Zoeken naar een onderzoek

Een pilot studie om de veiligheid en haalbaarheid van schildwachtklier identificatie bij patiënten met colon carcinoom middels intraveneus bevacizumab-800CW te beoordelen.

Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die intraveneus bevacizumab-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en sensitiviteit van…

*Voorkomen van obstipatie als gevolg van gebruik van morfine-achtige pijnstillers bij patiënten met pijn bij gevorderde kanker*

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509462-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bij patie*nten met gevorderde kanker, die beginnen met opioi*den voor pijn: • Het aantonen van non-…

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met fistulerende, perianale ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504740-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen• Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van guselkumab bij fistulerende, perianale ziekte van Crohn• Het…

Het ontcijferen van voorspellers van immuun checkpoint remmer-geïnduceerde dikkedarmontsteking

Het primaire doel is om de factoren te bepalen die de gevoeligheid voor IMC verhogen om zo voorspellende biomarkers te identificeren.

Trial NL80852.028.22

Publication withdrawn by sponsor

Voorspellen respons op ijzerbehandeling bij patiënten met actief Inflammatoire Darmziekten

Te beoordelen of hepcidine het effect van ijzertherapie bij patienten met IBD kan voorspellen.

Het Effect van een Multimodale Leefstijlinterventie op Chronische Vermoeidheid bij Patiënten met Inflammatoire Darmziekten

Het effect van een multimodale leefstijlprogramma op chronische vermoeidheid en de kwaliteit van leven bij patiënten met IBD te beoordelen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van tezepelumab bij patiënten met eosinofiele oesofagitis (CROSSING)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504277-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met…

Endoscopische verwijdering van papiladenomen; een nieuw behandelalgoritme om recidieven te voorkomen - een pilot studie.

Het beoordelen van de veiligheid en haalbaarheid van endoscopische papillectomie gecombineerd met thermische ablatie van de uitgang van de galweg met een cystotoom en STSC van de laterale resectievlakken.

TAAI Erasmus Research initiatief om te vechten tegen CF: Monitoren van ontsteking bij CF Longziekten in een nieuw tijdperk

Het algemene doel van de studie is om innovatieve minimaal invasieve diagnostische technieken te ontwikkelen die onstekingen in de longen bij pwCF kunnen identificeren bij gebruik van zeer effectieve modulatoren, wat we vergelijken met pwCF die nog…

Verkennend onderzoek naar een nieuwe katheter

Het primaire doel van dit verkennende proof-of-concept klinisch onderzoek is om de prestaties van de bulbkatheter te bevestigen bij volwassenen die Navina Smart al gebruiken.De secundaire doelstellingen en eindpunten zijn het evalueren van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde 3-armige studie met parallelle groepen om de farmacokinetiek en α4β7-receptorverzadiging te vergelijken, voor PB016 versus door de VS goedgekeurde en door de EU goedgekeurde Entyvio® na intraveneuze toediening bij gezonde proefpersonen

De Sponsor ontwikkelt een middel (PB016) dat vergelijkbaar is met Entyvio® (vedolizumab, hierna aangegeven als Entyvio). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen, wil de…

Nivolumab gedurende actieve surveillance na neoadjuvante chemoradiatie voor slokdarmcarcinoom: SANO-3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…

Medicatie (de)prescribing bij in het ziekenhuis opgenomen geriatrische patienten met sarcopenie, is minder meer?

De effecten van DPA in vergelijking met het voorschrijven van de STOPP-START-benadering (SSA) op bijwerkingen, medische complicaties, heropname in het ziekenhuis, kwaliteit van leven bij gehospitaliseerde geriatrische patiënten met sarcopenie

Dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, fase IIb dosis-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van een 12 weken durende behandeling met Naronapride bij volwassen deelnemers met ten minste matige idiopathische of diabetische gastroparese

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510195-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De studie zal dienen om verschillende dossissen van Naronapride filmomhulde tabletten (voor orale inname) versus placebo te…

FLUOPANC-trial - Intraoperatieve nabij-infrarood fluorescentiebeeldvorming bij pancreas- en extrahepatische galwegtumoren met behulp van cRGD-ZW800-1 en specifieke beeldvormingssystemen: Een fase II feasability, dose-raning en optimale dosis bepaling trial

- Beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van cRGD-ZW800-1 voor de visualisatie van pancreascarcinomen, perihilaire of distale cholangiocarcinomen en indien aanwezig geassocieerde metastatische lymfeklieren en hun verre…

Beoordeling van de door de patiënt gerapporteerde symptomen en endoscopische, histologische en biomarkerresultaten bij patiënten met acute pouchitis die met antibiotica zijn behandeld

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de betrouwbaarheid en responsiviteit van de door de patiënt gemelde symptomen en endoscopische en histologische items voor het beoordelen van de ziekte-activiteit van pouchitis bij…

De veiligheid en toepasbaarheid van een gecombineerde spons/biomarker methode voor de detectie van vroegcarcinoom in de slokdarm.

Bepalen van de toepasbaarheid en veiligheid van een gecombineerde spons/gemethyleerde biomarker strategie in de detectie van vroegcarcinoom in de slokdarm.

Voorspelling van de effectiviteit van dieetinterventies in milde colitis ulcerosa patiënten op basis van fecale microbiota signaturen

Het primaire doel is de voorspelling te valideren dat de prebiotische interventie butyraat productie kunnen verhogen en ten gevolge daarvan een hogere respons wordt geïnduceerd (lager gemiddelde Patient Simple Clinical Colitis Activity Index (P-…

Optische PD-L1 beeldvorming middels kwantitatieve fluorescentie endoscopie bij patiënten met een lokaal uitgebreid slokdarmcarcinoom gebruik makend van durvalumab-680LT: een fase 1 multicenter haalbaarheids- en veiligheidsonderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517258-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid en haalbaarheid van kwantitatieve fluorescentie endoscopie gebruik…