische fase van COVID-19. Secundaire doelstelling: vermindering van ziekenhuisopname, IC-opname of overlijden bij…
Primaire doelen- Vaststellen van de prevalentie, ziektespectrum en ernst, klinische kenmerken, management, risicofactoren, verspreiding en resultaten van nieuwe 2019 coronavirusinfectie (SARS-CoV-2) in ziekenhuiszorg in geselecteerde Europese landen…
Primaire doel:Werkzaamheid, haalbaarheid, viro-immunologische kinetiek en veiligheid van plasma met antistoffen als behandeling voor niet opgenomen patiënten met COVID-19 welke risicofactoren hebben voor een ungunstige ziekte beloop en binnen 7…
Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van EDP 938 op de progressie van RSV-infectie door beoordeling van klinische symptomenSecundaire doelstellingen• Het evalueren van de antivirale werkzaamheid van EDP 938 • Het evalueren van de…
Beoordelen wat de incidentie is van COVID-19 besmetting onder endoscopiepersoneel
- Beoordelen van de in vitro geheugen T-celreactie op 20 therapeutische SARS-CoV-2 vaccin kandidaat synthetische lange peptiden (SLP's);- Beoordelen van de in vitro humorale immuunrespons op 20 therapeutische SARS-CoV-2 vaccin kandidaat SLP…
Evaluatie van waardes van TRAIL en/of IP-10 (opzichzelfstaand en in combinatie) als een teken van virale infectie voordat symptomen ontstaan. We zullen zowel de diagnostische waarde van de biomarkers onderzoeker alleen en/of in combinatie,…
De validatie van SARS-CoV-2 sneltesten in spoed-eerstelijnszorg
Het doel is om de *v*3 integrine-expressie te evalueren bij bewezen met COVID-19 geïnfecteerde patiënten met respiratoire insufficiëntie en indicatieve bevindingen op routine contrast-CT middels [68Ga]Ga-DOTA-(RGD)2. Wanneer dysfunctioneel…
Het onderzoeken van het effect van de ARB valsartan in vergelijking met placebo op het optreden van IC opname, mechanische beademing of dood.
- Primaire doel is om de lokale verdraagzaamheid vast te stellen van droog poeder hydroxychloroquine via de Cyclops in verschillende doseringen- Secondaire doel is om de enkele bloedwaarden te bepalen na inhalatie droog poeder hydroxychloroquine via…
Het primaire doel van deze studie is als volgt: - De werkzaamheid van 2 remdesivir (RDV)-regimes evalueren met betrekking tot klinische status geëvalueerd met een 7-punts ordinale schaal op dag 14.Het secundaire doel van deze studie is als volgt: -…
Primaire doelstelling: het verminderen van klinisch relevante luchtweginfecties (waaronder COVID-19)Secundaire doelstelling: SARS-CoV-2 infectie, verbetering van het klinisch beloop, vermindering van IC opname of risico op overlijden bij ouderen…
DOELSTELLINGENHet doel is het onderzoeken van de toepasbaarheid van een serologische test Biozek en Fluorescence in situ Hybridization technologie Biotrack voor beheersing en management van SARS-CoV-2 in een populatie. In dit geval worden militairen…
Het onderzoeken van de (kosten)effectiviteit van salbutamol inhalatie (4x200*g 7 dagen lang) in vergelijking met placebo in kinderen tussen 6 en 24 maanden met een piepende ademhaling die zich melden bij de huisarts.
Om de impact van BCG-vaccinatie op de incidentie van klinisch relevante luchtweginfecties of COVID-19 bij kwetsbare oudere volwassenen te bepalen