118 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het reduceren van postoperatieve ischemische schade van de restlever na rechtszijdige leverresectie tijdens vasculaire exclusie door middel van in situ hypotherme perfusie met retrograde drainage (R-IHP).
Primaire uitkomstmaat: - Bepalen van de effectiviteit van ablatie therapie in combinatie met Y-90 radioembolisatie bij patiënten met colorectale levermetastasen. Secundaire uitkomstmaten: 1) Bepalen van de behandeling gerelateerde complicaties als…
Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan (interval 6 weken) bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.
Het bestuderen van het effect van EBC tijdens mechanische beademing op de vochtbalans in ernstige sepsis of septische shock.
Het belangrijkste doel van dit wetenschappelijk onderzoek is het vaststellen of het gebruik van tivantinib veilig en werkzaam is bij patiënten met leverkanker waarbij het MET-eiwit in hoge concentratie aanwezig is.
Aangezien dit de eerste studie wordt naar MR-HIFU ablatie van levertumoren, is het belangrijk de accuratesse van de therapie aan te tonen, vooral omdat bij beeldgestuurde ablatietechnieken het tumorweefsel in situ wordt gelaten. Deze studie werd…
Vaststellen van het effect van allogene mesenchymale (van vetweefsel afkomstige) stamcellen op ontstekingsreacties geïnduceerd door intraveneus toegediend endotoxine.
Vaststellen van de effectiviteit van de combinatietherapie met everolimus en capecitabine bij patiënten met gemetastaseerd of lokaal uitgebreid HCC met Child-Pugh klasse B levercirrose. Bovendien, het onderzoeken van biomarkers van HCC voor en…
Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…
Het primaire doel van dit onderzoek is de overall survival (OS) van oraal gegeven linifanib te bepalen, gegeven als monotherapie eenmaal daags. Dit wordt vergeleken met sorafenib dat tweemaal daags wordt gegeven als standaard behandeling bij…
Het vaststellen van:1) de effectiviteit van adenotomie vergeleken met een niet-chirurgisch beleid bij kinderen ten aanzien van bovenste luchtweginfecties met en zonder koorts en kwaliteit van leven 2) de relatie tussen kosten en effecten van deze…
De functionaliteit van de WallFlex biliaire, deels gecoverde, stent bepalen, voor de palliatieve behandeling van maligne galwegobstrucie.
Verschil in behandelingsduur tussen de VAC-therapie en de gazentherapie aantonen bij relatief gezonde patiënten met een sinus pilonidalis waar gekozen is vooreen operatieve behandeling.
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
Primaire doel:Het beoordelen van tumor respons van target laesies.Secundaire doelen:* Het beoordelen van de algehele tumor respons.* Het beoordelen de lever specifieke progressie vrije overleving.* Het beoordelen van de niet lever specifieke…
Trial objectivesThe objective of the phase I is to assess the feasibility and safety of radiotherapy (RT) in hepatocellularcarcinoma (HCC).The objective of the phase II is to assess the efficacy and safety of RT in HCC.Additional research…
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Met de huidige gerandomiseerde trial beogen we de waarde van laparoscopische LLS met betrekking tot functioneel herstel en opnameduur aan te tonen binnen een ERAS® setting. De gerandomiseerde studie kan hierbij antwoord geven op de hierop volgende…
Hoofd doel : het onderzoeken van de toepasbaarheid en veiligheid van tumor ablatie met gebruik van IRE in patienten met irresectabel locally advanced pancreas tumor. Secundaire doelen: het onderzoeken van de tumor downstaging efficacy, pijnbeleving…
Het hoofddoel van deze RCT is het vergelijken van de effectiviteit van 90Y-RE en TACE-DEB, bij patiënten met 'intermediate stage' HCC. Time to progression, overall survival, tumor respons, ongewenste bijwerkingen, effect van de behandeling…