Zoeken naar een onderzoek

Het verkrijgen van perifere bloed stamcellen voor stamceltransplantatie na een subcutane injectie met Plerixafor. Een prospectieve fase 2 studie bij HLA identieke familiedonoren.

Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…

Gerandomiseerde studie met een ....haalbaarheids fase om de toegevoegde waarde vast te stellen van clofarabine in combinatie met standaard remissie inductie chemotherapie bij patienten van 18-65 jaar met voorheen onbehandelde acute myeloide leukemie (AML) of myelodysplasie (MDS) (RAEB met IPSS >= 1.5)

Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…

Een open label, roll over studie om patienten die eerder met de experimentele PI3K* remmer, GS-9820 behandeld zijn, idelalisib aan te bieden.

Om idelalisib, een op de markt gebracht PI3K* remmer, in plaats van de GS-9820, een experimentele tweede generatie PI3K* remmer te bieden, om patiënten die GS-9820 krijgen in onderzoek GS-US-315-0102 op het moment van de studie sluiting.

Allogene stamceltransplantatie van NiCord®, uit navelstrengbloed verkregen ex vivo geëxpandeerde stam- en progenitorcellen bij adolescente en volwassen patiënten met hematologische maligniteiten

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van NiCord® transplantatie in patienten met hematologische maligniteiten.

Een gerandomiseerde, open-label studie van ponatinib versus nilotinib bij patiënten met chronische myeloïde leukemie in de chronische fase na resistentie tegen imatinib

De werkzaamheid aantonen van ponatinib toegediend in 2 aanvangsdoses (30 en 15 mg QD) in vergelijking met nilotinib toegediend 400 mg BID bij patiënten met CP CML die resistent zijn tegen imatinib, zoals gemeten door MMR op 12 maanden

Immunologische monitoring en evaluatie van biomarkers die de klinische respons op eerstelijns behandeling met bosutinib of imatinib bij patiënten in de chronische fase van chronische myeloïde leukemie kunnen voorspellen

In dit laboratorium onderzoek zullen we de eigenschappen van leukemiestamcellen en de mogelijke effecten van bosutinib en imatinib op het immuunsysteem bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde chronische fase CML, onderzoeken. Verder willen we…

Toevoegen van Clofarabine aan de voorfase en consolidatie behandeling van volwassenen met acute lymfoblastaire leukemie

Primaire doelstellingen:· De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabine aan de standaard inductiekuren in een direkte vergelijking met dezelfde behandeling zonder clofarabine bij patiënten met ALL.· De waarde van clofarabine in…

Decitabine-cytarabine chemotherapy bij oudere patienten met AML en hoog risico MDS (>65 jaar) met een groot risico op vroege mortaliteit

Primaire doelstelling:• Vroege mortalteit (mortalteit eerste 30 dagen na de start van de inductie therapie) van decitabine-cytarabine behandeling bij oudere patiënten met AML of een hoog risico myelodysplastisch syndroom (IPSS-R >=4.5) met…

Effect van voedsel op de farmacokinetiek van nilotinib: op maat naar een lagere dosering (NiFo-onderzoek)

Evalueren van het effect van real-life voedselconsumptie op de farmacokinetiek van nilotinib in patienten met CML

Fase I, dosisescalatie onderzoek met S80880 (een bispecifiek antilichaam), intraveneus toegediend in monotherapie aan patiënten met acute leukemie en andere vormen van bloedkanker met expressie van CD123.

Hoofddoelstelling van deze studie is de MTD (maximaal getolereerde dosis) te bepalen van S80880.Secundaire doelstellingenHet veiligheidsprofiel van S80880 evaluerenHet farmacokinetisch profiel van S80880 beschrijven bij toediening via continu IV…

De effecten van inspanning op het immuunsysteem bij kinderen met acute lymphatische leukemie (ALL).

Vraagstelling: Wat is het effect van verschillende dosis inspanning op het immuunsysteem bij kinderen met leukemie?

Een fase II/III, gerandomiseerde, open-label studie om de effectiviteit en veiligheid van intraveneuze volasertib in combinatie met subcutane cytarabine te vergelijken met een onderzoekerkeuze van antileukemische behandelingen in volwassen patiënten met teruggekeerde of refractaire acute myeloide leukemie zonder bewezen behandelingsopties (POLO-AML1)

Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en farmacokinetiek van volasertib in combinatie met lage dosis cytarabine in vergelijking met een onderzoekerskeuze van anti-leukemische behandeling.

Een niet-geblindeerd fase-IIIb-onderzoek in meerdere centra naar nilotinib bij volwassen patiënten met recent gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom- en/of Bcr-Abl-eiwitpositieve CML in de chronische fase

Het doel van het huidige onderzoek is bevestiging van het percentage CMR bij gebruik van nilotinib door recent gediagnosticeerde patiënten met CML in de chronische fase uit een pan-Europese populatie in samenwerking met volgens EUTOS-normen werkende…

Plaatjes activiteits-test studie

In een pilot setting de logistiek van de sampleverwerking en de plaatjesactiviteitstest testen.

Het effect van antischimmelbehandeling bestuderen bij CLL patiënten, waarbij de CLL cellen receptoren bevatten met hoge specificiteit voor gisten en schimmels.

Om nu daadwerkelijk aan te tonen dat schimmels/gisten bij deze subset van patiënten invloed hebben op de activiteit van de CLL is het van belang te laten zien dat tijdelijke behandeling van commensale gisten/schimmels leiden tot afname van de ziekte…

Een fase II onderzoek, waarbij de veiligheid en effectiviteit wordt onderzocht van eerstelijns behandeling met chloorambucil, rituximab en lenalidomide (CR2) bij oudere patiënten en jonge patiënten met een verminderde conditie met hoog risico Chronische Lymfatische Leukemie (CLL)

Het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van maximaal 6 kuren chloorambucil met rituximab en lenalidomide, gedoseerd volgens de RDL.

Bortezomib (Velcade®): een feasibility en fase II onderzoek bij kinderen met recifief acute lymfatische leukemie

Het vaststellen van de antileukemische werking en de veiligheid van combinatiechemotherapie inclusief bortezomib als reinductiebehandeling bij kinderen met recidief of refractaire ALL.

Een fase II-onderzoek naar SAR245409 bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom, folliculair lymfoom of chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytair lymfoom

Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…

Gerandomiseerd fase III onderzoek van haploidentieke HCT met of zonder ondersteunende strategie van HSV-Tk donorlymfocyten in patiënten met acute leukemie met hoog risico.

Primaire doelstelling:Het vergelijken van ziektevrije overleving tussen haplo-identieke HCT gevolgd door een ondersteunende strategie met HSV-Tk donor lymfocyten en standaard haplo-identieke HCT bij patiënten met acute leukemie met hoog risico.…

Pilot-studie: Dexametasongebruik en HPA-as functie bij kinderen na acute lymfatische leukemie; Relatie met slaap

Deze pilotstudy is bedoeld om verschillen in slaap en vermoeidheid, en het verband met het functioneren van de hypothalame-hypofysaire as, tussen overlevers van ALL en een gezonde controlegroep te exploreren.