52 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of middels echografie en de verschillende gevorderde modaliteiten zoals contrast echografie en elastografie patiënten geïdentificeerd kunnen worden die eerder baat hebben bij een interventie dan…
De belangrijkste doelstelling van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van het implanteren van de oesofageale Stent BD-Covered bij patiënten met refractaire benigne oesofageale stricturen te evalueren.Andere (secundaire) doelstellingen…
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het TTS plaasten van de HILZO slokdarmstent in patienten met niet te opereren maligne obstructie van de oesofagus of oesofagogastrische overgang, extrinsieke…
Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van het toevoegen van intensieve lokale anti-inflammatoire therapie (combinatie van Triamcinolon injectie met 1 dd 9 mg Budenofalk gedurende 24 weken) aan routine ballon dilatatie bij…
Evaluatie van de bruikbaarheid van I-FABP in de besluitvorming voor de operatieve behandeling van dunne darmileus.
Te laten zien dat behandeling van dysfagie voor de behandeling van refractaire anastomotische oesofageale vernauwingen effectiever is met volledig bedekte metalen stent dan met Bougie dilatatie.
Het doel van deze pilot studie is het evalueren van het effect van hyperbare zuurstof therapie voor terugkerende of therapie resistente esophageale anastomotische stenosen.
Het doel van deze studie is het evalueren van een dynamisch MRI protocol met fysiologische stimulatie van gastrointestinale motilitet als non-invasieve manier om CIPO te diagnosticeren.
Met dit onderzoek willen we de effectiviteit en veiligheid van pancreatoscopy-geleide EHL beoordelen in patiënten met chronische pancreatitis en de aanwezigheid van obstructieve stenen in de ductus pancreaticus, zonder dat daar een eerdere…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van intralesionale toediening van eASC's (CX-401) wanneer deze toegevoegd wordt aan standaard chirurgische behandeling en drainage voor de behandeling van complex perianale fistels…
Meer inzicht te krijgen welke behandelmethode de voorkeur heeft bij patienten met een irresectabele maligne maaguitgangobstructie: endoscopische stentplaatsing of chirurgische gastrojejunostomie.
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het plaatsen van een afbreekbare stent een beter effect heeft dan een eenmalige standaard oprekking van de slokdarmvernauwing. We vergelijken het totale aantal oprekprocedures dat nodig is om gedurende…
Het evalueren van de veiligheid en effecitviteit van de behandeling, gedefinieerd als succesvol verbeteren van de symptomen met een Eckhard score van minder dan 3 op 3 maanden, 12 maanden en 5 jaar na de procedure.
Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen van de veiligheid van de ALIMAXX-B*-biliaire stent met bedekking.Het secundaire doel van het onderzoek is de evaluatie van technisch succes van de stentplaatsing, nieuwe interventies en tijd tot…
Het vergelijken van een volledig beklede metalen stent met een partieel beklede metalen stent bij een maligne slokdarmstenose zonder curatieve behandelmogelijkheden
Het vergelijken van Savary dilatatie met placebo injecties versus Savary dilatatie met triamcinolon injecties in pati*nten met benigne anastomotische oesofagusstricturen
Het doel van het onderzoek is het migratierisico van een sonde naar de maag of slokdarm te vergelijken in patiënten met een niet clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing vs een clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing.
Het vaststellen van de veiligheid, doorgankelijkheid van de stent en lange termijn effecten van het plaatsen van een gecoverde metalen stent bij patienten met een benigne galwegobstructie.
Om het gebruik van automatisch-ontplooibare metalen stents (SEMS) te vergelijken met plastic stents voor de behandeling van goedaardige biliaire vernauwingen secundair aan chronische pancreatitis als het gaat om resolutie, complicaties en aantal…
Primair: het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo bij mannelijke proefpersonen met chronische constipatie gedurende een behandelperiode van 12 weken.Secundair: het evalueren van de veiligheid, de verdraagbaarheid,…