Zoeken naar een onderzoek

Kan moleculaire beeldvorming de uitkomst voorspellen van eerstelijns hormonale therapie +/- CDK 4/6 remming in uitgezaaide, hormoongevoelige borstkanker?

Om zo*n voorspellende test te ontwikkelen, wordt het SONImage onderzoek gedaan. Hierbij wordt een specifieke PET-scan, gericht op de oestrogeen receptor (FES-PET) gemaakt, naast de gewone scans zoals een FDG-PET. Dit doen we voor de start van de…

Een gerandomiseerd, open-label gecontroleerd klinisch fase III-onderzoek met actieve comparator naar pembrolizumab versus dubbele platinumchemotherapie bij deelnemers met dMMR (Mismatch Repair Deficient) gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom in de eerstelijnssetting (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506361-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met…

Een fase III, open-label, gerandomiseerde, multicentrische studie van Ceralasertib Plus Durvalumab versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen en bij wie de ziekte is verergerd op of na eerdere anti-PD-(L )1 Therapie en op platina gebaseerde chemotherapie: LATIFY

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509429-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over het effect en de veiligheid van ceralasertib plus durvalumab op de remming…

CHIP-AML22 Master protocol: Onderzoek naar de behandeling van kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde AML - een onderzoek van het NOPHO-DB-SHIP consortium.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase 3- studie naar upifitamab rilsodotine (XMT-1536) als onderhoudstherapie na platinatherapie voor deelnemers met recidief, platinagevoelig ovariumcarcinoom (UP NEXT)

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…

Een klinisch open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met een eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd (gevorderd) melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511996-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het onderzoeken van de werkzaamheid van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab (in vergelijking…

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van Belzutifan (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) te vergelijken met placebo plus pembrolizumab, bij de adjuvante behandeling van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC ) Post-nefrectomie (6482-022)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505023-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Vergelijken van de ziektevrije overleving (DFS) zoals beoordeeld door de onderzoeker voor deelnemers die werden behandeld met…

Een fase 3-, gerandomiseerd onderzoek waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. en pomalidomide (Tal-DP) of talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. (Tal-D) versus daratumumab s.c., pomalidomide en dexamethason (DPd), bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom die met ten minste één eerdere therapielijn zijn behandeld.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503467-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide…

Open-label, wereldwijd, multicenter, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van sacituzumab govitecan versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met progressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en anti PD 1/PD-L1-immunotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512148-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

Een multicentrische gerandomiseerde open studie in fase III van stereotactische radiochirurgie, naast standaard systemische therapie voor patiënten met gemetastaseerd melanoom of een recente diagnose van gemetastaseerd NSCLC en asymptomatische of oligo-symptomatische hersenmetastasen.

De primaire doelstelling van de studie is de evaluatie van de werkzaamheid in termen vanCZS-specifieke PFS van de combinatie van standaard systemische behandeling plus SRSt.o.v. standaard systemische behandeling alleen bij patiënten met een recente…

Een open-label, gerandomiseerde, klinische studie naar het gebruik van teicoplanine als infectieprofylaxe bij kinderen met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…

COLLISION RELAPSE trial - Recidief colorectale levermetastasen: lokale behandeling +/- neoadjuvante systemische therapie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515341-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Systemische therapie voorafgaand aan lokale behandeling leidt tot een betere overleving dan directe lokale behandeling bij…

Een gerandomiseerd, openlabel, fase 3-onderzoek ter beoordeling van zimberelimab en domvanalimab in combinatie met chemotherapie versus pembrolizumab met chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder epidermale groeifactorreceptor of anaplastisch lymfoom kinase genomische tumorafwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509825-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van het effect van zimberelimab (ZIM) en domvanalimab (DOM) in combinatie met chemotherapie ten opzichte van (…

Een open-labelstudie met één groep in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de formulering van triptoreline gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij deelnemers met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde prostaatkanker die eerder zijn behandeld en gecastreerd met een GnRH-analoog

Het beoordelen van de werkzaamheid van de formulering van 22,5 mg triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij het behouden van castraatniveaus van serumtestosteron bij deelnemers met gevorderde prostaatkanker die eerder zijn…

Een fase III, open label, gerandomiseerd, 3-armig, multi-center Studie van Savolitinib plus Durvalumab versus Sunitinib en Durvalumab-monotherapie bij deelnemers met MET-gestuurde,
Inoperabel en lokaal gevorderd of gemetastaseerd papillair nier Celcarcinoom (PRCC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503105-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de…

Een fase 3 open-label, gerandomiseerde, gecontroleerde, wereldwijde studie van telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel bij proefpersonen met eerder behandelde c-Met overexpressie, EGFR-wildtype, lokaal gevorderde/gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505749-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om vast te stellen of telisotuzumab vedotin beter werkt dan docetaxel en om te beoordelen hoe veilig…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek van epcoritamab versus de door de onderzoeker gewenste chemotherapie bij recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504830-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)

Een open-label, multicentrisch, vervolgonderzoek op lange termijn van behandelingen met zanubrutinib (BGB-3111) bij patiënten met B-celmaligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511267-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid op de lange termijn van zanubrutinib bij patiënten met B-celkankers die hebben deelgenomen aan…