Zoeken naar een onderzoek

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERDE- , DUBBELBLINDE STUDIE MET ADJUVANT IMMUNOTHERAPIE BESTAANDE UIT NIVOLUMAB VERSUS IPILIMUMAB NA COMPLETE RESECTIE VAN STADIUM IIIB/C MELANOMA OF EEN STADIUM IV MELANOMA IN PROEFPERSONEN MET EEN HOOG RISICO OP RECIDIVITEIT.

Doel van de studie (aim of the study)Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling met Nivolumab de ziektevrije overleving verbeterd ten opzichte van de behandeling met Ipilimumab monotherapie in proefpersonen met een volledig…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek van Olaparib onderhoudsmonotherapie bij patiënten met gBRCA gemuteerde metastatische pancreaskanker bij wie de ziekte geen progressie heeft vertoond bij eerstelijns op platinum gebaseerde chemotherapie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is: - Bepalen van de doeltreffendheid van Olaparib onderhoudsmonotherapie vergeleken met placebo door de progressievrije overleving (progression free survival, PFS).De secundaire doelstellingen van dit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase 3-studie naar nirogacestat
versus placebo bij volwassen patiënten met progressieve desmoïdturmoren/agressieve
fibromatose.

Primair:Het vaststellen van de werkzaamheid (zoals gedefinieerd door progressievrije overleving [PVO]) van nirogacestat bij volwassen deelnemers met progressieve DT/AF.Secundair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van nirogacestat…

HERBERT II: externe radiotherapie gevolgd door hoge-dosis endorectale brachytherapie (HDRBT) bij oudere patiënten met rectumcarcinoom die niet geopereerd worden: een gerandomiseerde multicenter fase III studie

Het beoordelen van de toegevoegde waarde van een brachytherapie boost als aanvulling op uitwendige bestraling in de oudere en kwetsbare endeldarmkanker patiënt.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, vehikelgecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van patidegib topische gel, 2%, voor de vermindering van de ziektelast van zich voortdurend ontwikkelende basaalcelcarcinomen (BCC*s) bij patiënten met basaalcelnaevussyndroom

Primaire doelstelling:Het aantal nieuwe BCC*s in de 2 groepen (patidegib topische gel, 2%, en vehikel (placebo)) beoordelen, wanneer deze twee keer per dag wordt aangebracht op het gezicht van proefpersonen met syndroom van Gorlin.Secundaire…

Chemotherapie in patienten met een KRAS gemuteerde niet-kleincellige longkanker: een fase III studie die cisplatin-pemetrexed vergelijkt met carboplatin-paclitaxel-bevacizumab: NVALT 22

Vergelijking van twee standaard eerstelijns combinatietherapieen bij patienten met NSCLC met een KRAS mutatie.

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van het antilichaam-geneesmiddelconjugaat SYD985 worden vergeleken met die van de keuze van de arts bij patiënten met HER2-positieve niet-resecteerbare lokaal gevorderde of metastatische borstkanker

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat SYD985 beter is dan de keuze van de arts voor wat betreft het verlengen van de progressievrije overleving (PFS) op basis van de geblindeerde onafhankelijke centrale controle van de…

HOVON 133 MCL/ TRIANGLE: Autologe stamceltransplantatie na rituximab/ibrutinib/ara-C bevattende inductie voor behandeling van gegeneraliseerd mantelcellymfoom - een gerandomiseerde studie van het Europese MCL netwerk.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511235-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om een van de drie studie armen, R-CHOP/R-DHAP gevolgd door ASCT (controle arm A), R-CHOP + ibrutinib / R-DHAP gevolgd door ASCT…

Een gerandomiseerde, open label fase 3-studie in meerdere centra, voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van fedratinib in vergelijking met de beste beschikbare behandeling, bij personen lijdend aan volgens DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System)-geclassificeerde matig-risico of hoog-risico PMF (primaire myelofibrose), post-PV MF (post-polycythaemia vera myelofibrose) of post-ET MF (post-essentiële trombocytemie myelofibrose), die eerder zijn behandeld met ruxoliti

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van het percentage proefpersonen met een afname van het miltvolume met ten minste 35% in de fedratinib- en BAT-groepen.De secundaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van het percentage…

Veranderingen in het hart na bestraling voor vroeg stadium longkanker of uitzaaiing in de long - HALO

Ons doel is het optimaliseren van bestralingsbehandeling van vroeg stadium longkankerpatiënten. Het is mogelijk om het hart te sparen, maar dat betekent een hogere gemiddelde dosis voor de longen. Zonder bewijs van cardiale toxiciteit, zal het…

Gerandomiseerde fase III klinische studie voor stadium III epitheliale eierstokkanker gerandomiseerd tussen primaire cytoreductieve chirurgie met of zonder hyperthermische intraperitoneale chemotherapie: OVHIPEC-2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509049-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of het toevoegen van een buikspoeling met verwarmde chemotherapie (hypertherme…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus leuprolide, enzalutamide monotherapie en placebo plus leuprolide bij mannen met hoog risico non-metastatische prostaatkanker die progressie vertoont na definitieve therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513521-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor alle doelstellingen betreffende werkzaamheid en veiligheid zullen enzalutamide plus leuprolide en monotherapie met…

Europese Intergroup Onderzoek naar panobinostat onderhoudstherapie na HSCT voor hoog-risico AML en MDS - Een gerandomiseerde multicenter fase III studie om de effectiviteit van panobinostat onderhoudstherapie te vergelijken met standaard zorg na allogene stamcel transplantatie in patienten met hoog-risico AML of MDS (ETAL-4 / HOVON-145)

Primaire doelstelling- De doeltreffendheid bepalen van de onderhoudstherapie met panobinostat versus standaardzorg die wordt toegediend aan patiënten met MDS of AML met hoog risico in volledige hematologische remissie na een allogene hematologische…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar Dato-DXd plus pembrolizumab vergeleken met alleen pembrolizumab bij behandeling-naïeve proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde PD-L1-hoog (TPS >= 50%) niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen (TROPION-Lung08)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507933-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOELSTELLINGEN:- Vergelijken van de werkzaamheid van Dato-DXd in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen,…

SUPREMO (Selectief gebrUik van Postoperatieve RadiotherapiE na mastectOmie). Een gerandomiseerde fase III studie van de toegevoegde waarde van radiotherapie op de borstwand bij intermediaire risico borstkanker na mastectomie.

Primaire vraagstelling: Wordt de totale overleving verbeterd door post-mastectomie radiotherapie op de thoraxwand bij patienten met een intermediair risico mammacarcinoom, die tevens behandeld worden met moderne adjuvant systemische therapie?…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label-onderzoek van nivolumab gecombineerd met ipilimumab vergeleken met sunitinib-monotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld, voortgeschreden of metastatisch niercelcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504761-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De coprimaire eindpunten van dit onderzoek zijn de PFS bij proefpersonen met een gemiddeld en met een hoog risico, zoals…

Wat vindt de patiënt met schildklierkanker belangrijk: hulpmiddelen om *samen beslissen* te verbeteren

Het doel van dit onderzoeksvoorstel is tot een betere communicatie tussen arts en patiënt te komen waarbij met nadruk de waarden van de patiënt aan bod komen Wij stellen een nieuw hulpmiddel voor om de communicatie te verbeteren. COMBO (Figuur 1,…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid van gastroresistente capsules (EPA-FFA), bij patiënten met familiale adenomateuze polyposis (FAP)

Primaire doelstelling * Om de werkzaamheid van gastroresistente capsules (EPA-FFA) bij patiënten met FAP om het aantal polypectomieën te verminderen.Secundaire doelstellingen* De klinische ziekteprogressie evalueren.* Het veiligheids- en…

Een Internationale Prospectieve Klinische Studie naar Medulloblastomen in Kinderen Ouder dan 3 tot 5 Jaar met een WNT-Biologisch Profiel (PNET 5 MB-LR en PNET 5 MB - WNT-HR), een Gemiddeld-Risico Biologisch Profiel (PNET 5 MB-SR), of TP53 Mutatie en een Registratie voor MB voorkomend samen met een Genetische Predispositie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513724-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. NET 5 MB-LR:Primaire doelstelling: -bevestigen dat de 3-jaars Event-vrije overleving in kinderen met een standaard risico…

Een klinisch, gerandomiseerd, comparator gecontroleerd fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) bij deelnemers met hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker (high-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer, HR NMIBC) die aanhoudt of terugkeert na BCG-inductie (KEYNOTE-676)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501817-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort A: Het vergelijken van het complete responspercentage (complete response rate, CRR) voor de combinatie van pembrolizumab…