Zoeken naar een onderzoek

Trial NL80852.028.22

Publication withdrawn by sponsor

Effectiviteit van antibiotica na drainage van perianaal abces: dubbel blinde, placebo gecontroleerde
gerandomiseerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517233-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is te bepalen of antibiotica na perianaal abces drainage resulteert in verminderen van het risico op perianale fistels.

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met fistulerende, perianale ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504740-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen• Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van guselkumab bij fistulerende, perianale ziekte van Crohn• Het…

Een prospectief Multi centrum Randomisatie Gecontroleerd, Open-label Onderzoek ter vergelijking van de Effectiviteit van Subcutane Infliximab Monotherapy en Subcutane Infliximab met Concomitant Immunosuppressiva in de Behandeling van Milde tot Ernstige Ziekte van Crohn.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…

Identificatie van moleculaire voorspellers van respons op filgotinib bij colitis ulcerosa met behulp van *Systems Medicine* (TOPS studie)

In deze studie willen wij met behulp van System medicine biomarkers identificeren die het klinische effect kunnen voorspellen van patiënten met colitis ulcerosa die behandeld gaan worden met filgotinib. Hiernaast willen wij een biobank, de TOPS…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, platformonderzoek naar p19-remming van de IL-23-route om de werkzaamheid vast te stellen bij de ziekte van Crohn bij kinderen* ;ISA titel: Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van guselkumab bij pediatrische deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504735-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…

FAPi-PET beeldvorming van in vivo fibrose in patiënten met inflammatoire darmziekten

Onze hoofddoelen zijn: 1. Het beoordelen van de feasibility (haalbaarheid) van 68Ga-FAPi PET/CT voor het opsporen van darmfibrose bij patiënten met IBD2. De acquisitie- en reconstructiemethodologie optimaliseren en simplistische opnamemetingen voor…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter bepaling van de dosering om de veiligheid en werkzaamheid van inductietherapie met efavaleukin alfa te beoordelen bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506004-93-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische remissieSecundaire doelen: - Evaluatie van…

Het Effect van een Multimodale Leefstijlinterventie op Chronische Vermoeidheid bij Patiënten met Inflammatoire Darmziekten

Het effect van een multimodale leefstijlprogramma op chronische vermoeidheid en de kwaliteit van leven bij patiënten met IBD te beoordelen.

Een fase 3-, multicentrisch, open-label-, langetermijnuitbreidingsonderzoek om de werkzaamheid en de veiligheid van mirikizumab te beoordelen bij patiënten met de ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502841-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste reden voor dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende onderzoeksvragen: - Kan…

Een fase IIa-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BI 706321 oraal toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met de ziekte van Crohn die een inductiebehandeling met ustekinumab krijgen.

The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, platformonderzoek naar p19-remming van de IL-23-route om de werkzaamheid vast te stellen bij de ziekte van Crohn bij kinderen* ;ISA titel: Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd klinisch onderzoek om mirikizumab te evalueren bij de ziekte van Crohn bij kinderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511472-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…

Tofacitinib voor de behandeling van chronische, recidiverende, en/of antibiotica refractaire pouchitis: een multi-omics benadering

Om de werkzaamheid en veiligheid van tofacitinib te beoordelen bij de behandeling van chronische, recidiverende en / of antibioticum-refractaire pouchitis.

Een langlopend uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid van filgotinib bij proefpersonen met colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het waarnemen van de veiligheid op de langetermijn van filgotinib bij proefpersonen die het onderzoek hebben voltooid of hebben voldaan aan door het protocol gespecificeerde stopzettingscriteria voor…

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van de ziekte van Crohn: de LOVE-CD studie (LOw countries VEdolizumab in CD study)

Primaire DoelHet primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patiënten met de ziekte van Crohn in een 'vroeg' versus een 'later' stadium na 54 weken van…

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek naar oraal RPC1063 als behandeling van matige tot ernstige colitis ulcerosa

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de behandeling van alle patiënten met matige tot ernstige CU.Het evalueren van de werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de…

EEN OPEN LABEL VERLENGINGS- EN VEILIGHEIDSMONITORINGSONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE COLITIS ULCEROSA, DIE EERDER ZIJN OPGENOMEN IN FASE III-ONDERZOEKEN NAAR ETROLIZUMAB

De doelstellingen van dit open-label uitbreidings-/veiligheidstoezichtonderzoek (open-label extension-safety monitoring, OLE-SM) zijn de volgende:Deel 1 (open-label uitbreiding, OLE)• Het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid op lange…

Haalbaarheid van een multumodaal interventieprogramma om behandeluitkomsten to optimaliseren bij Colitis Ulcerosa: een prospectieve pilot studie.

Primair doel: Het onderzoeken van de haalbaarheid van een multimodaal interventieprogramma bij patiënten met colitis ulcerosa.Secundaire doelen: Het effect van het multimodale interventie programma op:- Individueel patient niveau: lichamelijke…

Een langetermijn uitbreidingsonderzoek om de veiligheid van filgotinib te evalueren bij proefpersonen met ziekte van Crohn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het waarnemen van de veiligheid op de lange termijn van filgotinib bij proefpersonen die het onderzoek hebben voltooid of hebben voldaan aan door het protocol gespecificeerde stopzettingscriteria voor…

Diagnostische tool om veilig met anti-TNF te stoppen bij patiënten met de ziekte van Crohn: een centrum-specifieke, stepped-wedge randomized controlled trial

De prognostische werkzaamheid en de klinische impact van de CEASE-tool te evalueren.