Zoeken naar een onderzoek

Fase 3 studie waarbij Daratumumab, Bortezomib en Dexamethasone (DVd) wordt vergeleken met Bortezomib en Dexamethasone (Vd) bij patienten met relapsed of refractaire Multiple Myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met VELCADE (bortezomib) en dexamethason (DVd) met die van VELCADE en dexamethason (Vd), in termen van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met…

Een gerandomiseerde haalbaarheidsstudie n=1 van een wekelijks interval van rode-bloedceltransfusies bij myelodysplastisch syndroom; Rode-bloedceltranfusieschema bij myelodysplastisch syndroom (REDDS): studie 2

Dit protocol beschrijft een tweedelig onderzoek om RBC transfusieschema's te vergelijken bij patiënten met transfusieafhankelijke myelodysplastisch syndromen (MDS).Het eerste deel van de studie is een pilot (n=1) studie om met als…

Een open-label fase 1b-2 onderzoek van JNJ-68284528, een CAR-T-celtherapie (chimere antigeenreceptor-T-cel) tegen BCMA bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Primaire doel: Om de werkzaamheid van JNJ-68284528 te evalueren (fase 2)Secundaire doelen:# Om de veiligheid van JNJ-68284528 te bepalen (fase 2)# Om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-68284528 te bepalen# Om de immunogeniciteit van JNJ-…

Volbloed trombine generatie, bloedplaatjes activatie en bloedplaatjes-monocyte complex vorming om bij patiënten met multiple myeloom hypercoagulabiliteit te voorspellen

Het prothrombotische fenotype in beeld brengen van patiënten met MM op IMiD therapie door het meten van TG in volbloed, bloedplaatjes activatie en bloedplaatjes-monocyte complexen.

Moleculaire fenotypering van mestcellen in indolente systemische mastocytose door middel van single cell RNA-sequencing

Het onderzoek beoogt verschillen in het fenotypische profiel van mestcellen (en hun voorlopercellen) uit het beenmerg te detecteren tussen patiënten met en zonder mastocytose. Secundair wordt gekeken naar verschillen tussen klinische subtypen van…

Immunologische analyse van de lange termjn veranderingen op moleculair en cellulair niveau door insectengif immunotherapie bij patiënten met indolente systemische mastocytose.

Het primaire doel van de studie is om de Th2 cel respons op VIT bij wespengifallergie patiënten mét en zónder mastocytose te analyseren na het bereiken van de onderhoudsdosering (na 13 weken) en onder de onderhoudsdosering (na 7 maanden). Secundair…

Een fase 1 en fase 2 studie van daratumumab in combinatie met all-trans retinoïne zuur voor patiënten met recidief of refractair multipel myeloom

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van daratumumab en ATRA te onderzoeken in de optimale dosering bij patienten met een refractair of gerecediveerd multipel myeloom.

Een fase I/II studie met azacitidine in kinderen met recidief hooggradig MDS of JMML.

Primaire doelenhet vaststellen van de aanbevolen dosering, veligheid en de voorlopige effectiviteit van azacitidine per intranveneuze of subcutane toediening bij kinderen met vergevorderde (recidief/refractair) primaire of secundaire MDS en JMML…

Korte versus lange behandeling met een carbapenem voor onverklaarde koorts tijdens hoog risico neutropenie bij hematologische patiënten: een gerandomiseerde non-inferiority studie

Te onderzoeken of korte antibiotische behandeling (gedurende 3x24 uur) met een anti-pseudomonale carbapenem (imipenem-cilastine of meropenem) veilig (non-inferieur) is ten aanzien van het falen van de behandeling in vergelijking met lange…

Fase I/II, multicenter, open-label onderzoek met MAK683 bij volwassenen met gevorderde vormen van kanker

Primair: Fase 1: Veiligheid en verdraagbaarheid. Bepaling van MTD en/of RP2D van MAK683.Fase 2: Antitumoractiviteit van MAK683.Secundair: Fasel 1: Antitumoractiviteit. Farmacodynamiek (PD). Farmacokinetiek (PK).Fase 2: Antitumoractiviteit,…

Een fase 1b- onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek
en werkzaamheid van oprozomib in combinatie met pomalidomide en dexamethason bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom

Primaire doelstellingen:* Identificatie van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) oprozomib-formuleringen in combinatie met pomalidomide en dexamethason (OPomd) bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom* Evaluatie van de…

In vitro testen van de werking van kandidaat geneesmiddelen voor oncologische en immuungerelateerde aandoeningen op humane bloedcellen

Primair doel: In vitro testen van de capaciteit van kandidaat geneesmiddelen om specifiek de signaaltransductie van het target te remmen in het milieu van volledig humaan bloed. Secundair doel: In vitro testen of de kandidaat geneesmiddelen…

Inductie en consolidatie behandeling met Selinexor gecombineerd met bortezomib en dexamethason voor patienten met refractair Multipel Myeloom of progressie.

Part I: Evalueren van de veiligheid en verdraagheid van selinexor in drie verschillende dosis in combinatie met bortezomib en dexamethason & bevestigen van de aanbevolen dosering van selinexor voor Part II.Part II: Evalueren van de…

Immunologische (mis)communicatie in Langerhans Cel Histiocytose

Het hoofdoel van ons onderzoek is het verkrijgen van meer inzicht in de moleculaire processen die ten grondslag liggen aan het ontstaan en klinisch beloop van LCH. Daarnaast proberen we inzicht te krijgen of en hoe het immuunsysteem betrokken is bij…

Onderzoek naar mestcellen in systemische Mastocytose

Door middel van het gebruik van flowcytometrie een gedetaileerde en sensitieve analyse voor het aantonen van (aberrante) mestcellen in het bloed van patienten met systemische mastocytose.

Een fase II multicenter, open-label, gerandomiseerde studie naar de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van twee verschillende schema's van orale LDE225 bij volwassen patiënten met recidiverende / refractaire of onbehandelde oudere patiënten met acute leukemie

Gedurende de laatste jaren is er een aanzienlijke vooruitgang geboekt betreffende de biologische karakterisering van acute leukemie. De traditionele stelling dat myeloïde leukemische cellen op vergelijkbare wijze ontstaan als hun normale…

Onderzoek waarin patiënten met een (eerder behandeld) perifeer T-cel lymfoom (PTCL) behandeld zullen worden met een anti-CCR4 monoklonaal antilichaam KW-0761(mogamulizumab)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Bepalen van het algehele responspercentage van KW-0761 bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair PTCL.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de duur van…

Fase II eenarmig open pilot studie om de effectiviteit van midostaurin aan te tonen door symptoomverbetering en vermindering van de hoeveelheid mestcellen in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose

1) Onderzoek naar de effectiviteit en verdraagbaarheid van Midostaurin in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose op symptoomreductie. 2) Onderzoek a) of Midostaurin de mestcelinfiltratie kan reduceren en b) in hoeverre…

Verminderde functie van het hart en niet-gediagnosticeerd hartfalen als lange termijn effect van de behandeling van borstkanker bij vrouwen in een ongeselecteerde popuatie

Het doel van dit onderzoek is om de prevalentie vast te stellen van een verminderde hartfunctie en (niet gediagnosticeerd) hartfalen bij vrouwen in de huisartspraktijk die in het verleden zijn behandeld voor borstkanker met chemo- en/of…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…