Zoeken naar een onderzoek

Trial NL80852.028.22

Publication withdrawn by sponsor

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met fistulerende, perianale ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504740-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen• Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van guselkumab bij fistulerende, perianale ziekte van Crohn• Het…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, platformonderzoek naar p19-remming van de IL-23-route om de werkzaamheid vast te stellen bij de ziekte van Crohn bij kinderen* ;ISA titel: Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van guselkumab bij pediatrische deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504735-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd inductieonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab in proefpersonen met matig tot ernstig actieve Colitis Ulcerosa

Studie M16-067 bestaat uit twee deelonderzoeken:1) Het doel van substudie 1 is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van risankizumab te karakteriseren als inductietherapie bij personen met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd 52 weken durend onderhouds- en een open-label extensie onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van risankizumab in proefpersonen met Colitus Ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506994-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie M16-066 bestaat uit drie deelonderzoeken:Deelonderzoek 1: Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderhoud Om…

Prospectieve analyse van pharmacokinetiek van Infliximab data in kinderen met inflammatoire darmziekten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507352-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de PRO-RAPID (Prospectieve Analyse Pharmacokinetiek Inflammatoire Darmziekten) studie is om te onderzoeken of een…

Rac1/pSTAT3 expressie: Richting een potentiële farmacodynamische marker om de behandeling met thiopurines bij IBD patiënten te optimaliseren en te individualiseren

Het doel van deze studie is het onderzoeken of het eiwit Rac1 in witte bloedcellen van IBD-patiënten verschilt vóór aanvang van thiopurine therapie in vergelijking met de waardes na start van thiopurine therapie.

Voorspelling van de effectiviteit van dieetinterventies in milde colitis ulcerosa patiënten op basis van fecale microbiota signaturen

Het primaire doel is de voorspelling te valideren dat de prebiotische interventie butyraat productie kunnen verhogen en ten gevolge daarvan een hogere respons wordt geïnduceerd (lager gemiddelde Patient Simple Clinical Colitis Activity Index (P-…

Gastro-oesofageale reflux na N-sleeve versus Roux-and-Y gastric bypass: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van deze studie is het bepalen van de werkzaamheid van N-sleeve in termen van vermindering van GERD bij patiënten met morbide obesitas, in vergelijking met LRYGB.

Een multi-centrum, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd fase IIa onderzoek om te onderzoeken of spesolimab (BI 655130) effectief is bij patiënten met fribrostenotische ziekte van Crohn

Het doel van dit onderzoek is aantonen dat spesolimab effectief is in de lange termijnbehandeling van symptomatische dunne darmstenose in patiënten met de ziekte van Crohn. We willen met dit onderzoek aantonen dat spesolimab effectief is in het…

VERDICT: Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek voor het bepalen van het optimale behandeldoel bij actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…

StoMakker: verbetering van de kwaliteit van leven van kinderen die een ileostoma, colostoma of continent urostoma krijgen door middel van een mobile applicatie waarmee kinderen toegang krijgen tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of toegang tot lotgenotencontact, leeftijdsafhankelijke informatievoorziening en games in een smartphone- of tabletapplicatie de kwaliteit van leven verbetert bij kinderen die een stoma krijgen.

Een fase 1b/2a, open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van EP-104IAR bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis (RESOLVE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516689-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:• Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, RP2D(*s) en…

Een fase 2-langetermijnuitbreidingsonderzoek (LTE) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506046-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op…

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek naar oraal RPC1063 als behandeling van matige tot ernstige colitis ulcerosa

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de behandeling van alle patiënten met matige tot ernstige CU.Het evalueren van de werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de…

EEN OPEN LABEL VERLENGINGS- EN VEILIGHEIDSMONITORINGSONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE COLITIS ULCEROSA, DIE EERDER ZIJN OPGENOMEN IN FASE III-ONDERZOEKEN NAAR ETROLIZUMAB

De doelstellingen van dit open-label uitbreidings-/veiligheidstoezichtonderzoek (open-label extension-safety monitoring, OLE-SM) zijn de volgende:Deel 1 (open-label uitbreiding, OLE)• Het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid op lange…

Gepersonaliseerde Azitromycine/metronidAZole in combinatie met standaard inductie therapie, voor het bereiken van een microbioom structuur en metagenoom veranderingen geassocieerd met aanhoudende remissie bij kinderen met ziekte van Crohn: een pilot studie

Het primaire doel is het evalueren van de potentiële werkzaamheid van gepersonaliseerde adjunctieve antibiotische therapie voor het handhaven van de klinische remissie bij pediatrische patiënten die CDED-inductietherapie ondergaan voor milde tot…

Indentificatie van moleculaire voorspellers van respons op vedolizumab (Entyvio®) bij de ziekte van Crohn met behulp van *Systems Medicine*: BullsEye studie XL

In deze studie willen wij m.b.v. Systems Medicine biomarkers identificeren die het klinische effect kunnen voor spellen van patienten met de ziekte van Crohn die behandeld gaan worden met vedolizumab.

Combinatietherapie met geneesmiddel en dieet voor remissie-inductie in mild tot moderate Colitis Ulcerosa bij kinderen: een single-blinded, internationale, randomised controlled trial

Het doel is om te evalueren of het het UC-dieet (UCD) in combinatie met 5-ASA behandeling, remissie kan verbeteren bij kinderen met mild tot matige Colitis Ulcerosa.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b/3-onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (UC) te evalueren.

Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…