Zoeken naar een onderzoek

Getrainde immuniteit ter verbetering van de werking van myeloïde cellen en hun voorlopercellen in schildklierkanker, dikkedarmkanker en melanoom

Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van circulerende monocyten en myelïde voorlopercellen uit het beenmerg in patiënten met schildkliercarcinoom, dikkedarmkanker of melanoom door in vitro blootstelling aan…

Verbeteren van peptide receptor radionuclide therapie met poly-ADP ribose polymerase remmer.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513007-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid van deze combinatie te onderzoeken in een fase I studie met olaparib dosisescalatie…

Determinanten en mediërende mechanismen van kwaliteit van leven en ziektespecifieke symptomen bij schildklierkankerpatiënten: De WaTCh studie

Ons hoofddoel is om kwaliteit van leven en ziektespecifieke symptomen over verloop van tijd te beoordelen. Onze secundaire doelstellingen zijn het identificeren van demografische, omgevings-, biologische, fysiologische en persoonlijkheidskenmerken…

Somatostatine receptor expressie en binding tijdens lanreotide therapie

Het doel is om de somatostatine receptor expressie en bezetting te visualiseren en kwantificeren direct voor en na toediening van lanreotide met [Ga68]-DOTATATE PET/CT bij patienten met een NET.

Een Open Label Fase II Onderzoek naar Tipifarnib in Vergevorderde Niet-Hematologische Kwaadaardige Tumoren met HRAS mutaties.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de anti tumoractiviteit voor wat betreft de *ORR* (objectieve responsratio) van tipifarnib bij proefpersonen met plaatselijke gevorderde niet reseceerbare of metastatische, hervallen en/of refractaire, niet-…

Herprogrammering van myeloïde cellen in het kader van behandeling met radioactief jodium bij patiënten met niet-medullair schildkliercarcinoom

Primaire vraagstelling:Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van TAMs, circulerende monocyten en myeloïde voorlopercellen in patiënten met schildkliercarcinoom met actieve en gemetastaseerde ziekte. Het…

In-vivo multispectraal optoakoestische beeldvorming van schildklier nodi

Het doel van dit onderzoek is daarom om te onderzoek of multispectraal optoakoestische tomografie (MSOT) benigne van maligne schildklier nodi in vivo kan onderscheiden.

Validatie-evaluatie van het STAT-intraoperatieve PTH meetsysteem tijdens totale thyreoidectomie om postoperatieve hypocalciemie te voorspellen.

Het doel van dit onderzoek is het voorspellen van een post-thyreoidectomie hypocalciemie met behulp van introaperatieve PTH metingen.

Open-label fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PDR001 bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide goed-gedifferntieerde niet functionele neuro-endocriene tumoren afkomstig uit de alvleesklier, het maag-darmkanaal of de borstkas, of slecht gedifferentieerde neuro-endocrien carcinoom afkomstig uit de alvleesklier of het maag-darmkanaal, en die tijdens de voorgaande behandeling zijn verergerd (CPDR001F2201)

Primair: Inschatting van de antitumoractiviteit (bepaald met de totale respons) van PDR001 als monotherapie bij patiënten met niet functionerende neuro-endocriene tumoren (NET).Secundair: Inschatting van de werkzaamheid (responsduur) van PDR001.…

Fase I klinische studie gebruikmakend van een nieuw CCK-2/gastrine receptorlocaliserend radioactief gelabeld peptide voor diagnose en therapie op maat voor patienten met progressief of gemetastaseerd medullair schildklier carcinoom

Primaire doelstellingen1. de veiligheid van intraveneuze toediening van een therapeutische hoeveelheid van het peptide CP04 vaststellen2. het beoordelen van de biodistributie en dosimetrie van 111In - CP04 in MTC lesies en normale weefsels en de…

Behandeling met recombinant humaan Interleukine 1 receptor antagonist (Anakinra) in patiënten met anaplastisch schildkliercarcinoom: een proof-of-concept studie.

Onderzoek naar het effect van de behandeling met anakinra in patiënten met anaplastisch schildkliercaricnoom. Specifiek wordt het effect opkwaliteit van leven, tumor progressie en overleving.

Het detecteren van beta-cellen in de alvleesklier met behulp van Exendin-4-800CW gericht op de glucagon-like peptide 1 receptor.

Het primaire doel is om te bepalen of de fluorescente tracer Exendin-800CW gedetecteerd kan worden om betacellen te identificeren in patiënten die een pancreasresectie ondergaan. Secundaire doelen zijn het bepalen van de optimale dosering en om…

Biomarker onderzoek bij leverembolisatie van NET metastasen

Het evalueren van het effect van lokale ablatie of embolisatie op circulerende NETtranscripten (NETtest).

Een nieuwe manier om het opsporen van kanker en uitzaaiingen te verbeteren door het scannen met peptiden die beschermd worden door enzymremmers: PepProtect 1

1. Het monitoren van de veiligheid en de tolerantie vanracecadotril in combinatie met 111In-DOTA-MG112. Het in de patient bestuderen of de neutral endopeptidase (NEP)remmer racecadotril de in vivo stabiliteit van het radiopeptide 111In-DOTA-MG11…

NETest in patienten met een geopereerde neuroendocriene pancreas tumor

Er is nog veel onduidelijkheid over de beste test voor het opsporen van metastasen na een curatieve resectie. Er zijn verschillende manieren die op dit moment gebruikt worden. Er is de standaard beeldvorming middels CT/MRI scan, tumormarkers zoals…

166Holmium Embolisatie Partikels voor Arteriële Radiotherapie Plus 177Lu-dotatate in patiënten met een Neuro-Endocriene Tumor - HEPAR PLUS

Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…

Werkzaamheid en veiligheid van een behandeling met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 14 dagen bij goed gedifferentieerde, metastatische of plaatselijk gevorderde, niet resecteerbare pancreatische of middendarmse neuro-endocriene tumoren die radiologisch gevorderd zijn en die eerder behandeld zijn met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 28 dagen.

Primair:- Het beoordelen van progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij behandeling met lanreotide Autogel® 120 mg elke 14 dagen toegediend, op basis van de criteria voor responsevaluatie bij solide tumoren (Response Evaluation…

Open niet vergelijkend internationaal multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib malaat (SU011248, Sutent®) bij patiënten met progressieve gevorderde goed-gedifferentieerde inoperabele neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib bij patiënten met neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier in een gevorderd stadium, bij wie de kanker in ernst toeneemt en die niet geopereerd kunnen worden.

Waarde van multiparametrische MRI en MRI-geleide biopten van de prostaat bij mannen met een verhoogd PSA

Om de toegevoegde waarde van MRI en MRI-geleide biopten te onderzoeken bij mannen met een verhoogd PSA in de huisartsenpraktijk met betrekking tot detectie van zowel insignificante als significante tumoren, en het verminderen van biopten.

een gerandomiseerde fase 2 studie met BEZ235 versus everolimus bij patienten met gevorderde pancreas neuroendocrine tumoren.

Het effect bepalen van de behandeling met BEZ235 tov everolimus op de progressie vrije overleving in patienten met gevorderde pancreas neutroendrocrine tumoren die nog niet eerder zijn behandeld met een mTOR remmer