Zoeken naar een onderzoek

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

Adjuvante chemotherapie met gemcitabine en cisplatin vergeleken met standaard behandeling na curatieve resectie van een cholangiocarcinoom of spier-invasieve galblaascarcinoom (ACTICCA-1 trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517340-61-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatine te vergelijken met standaard behandeling (…

EEN KLINISCH FASE-III-ONDERZOEK NAAR INTRA-ARTERIËLE THERASPHERE BIJ DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET HEPATOCELLULAIR CARCINOOM (HCC) DAT NIET KAN WORDEN WEGGESNEDEN.

De doelstelling van het onderzoek is het evalueren van TheraSphere bij de behandeling van patiënten met niet-resectabel hepatocellulair carcinoom bij wie een behandeling met sorafenib als zorgstandaard is gepland.

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase III studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van elafibranor bij patiënten met non-alcoholische steatohepatitis (NASH) en fibrose

Er zijn twee hoofd doelstellingen.- Ten eerste onderzoekt de studie de werkzaamheid van een dagelijkse inname van Elafribranor gedurende 72 weken vergeleken met placebo, om de regressie van non-alcoholische histologische steatohepatitis (bevestigd…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd onderzoek van cabozantinib (XL184) versus placebo bij proefpersonen met levercelkanker die eerder zijn behandeld met sorafenib

Het doel van dit onderzoek is evaluatie van het effect van cabozantinib in vergelijking met placebo op de totale overleving bij proefpersonen met gevorderd HCC die eerder waren behandeld met sorafenib.

Chemotherapie voorafgaand aan een operatie versus een operatie alleen voor patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker: ;de CHARISMA studie

Het doel van deze studie is om de overleving te verbeteren van patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker. Hiertoe wordt de effectiviteit van chemotherapie voorafgaand aan een operatie van de leveruitzaaiingen vergeleken met een…

De ORANGE II PLUS - Trial: een internationale multicenter randomized controlled trial naar open versus laparoscopische leverchirurgie (hemihepatectomie en postero-superieure leversegment resectie).

Hypotheses: - Bij patiënten die een laparoscopische linker of rechter hemihepatectomie ondergaan (met of zonder de noodzaak tot een aanvullende wigresectie of metastasectomie) is de tijd tot functioneel herstel 2 dagen korter dan bij patiënten die…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde fase-3-studie naar tivantinib (ARQ 197) bij patiënten met diagnostisch-hoog MET inoperabel hepatocellulair carcinoom (HCC) die behandeld zijn met één eerdere systemische therapie.

Het belangrijkste doel van dit wetenschappelijk onderzoek is het vaststellen of het gebruik van tivantinib veilig en werkzaam is bij patiënten met leverkanker waarbij het MET-eiwit in hoge concentratie aanwezig is.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, geblindeerd fase-3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een topisch gentamicine-collageenspons in combinatie met systemische antibioticabehandeling bij diabetespatiënten met een geïnfecteerde voetzweer.

Primaire doelstelling:Het vaststellen van het effect van de topische gentamicine-collageenspons (gentamicinespons) in combinatie met systemische antibioticabehandeling, in vergelijking met het effect van een placebospons en van geen spons, beide in…

Regeneratieve chirurgische behandeling van peri-implantosseous defecten - een gerandomiseerde prospectieve klinisch multicenter studie

Beschrijving van het project:Een gecontroleerde, gerandomiseerde, prospectieve en klinische multicenter studie van 12 maanden, bij 5 universitaire tandheelkundige centra. Primaire doelstellingTe evalueren of het gebruik van de poreuze…

Een Open-Label, Gerandomiseerd Fase-3 Onderzoek naar de Werkzaamheid en Verdraagzaamheid van Linifanib (ABT-869) versus Sorafenib in Patiënten met Gevorderd Hepatocellulair Carcinoom (HCC)

Het primaire doel van dit onderzoek is de overall survival (OS) van oraal gegeven linifanib te bepalen, gegeven als monotherapie eenmaal daags. Dit wordt vergeleken met sorafenib dat tweemaal daags wordt gegeven als standaard behandeling bij…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind fase 3 onderzoek naar het geneesmiddel Ramucirumab (IMC-1121B) in combinatie met de beste ondersteunende zorg (best supportive care, BSC) versus placebo in combinatie met BSC als tweedelijnsbehandeling bij patiënten met hepatocellulair carcinoom, volgend op een eerstelijnsbehandeling met sorafenib

het primaire doel is het vergelijken van de overlevingcijfers (Overal Survival; tijd van randomisatie tot overlijden) in patienten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekte progressie tjidens of na sorafenib therapie of sorafenib niet verdragen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus gemcitabine/cisplatine in vergelijking met placebo plus gemcitabine/cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde en/of niet-resecteerbare galwegkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506657-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met gemcitabine/cisplatin met placebo in combinatie met gemcitabine/cisplatin…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib (E7080/MK-7902) met pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met transarteriële chemo-embolisatie (TACE) versus TACE bij deelnemers met ongeneeslijk/niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom (LEAP-012)

Het vergelijken van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met TACE vs. Placebo plus TACE met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 gecontroleerd via een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (BICR)

Internationale levertumor trial bij kinderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516110-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire uitkomstdoelen:-Evalueren of de uitkomst van patiënten met een resectabel laagrisico HB bij behandeling met 4 kuren…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, multicenteronderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van pemigatinib versus gemcitabine plus chemotherapie met cisplatine in de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met een niet-reseceerbaar of uitgezaaid cholangiocarcinoom met FGFR2-herschikking (FIGHT-302)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513513-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenEvalueren van de werkzaamheid van pemigatinib ten opzichte van gemcitabine plus cisplatine in de…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus sorafenib bij proefpersonen met gevorderd hepatocellulair carcinoom die voorafgaand geen systemische kankerbehandeling hebben ondergaan

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus de standaardbehandeling met sorafenib bij proefpersonen met gevorderd HCC die voorafgaand geen systemische…

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…

Behandeling met hepatic arterial infusion pump (HAIP) chemotherapie in combinatie met systemische therapie (HAIP-SYST) als inductiebehandeling bij initieel niet-resectable colorectale levermetastasen (CRLM) versus systemische therapie: een gerandomiseerde multicenter studie

Het primaire doel van deze studie is om onderzoeken of HAIP met gelijktijdige systemische therapie als inductiebehandeling de overleving verbetert bij chemo-naïeve patiënten met initieel niet-resectabele synchrone colorectale levermetastasen in…