Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, open-label, gerandomiseerde, multicentrische studie van Ceralasertib Plus Durvalumab versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen en bij wie de ziekte is verergerd op of na eerdere anti-PD-(L )1 Therapie en op platina gebaseerde chemotherapie: LATIFY

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509429-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over het effect en de veiligheid van ceralasertib plus durvalumab op de remming…

KontRASt-06: Open-label fase II onderzoek naar de activiteit en veiligheid van JDQ443 als enige geneesmiddel voor de eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C mutatie, met een PD-L1 expressie van minder dan 1% of een PD-L1 expressie van 1% of meer en een STK11 co-mutatie (CJDQ443B12201)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511708-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel JDQ443 is bij de behandeling van een bepaalde soort lokaal gevorderde…

Een fase I-III onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van verschillende behandelingen in cohorten proefpersonen die zijn geselecteerd op basis van biomarkerstatus met lokaal gevorderde, niet operatief te verwijderen niet kleincellige longkanker in stadium III

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503920-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstellingen van dit onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van meerdere behandelingen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

Een gerandomiseerd, openlabel, fase 3-onderzoek ter beoordeling van zimberelimab en domvanalimab in combinatie met chemotherapie versus pembrolizumab met chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder epidermale groeifactorreceptor of anaplastisch lymfoom kinase genomische tumorafwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509825-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van het effect van zimberelimab (ZIM) en domvanalimab (DOM) in combinatie met chemotherapie ten opzichte van (…

Een fase 3 open-label, gerandomiseerde, gecontroleerde, wereldwijde studie van telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel bij proefpersonen met eerder behandelde c-Met overexpressie, EGFR-wildtype, lokaal gevorderde/gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505749-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om vast te stellen of telisotuzumab vedotin beter werkt dan docetaxel en om te beoordelen hoe veilig…

Afname van bloed en weefsel voor medisch onderzoek naar longkanker

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de gevoeligheid van de kankerbehandeling kan worden voorspeld op longkanker tumoroids van individuele patiënten.

Een fase 1b-onderzoek met dosisverhoging en dosisuitbreiding ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van furmonertinib bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende EGFR- of HER2-mutaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508349-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het…

Standaarddosering alectinib versus Therapeutische Medicatie Monitoring gebaseerd alectinib dosering, De Adapt Alec studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506886-76-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werking en veiligheid van het medicijn alectinib vergelijken we met de werking en veiligheid van alectinib in een aangepaste…

Injectie van 99mTc-nanocolloid en ICG om de poortwachter klieren te identificeren, verwijderen en kwalificeren in vroeg-stadium longkanker

Het primaire doel is om de haalbaarheid te bepalen van het identificeren van de SLN bij patiënten met NSCLC (stadium cT1 tot cT2b) op SPECT/CT-beeldvorming en tijdens chirurgische resectie met behulp van respectievelijk een radioactieve (99mTc-…

NCT02099058

Het doel van deze studie is om te evalueren hoe veilig telisotuzumab vedotin is en hoe telisotuzumab vedotin als monotherapie en in combinatie met osimertinib wordt verdragen.

Een fase 1b/2 open-label overkoepelend onderzoek naar sasanlimab in combinatie met antikankerbehandelingen gericht op meerdere moleculaire mechanismen bij deelnemers met niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Deelonderzoek AFase 1b:Om de DLT te beoordelen en de MTD van sasanlimab in combinatie met encorafenib en binimetinib te schatten om de RP2D voor de combinatie te bepalen.Fase 2:Om de langdurige ORR van sasanlimab in combinatie met encorafenib en…

Voorspelling van respons en toxiciteit door microbioomanalyse bij lokaal gevorderd NSCLC behandeld met immuuntherapie (durvalumab) na eerdere chemoradiotherapie (sequentieel en concurrent)

De voorspellende waarde van het microbioom (keeluitstrijkjes en ontlastingsmonsters) om patiënten te identificeren die na 6 maanden CRT (False Negative Rate) tijdens behandeling met durvalumab terugvallen. Verkennende eindpunten zijn onder meer de…

Onderzoek naar het afbeelden van afweercellen tijdens radiotherapie bij patiënten met longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517960-45-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Om de relatieve verandering in opname van [18F]F-AraG in tumorlaesies na radiotherapie te beoordelen• Om de relaties tussen…

Het effect van extra hydreren op de nierfunctie tijdens carboplatin-pemetrexed-pembrolizumab in patiënten met gevorderd niet-kleincellig long kanker. ;"Hydreren om nefrotoxiciteit te voorkomen veroorzaakt door pemetrexed (HydraPem Study)"

Onderzoeken van het effect van intraveneus vocht toediening op achteruitgang van nierfunctie als gevolg van pemetrexed, gedurende behandeling met carboplatin, pemetrexed en pembrolizumab in patienten met niet-squameus niet-kleincellig NSCLC. Het…

De bewerking van AKT-DC afkomstig uit lymfeklieren verkregen via
chirurgie en endobronchiaal ultrasound geleide biopsie bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom.

Bepalen of gebruik van verschillende procedures en technieken voor het verkrijgen van AKT-DC uit lymfeklier materiaal invloed heeft op de kwaliteit en kwantiteit van het AKT-DC eindproduct.

Vergelijking eiwitopbouwsnelheid van long tumorweefsel, gezond longweefsel, en longspierweefsel

Het doel van de huidige studie is om een groter aantal longkankerpatiënten te rekruteren om eiwitsynthese te meten in niet-kleincellige long carcinomen, en gezond longweefsel. De eiwitsynthese snelheden van gezond longweefsel zullen worden…

Master screeningsonderzoek om biomarker status en mogelijke geschiktheid voor het geneesmiddelen onderzoek te bepalen voor patiënten met kwaadaardige tumoren

Primair: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de biomarkerstatus van patiënten en het bepalen van de biomarker die het mogelijk maakt om deel te nemen aan een gekoppeld klinisch onderzoek van Roche.Verkennend:De verkennende…