Zoeken naar een onderzoek

Een open-label fase IIB-onderzoek naar Zirkonium Zr 89 Crefmirlimab PET-CT-scan bij proefpersonen met bepaalde gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten waaronder melanoom, merkelcelcarcinoom, niercelcarcinoom en niet-kleincellige longkanker, die als standaardzorg immuuntherapie zullen krijgen als enkelvoudig middel of in combinatie, om de respons op de behandeling te voorspellen

Primaire doelstelling: evaluatie hoe goed zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT werkt voor het voorspellen van de reactie van de patiënt op immuuntherapie.Secundaire doelstellingen:- evaluatie van zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Fase 2-onderzoek naar talimogene laherparepvec in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met inoperabel/uitgezaaid stadium IIIB-IVM1d-melanoom, bij wie er progressie van de ziekte is geweest na eerdere anti-PD-1 therapie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van talimogeen laherparepvec in combinatie met pembrolizumab, vastgesteld met totaal responspercentage (ORR), bij proefpersonen met melanoom stadium IIIB-IVM1d bij wie de ziekte is verergerd…

Neo-adjuvant Pembrolizumab in vulvacarcinoom: een klinische proof-of-concept studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512862-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van deze studie zijn het bestuderen van klinische werkzaamheid en immuunactivatie van neoadjuvante PD…

Een fase II-, open-labelonderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met gevorderd inoperabel/uitgezaaid merkelcelcarcinoom met progressie op anti-PD-(L)1-antilichaamtherapie - de MERKLIN 2-studie

Doelen: Primair doel: het onderzoeken van de anti-tumor effectiviteit van dominostat in combinatie met avelumab in patiënten met een voortgeschreden inoperabel/uitgezaaid Merkelcelkanker met progressie op anti-PD-(L)1 antilichaam-monotherapie.…

Neo-adjuvante behandeling met T-Vec + nivolumab bij patienten met operabel uitgezaaid melanoom.

Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…

Prospectieve registratiestudie van de schildwachtklierprocedure voor bulky vestibulum nasi plaveiselcelcarcinoom

Prospectieve documentatie en geprotocolleerde introductie van de schildwachtklierprocedure voor bulky cT1-2N0 vestibulum nasi carcinoom (met verhoogd risico op lymfkliermetastasen).

Een fase 2, open-label, gerandomiseerde, multicenter studie naar encorafenib + binimetinib ter evaluatie van een standaarddosis- en een hoge-dosisregime in patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanoom met hersenmetastasen

Primair doelFase 1 * veiligheid:* Het evalueren van de veiligheid van een hoge-dosisregime van de combinatietherapie encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanomen met asymptomatische hersenmetastaseFase 2Als wordt…

Prospectief gerandomiseerd klinisch onderzoek van een adjuvante therapie van een volledig gereseceerd merkelcelcarcinoom (MCC) met immuun-checkpoint-blokkerende antilichamen (Nivolumab, Opdivo®; Ipilimumab, Yervoy®) versus observatie

Primaire doelstelling: De inschatting van de werkzaamheid van een adjuvante Nivolumab-monotherapie bij volledig gereseceerde MCC-patiënten. Het primaire eindpunt is de ziektevrije overleving (disease-free survival, DFS) in arm A na 12 maanden,…

Fase 2 studie met de combinatie van Vemurafenib met Cobimetinib in BRAF V600 gemuteerde melanoom patiënten om het LDH te normaliseren en de immunotherapie met Nivolumab en Ipilimumab te optimaliseren (COWBOY)

Primair doel:- Vergelijk de doeltreffendheid van inductiebehandeling vemurafenib + cobimetinib gevolgd door behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm A) versus upfront behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm B)Secundair doel:- Beschrijf de…

Fase 2 studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met pembrolizumab gecombineerd met intermitterend tweeledige MAPK pathway remming bij BRAF-mutatiepositieve melanoompatienten (IMPemBRa)

Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…

Een eenarmig, open-label, multicenter klinisch onderzoek met nivolumab (BMS-936558) voor proefpersonen met histologisch bevestigd melanoom in stadium III (inoperabel) of stadium IV dat verergerd is na een behandeling die een anti-CTLA-4 monoklonaal antilichaam bevatte

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Vaststellen van de incidentie van hooggradige (CTCAE versie 4.0 graad 3 of hoger) behandelingsgerelateerde, specifieke bijwerkingen bij proefpersonen met histologisch bevestigd stadium III- (niet-…

Multicentrisch fase 1/2a-studie met T-celreceptorgentherapie bij gemetastaseerd melanoom

Het bestuderen van de veiligheid van de adoptieve overdracht van autologe gemodificeerde T-cellen in stadium IIIc-IV (oog)melanoompatiënten met progressieve ziekte onder standaard therapie. Daarnaast zal de toxiciteit volgens CTC versie 4.0 en de…

Beeldgeleide chirurgie voor het beoordelen van de randen van hoofd-hals kanker met cetuximab-IRDye800CW conjugate

Het belangrijkste doel is om te testen of cetuximab-IRDye800CW een betrouwbare marker is voor achtergebleven tumorresten in resectie marges na chirurgische verwijdering van hoofdhals kanker. Het doel is om de positief voorspellende waarde van…

5-AMINOLEVULINIC ACID FOTODYNAMISCHE THERAPIE VOOR BEHANDELING VAN PREMALIGNE AANDOENINGEN VAN DE VULVA.

Primair: Bepalen van de doeltreffendheid van ALA-PDT (2 lichtfracties, lage licht intensiteit) voor behandeling van VLS en HSIL (klinische en histologische respons). Meten van de kwaliteit van leven voor en na behandeling d.m.v. gestandaardiseerde…

Een fase II, open-label onderzoek naar de werking en veiligheid van oraal MEK162 bij volwassenen met een gemetastaseerd of niet operabel lokaal gevorderd maligne huidmelanoom, met een BRAFV600 of NRAS genmutatie

Vaststellen hoe veilig en effectief MEK162 is bij mensen met een specifieke vorm van huidmelanoom, met mutaties in het BRAF of NRAS gen. BRAFV600 is een specifieke verandering in het BRAF gen. Andere doelen zijn te begrijpen wat MEK162 met het…

Fase 2 studie met de combinatie van Vemurafenib met Cobimetinib in BRAF V600 gemuteerde melanoom patiënten om het LDH te normaliseren en de immunotherapie met Nivolumab en lpilimumab te optimaliseren (COWBOY)

Primair doel:- Vergelijk de doeltreffendheid van inductiebehandeling vemurafenib + cobimetinib gevolgd door behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm A) versus upfront behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm B)Secundair doel:- Beschrijf de…

Een fase 2, multicentrum open label studie met een behandeling van LGX818 en MEK162, welke na progressie gevolgd wordt door een rationele combinatie van een doelgerichte middel, om hiermee resistentie te overkomen in volwassen patienten met gevorderd of gemetastaseerd BRAF V600 melanoom

Het onderzoeken van anti-tumor activiteit van LGX818 en MEK162 gecombineerd met een derde, targeted (doelgericht) middel na progressie met LGX818 en MEK162 combinatie behandeling

Gerandomiseerde, fase II studie van Pembrolizumab (MK-3475) ten opzichte van chemotherapie bij patiënten met vergevorderde melanomen (KEYNOTE 002)

1. Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die refractair zijn voor ipilimumab en die ofwel MK-3475 ofwel chemotherapie krijgen.2. Beoordelen van de totale overleving (OS) bij patiënten met gevorderd MEL…

Een fase II, open-label, multicenter onderzoek bij patiënten met een niet te opereren uitgezaaid melanoom (Stadium IIIc of IV) die behandeld worden met vemurafenib in combinatie met cobimetinib (GDC-0973); het meten van respons en het voorspellen van resistentie met behulp van Positron Emissie Tomografie en weefselanalyse.

Doel is te onderzoeken of bij patiënten die behandeld worden met vemurafenib/cobimetinib (GDC-0973) vroege PET-scan met 18F-FDG of 18F-FLT na 2 weken beter is in het detecteren van respons in vergelijking met standaard evaluatie met CT na 8 weken en…