Zoeken naar een onderzoek

de STELLAR studie: fluorescentie geleide chirurgie bij strottenhoofd kanker: een haalbaarheid studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519750-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid te bepalen van het gebruik van intraoperatieve fluorescentie-imaging (…

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

EEN FASE Ia/b-, OPEN-LABEL-, DOSISVERHOGINGSONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN RUNIMOTAMAB INTRAVENEUS TOEGEDIEND ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET TRASTUZUMAB BIJ PATIËNTEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE TUMOREN MET HER2-EXPRESSIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504491-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met…

Magnetische resonantie beeld-geleide focale laser ablatie van prostaatcarcinoom

Zie hieronder voor de engelse samenvatting.

Toediening van immune checkpoint inhibitors via een elastomeer pomp. Een patiëntenvoorkeuronderzoek en een kostenanalyse.

Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…

Een fase 1 open-label, multicenter studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM4003 te evalueren bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…

CT-venografie vergeleken met echografie voor detectie van katheter-gerelateerde trombose in kankerpatiënten met een PICC-lijn.

De hoofddoelen van deze studie zijn (I) het evalueren en vergelijken van de sensitiviteit van de CT-venografie en echografie voor screening-gedetecteerde, katheter-gerelateerde trombose bij kankerpatiënten en (II) het evalueren van de intrinsieke…

Intra-operatieve beeldvorming van de vaten en botten in het bekkengebied, voor toekomstige navigatie chirurgie met ultrasound registratie

Hoofddoel:- Een automatisch segmentatie-algoritme ontwikkelen met behulp van kunstmatige intelligentie voor realtime intra-operatieve segmentatie van vaten in het bekkengebiedSecundaire doelstellingen:- Postoperatieve evaluatie van de nauwkeurigheid…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2/3-onderzoek ter vergelijking van bempegaldesleukin in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd of terugkerend plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals met PD-L1 expressieve tumoren (PROPEL-36)

Bij patiënten van 18 jaar en ouder met recidiverende of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) en positieve geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) expressie (gedefinieerd door gecombineerde positieve score [CPS] *1) die geen eerdere…

Een fase 2-onderzoek in meerdere centra naar autologe tumor-infiltrerende lymfocyten (LN-145) bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510778-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Om de werkzaamheid van LN-145 te evalueren, gemeten aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR…

De UMBRELLA studie - MRI protocolontwikkeling voor MRI gestuurde radiotherapie op de MR-Linac

Doel van de UMBRELLA studie is de optimalisatie van bestaande MRI protocollen en bewerkingsstappen nodig voor MRI gestuurde radiotherapie op de MR-Linac. Dit omvat dus de optimalisatie van MRI protocollen op zowel diagnostische MRI systemen als MRI…

Het effect van protonen en fotonen bestraling op het immuunsysteem bij de behandeling van hoofd-hals kanker: een pilot studie.

Het primaire doel van deze pilot studie is het bepalen van het verschil in immunologische functie tussen protonen en fotonen in patiënten met een hoofd-hals tumor die behandeld zullen worden middels (chemo)radiatie met protonen of fotonen.

Immuunrespons op Corona vaccinatie in riscogroepen behandeld in het Adrz ziekenhuis

In de komende maanden zullen de immuungecompromitteerde patienten, die in het ADRZ ziekenhuis onder behandeling zijn, opgeroepen worden voor vaccinatie, indien ze voldoen aan de richtlijn van het RIVM. Het is belangrijk dat bij deze patienten zo…

De prognostische waarde van occulte peritoneale tumorcellen, gedetecteerd met ddPCR voor KRAS, bij patiënten met (bordeline) resectabel pancreas carcinoom

Het doel van dit onderzoek is om 36 benigne controle patienten toe te voegen aan de EXPECT studie, om zo te onderzoeken of de detectie van een KRAS mutatie door ddPCR in peritoneaal spoelvloeistof specifiek is voor pancreas carcinoom.

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie naar Tisotumab Vedotin vs Investigator's Choice-chemotherapie bij tweedelijns of derdelijns recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker

Het doel van deze studie is om verbetering aan te tonen in de klinische werkzaamheid van tisotumab vedotin vergeleken met chemotherapie bij deelnemers met tweede- of derdelijns (2L-3L) baarmoederhalskanker (Overall Survival-OS)

Een single-center, open-label studie om de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME)
en farmacokinetiek van [14C]JDQ443 na een enkele orale dosis JDQ443 bij gezonde mannelijke deelnemers te bepalen.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JDQ443 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JDQ443 zal radioactief gelabeld zijn met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om JDQ443 te volgen in bloed,…

DAVINCY: Verlengd gebruik (fos)aprepitant ter voorkoming van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie in kinderen: een dubbel blind placebo gecontrolleerd crossover gerandomizeerde fase 3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517846-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van langdurige profylaxe met (fos)aprepitant op het voorkomen of minder aanwezig zijn van…

Het nefroprotectieve effect van kort hydreren tijdens cisplatin chemotherapie bij patiënten met hoofd hals carcinoom.

Om de incidentie van CIN te evalueren tijdens cisplatine 40mg/m2 Q1W chemotherapie bij patiënten met hoofd- en halskanker en vast te stellen of een kort hydratieschema superieur is aan een lang hydratieschema tijdens cisplatine chemotherapie bij het…

Superparamagetisch ijzer oxide contrast met MRI voor identificatie van de schildwachtersklier bij mondholtekanker: een haalbaarheidsstudie

De haalbaarheid van schildwachtersklier identificatie door middel van SPIO injectie gevolgd door MRI in hoofd-halskanker patiënten te evalueren.

Een gerandomiseerde trial naar aanvullende lokale behandeling met hoge precisie bestraling bij patiënten met een geïsoleerd lokaal recidief alvleesklierkanker

Het verbeteren van de overleving na diagnose recidief in patiënten met een geïsoleerd lokaal recidief PDAC middels lokaleablatieve behandeling middels SBRT in aanvulling op de standaardbehandeling