Zoeken naar een onderzoek

EEN NIET-GERANDOMISEERD, MULTICENTER, PROSPECTIEF, EENARMIG KLINISCH ONDERZOEK VAN DE X-SUIT NIR® BEKLEDE BILIAIRE METALEN STENT VOOR DE PALLIATIE VAN MALIGNE VERNAUWINGEN IN HET GALKANAAL VIA EEN ENDOSCOPISCHE BENADERING

Het doel van dit onderzoek is om gegevens te verstrekken over de veiligheid en werkzaamheid van de X-Suit NIR® beklede biliaire metalen stent. Het onderzoek is bestemd ter tegemoetkoming aan de voorwaarden voor een 510(k) marketingaanvraag in de…

PLASTIC STENTS VERSUS HEPARIN GECOATE PLASTIC STENTS VOOR BEHANDELING VAN MALIGNE GALWEG OBSTRUCTIE

Het doel van dit onderzoek is de vergelijking van standaard 10 french polyethyleen stents zonder en met een covalent gebonden heparine coating.

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd
dosisbereikonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GS 6624, een monoklonale antistof tegen Lysyl Oxidase Like 2 (LOXL2), bij proefpersonen met primaire scleroserende cholangitis (PSC)

Het primaire doel van dit onderzoek is:• Evalueren of simtuzumab (officieel GS-6624 genoemd) doeltreffend is voor de preventie van de progressie van leverfibrose bij proefpersonen met PSC.De secundaire doelen van dit onderzoek bestaan onder meer uit…

Galsuppletie als adjuvante therapie bij de behandeling van iatrogeen galwegletsel na cholecystectomie: een bittere noodzaak?

Het primaire doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre peri-operatieve galsuppletie bijdraagt aan behoud van het lichaamsgewicht uitgedrukt in kilogrammen. Secundaire onderzoeksdoelen: 1. te bepalen wat de bijdrage van peri-operatieve…

Het plaasten van gecoverde uitzetbare metalen stents met een proximale lasso in de behandeling van post-chirurgische biliaire stricturen.

Het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, veiligheid en effectiviteit van een gecoverde uitzetbare stent met proximale lasso in de behandeling van benigne post-chirurgische stricturen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van NGM282, toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met Primaire Scleroserende Cholangitis (PSC)

Primaire doelstelling: • Evalueren van het behandeleffect van NGM282 zoals gemeten aan de hand van de gemiddelde verandering in alkalinefosfatase (ALP) vanaf baseline tot week 12 bij patiënten met PSC.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen van de…

Tamsulosine steen expulsie

Primaire uitkomst1. Verschil in steen expulsie tussen tamsulosine en placebo Secondaire uitkomsten: 1. Tijd tot steen expulsie2. Steen expulsie in patienten met cholangitis met en zonder tamsulosine3. Bijwerkingen4. Morfine gebruik

Prospectief, Multicenter, Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek ter Vergelijking van het Verwijderen van Niet-Complexe Galstenen met Directe Solitaire Cholangioscopie (DSC) en Endoscopische Retrograde Cholangiografie (ERC).

Het doel van deze studie is om prospectief de voordelen en effectiviteit van niet-complexe galsteenklaring metfluoroscopie / stralingsvrije directe solitaire cholangioscopie (DSC) gebruik van het SpyGlass * -systeem te vergelijken met niet-complexe…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, fase II doseringsonderzoek, waarbij verschillende doseringen van norucholinezuur-tabletten worden vergeleken met placebo*s in de behandeling van primaire biliaire cholangitis bij patiënten met een ontoereikende reactie op ursodeoxycholinezuur

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).

Een multicenter-, open-label-, dosisbepalend onderzoek met enkele en meerdere doses met een open-label-verlenging om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te beoordelen van obeticholzuur (OCA) bij pediatrische proefpersonen met galgangatresie.;Acroniem van het onderzoek: ObetiCholzuur bij pediAtrische proefpeRsonen met galgansatrEsie (CARE)

Primaire doelstellingen• Veiligheid en verdraagbaarheid• PK van OCA en zijn conjugaten o SD-PK-fase: beoordelen van de PK van OCA en zijn conjugaten na een enkele lage dosis OCA op dag 1 en het bepalen van de geschiktheid van de proefpersoon voor…

Endosonografisch geleide choledochoduodenostomie

Evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EUS-CD als de primaire behandeling voor patiënten met een maligne distale galwegobstructie.

Kortdurende versus standaard durende antibiotische behandeling voor acute cholangitis na
endoscopische biliaire drainage.

Het primaire doel is om te onderzoeken of een kortdurende behandeling met antibiotica bij patiënten met cholangitis na adequate galwegdrainage non-inferieur is aan de standaard antibiotische behandeling.

Primaire percutane plaatsing van metalen stents voor palliatieve galwegdrainage bij patiënten met primaire maligne perihilaire obstructie.

Het doel van de studie is om aan te tonen dat galwegdrainage via de huid met metalen stentplaatsing bij patiënten met niet-operabele galwegkanker in de lever een veilige en effectieve behandeling is voor patiënten.

Primair percutaan stenten boven de papil versus endoscopische drainage voor niet resectabel maligne hilaire galwegobstructie.

Om de werkzaamheid van PPS boven de papil te vergelijken met standaard EBD bij patiënten met MHBO die niet in aanmerking komen voor chirurgische resectie.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek voor het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van odevixibat (A4250) bij kinderen met galwegatresie die de Kasai-operatie (porto-enterostomie) hebben ondergaan(BOLD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512086-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel is om de werkzaamheid van eenmaal daags herhalen te evalueren doses odevixibat versus…

Primair percutaan stenten van de galwegen bij patiënten met resectabel perihilair cholangiocarcinoom - een pilot studie

Het doel van de studie is om complicaties ten gevolge van galwegdrainage via de huid met metalen stentplaatsing bij patiënten met operabele galwegkanker te analyseren.

Needle-Knife Fistulotomie (NKF) voor primaire galwegtoegang in patiënten met choledocholithiasis; een prospectieve multicenter pilot studie

Om de veiligheid en effectiviteit van NKF als primaire galweg cannulatie techniek vast te stellen bij patiënten met een indicatie voor ERCP met sfincterotomie, in Nederlandse tertiaire centra en opleidingsziekenhuizen, na gestandaardiseerde training…

Stereotactische radiotherapie na chemotherapie bij niet resectabel perihilair cholangiocarcinoom: een multicenter fase II studie (de STRONG 2 studie)

Het evalueren van het effect van SBRT als aanvullende behandeling na standaardzorg chemotherapie tav lokale controle, toxiciteit, progressievrije overleving, "overall" overleving, en kwaliteit van leven. Hiernaast het exploreren van de…