Zoeken naar een onderzoek

Single-arm, multicenter, fase II studie met immunotherapie bij patienten met type B3 thymoom en thymuscarcinoom die voorbehandeld zijn met chemotherapie - (Nivothym)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508658-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de progressievrije overlevings ratio na 6 maanden te bepalen bij patiënten met een recidiverend/gevorderd thymus…

Farmacokinetische boosting van osimertinib in patiënten met niet kleincelling longcarcinoom.

Het primaire doel van dit onderzoek is te bepalen in welke mate cobicistat in staat is om de blootstelling van osimertinib te verhogen in patiënten die tijdens steady-state aan lage dalspiegel van osimertinib ervoeren. Daarnaast wordt tevens de…

Een fase 1b, open label, mono-centrum studie om de veiligheid van immunotherapie inductie met Tremelimumab en Durvalumab voorafgaand aan chemoradiotherapie en / of resectie te beoordelen bij de behandeling van lokaal geavanceerde NSCLC.

Primaire doelstelling- Om de veiligheid van CIT-inductie te beoordelen met Tremelimumab en Durvalumab en CRT / R in stadium III NSCLCSecundaire doelstellingen- Om de werkzaamheid van CIT-inductie met Tremelimumab en Durvalumab en CRT / R te…

Fase II één-armige studie van afatinib in combinatie met cetuximab in positieve EGFR exon 20 insertie niet-kleincellig longkanker

• Bepalen van DCR (ziekte controle ratio) bij 18 weken behandeling met afatinib en cetuximab bij patiënten met NSCLC die een EGFR-exon 20-insertie mutatie bevatten.• Om de antitumoractiviteit van afatinib en cetuximab te bepalen bij NSCLC-patiënten…

Een fase 2-onderzoek naar poziotinib bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), lokaal gevorderd of gemetastaseerd, met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (ZENITH20)

Doelstellingen: Het beoordelen van het volgende bij patiënten met NSCLC met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (inclusief duplicatiemutaties) die worden behandeld met poziotinib:Primaire doelstelling• Het objectieve-responspercentage (ORR,…

Gerandomiseerd open-label fase II onderzoek met canakinumab of pembrolizumab als enkelvoudige therapie of in combinatie als neoadjuvante behandeling voor proefpersonen met operatief te verwijderen niet-kleincellige longkanker (CANOPY-N studie)

Primair: • Beoordeling van het Major Pathological Response (MPR) percentage (<= 10% overgebleven levensvatbare tumorcellen) in het gereseceerde weefsel ten tijde van de operatie bij alle proefpersonen die gerandomiseerd zijn met canakinumab…

Pembrolizumab alleen versus pembrolizumab-chemotherapy in de eerstelijnsbehandeling van NSCLC

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516581-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- om het effect te beoordelen van pembro-chemotherapie op de objective response rate (ORR) in vergelijking…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2/3-onderzoek ter vergelijking van cobolimab + dostarlimab + docetaxel en dostarlimab + docetaxel en docetaxel alleen bij deelnemers met gevorderde niet-kleincellige longkanker die erger is geworden na een eerdere anti-PD-(L)1-behandeling en chemotherapie (COSTAR Lung)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507475-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van cobolimab + dostarlimab + docetaxel in vergelijking met docetaxel alleen bij…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met actieve controle van AMG 510 vergeleken met docetaxel voor de behandeling van proefpersonen met eerder behandeld, lokaal gevorderd en niet-reseceerbaar of gemetastaseerd NSCLC met KRAS p.G12C-mutatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508214-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: De werkzaamheid van AMG 510 vergelijken met docetaxel, beoordeeld op grond van progressievrije overleving (PFS) bij…

De waarde van gecombineerde kwantitatieve MRI voor responsevaluatie in hoofd-halskankerpatienten die (chemo)radiotherapie ondergaan.

We zullen I. de predictieve waarde van de MRI-parameters (D, Ktrans en T2*) onderzoeken voor het therapieresultaat (locoregionaal recidief en algehele overleving) van CRT-behandeling. Hierdoor kan mogelijk de behandeling op maat worden gemaakt om…

Een prospectieve, gerandomiseerde studie waarin chemotherapie in combinatie met immunotherapie wordt vergeleken met chemotherapie alleen bij patienten met gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom gekenmerkt door laag cTML en oncogene driver, STK11 of KEAP1 genmutatie en een PD-L1 TPS<50%. OMIT IO studie

Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag cTML en tenminste een van de volgende mutaties: KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met chemoimmunotherapie of…

Een verkennend onderzoek naar de biologische effecten en biomarkers van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor stadium IV of teruggekeerd niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen - Evalueren van het verband tussen weefsel TMB/bloed TMB op baseline en de klinische werkzaamheid (objectief responspercentage) voor deelnemers in deel 2- Evalueren van de correlatie tussen weefsel TMB en bloed TMB op…

Vergelijking eiwitopbouwsnelheid van long tumorweefsel, gezond longweefsel, en longspierweefsel

Het doel van de huidige studie is om een groter aantal longkankerpatiënten te rekruteren om eiwitsynthese te meten in niet-kleincellige long carcinomen, en gezond longweefsel. De eiwitsynthese snelheden van gezond longweefsel zullen worden…

Master screeningsonderzoek om biomarker status en mogelijke geschiktheid voor het geneesmiddelen onderzoek te bepalen voor patiënten met kwaadaardige tumoren

Primair: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de biomarkerstatus van patiënten en het bepalen van de biomarker die het mogelijk maakt om deel te nemen aan een gekoppeld klinisch onderzoek van Roche.Verkennend:De verkennende…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar relatlimab plus nivolumab in combinatie met chemotherapie versus nivolumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met stadium IV of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…

Een fase I/IIa open-label dosisverhoging en dosisuitbreidingsonderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AZD7789, een bi-specifiek antilichaam tegen PD-1 en TIM -3, te onderzoeken bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502774-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A Dosis Escalatie: Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, het karakteriseren van dosis limiterende…

Een open-label, dosisescalatie fase I/II onderzoek ter bepaling van de veiligheid, tolerantie, immunogeniciteit en de preliminaire klinische activiteit van het therapeutisch tumor vaccin PDC*lung01, al dan niet gecombineerd met anti-PD-1 behandeling, in patiënten met een niet-kleincellige longtumor (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517429-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen:Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDC*lung01-vaccinaties, toegediend op twee…

Identificatie van de immuunrespons tegen tumorantigenen in patienten met longcarcinoom, type adenocarcinoom

Dit is een observationeel onderzoek dat zich richt op het aantonen van een systemische en lokale immuunrespons (specificiteit, type, sterkte) bij patienten met het niet-kleincellig longcarcinoom (subtype adenocarcinoom) op verschillende punten in…

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het AB1 elektrochirurgisch systeem voor bronchoscopische microgrolfablatie van longweefsel bij chirurgische kandidaten (AB1MALTISC)

Het algehele doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij patiënten met pathologisch bevestigde maligniteit, die in aanmerking komen voor chirurgische resectie van de tumor en die…

Een prestatie-evaluatieonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit biopsiemonsters van tumorweefsel of plasma, met behulp van de therascreen® EGFR Plus RGQ PCR-kit, van proefpersonen met niet-kleincellige longkanker, die worden gescreend voor opname in de klinische studie van Taiho Oncology, Inc. (Protocol nr. 10073010).

Voor Taiho's onderzoek (medicijnonderzoek):Primaire doelen:• Fase 1 dosisescalatie: Om de veiligheid te onderzoeken en de aanbevolen Fase 2 dosis (RP2D) en doseringsschema van TAS3351 te bepalen.• Fase 1 dosisuitbreiding: om de werkzaamheid van…