Zoeken naar een onderzoek

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Het effect en de haalbaarheid van het toevoegen van stereotactische radiotherapie aan de behandeling van lokaal gevorderde alvleesklierkanker

Dit is een prospectieve fase II niet-gerandomiseerde single-center studie bij patiënten met LAPC. Patiënten worden eerst behandeld met maximaal 8 cycli FOLFIRINOX (standaard behandeling), gevolgd door stereotactische radiotherapie met een totale…

De ACTION studie: een fase I/II onderzoek naar de verdraagzaamheid en effectiviteit van de medicijncombinatie nab-paclitaxel, capecitabine en oxaliplatin bij de eerstelijnsbehandeling van het gemetastaseerd oesophagus-maagcarcinoom; de ACTION studie

Primaire doelfase 1: Beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van nab-paclitaxel toegevoegd aan oxaliplatin en capecitabine op hun huidige optimale doseringfase 2: Bepaling van de anti-tumor activiteit van nab-paclitaxel wanneer toegediend…

Slokdarmresectie voor patienten met een oesophaguscarcinoom met cervicale lymkliermetastasen

Het primaire onderzoeks doel het beoordelen van de veiligheid en haalbaarheid van een curatieve oesophagusresectie met drie velds lymfklierdissectie na chemoradiatie in westerse patienten met een resectabel thoracaal oesophaguscarcinoom met…

Een fase 2, open-label multicenter onderzoek met één behandelgroep om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van INCB054828 bij proefpersonen met gevorderde/uitgezaaide of chirurgisch niet te verwijderen cholangiocarcinoom, inclusief FGFR2-translocaties bij wie eerdere therapie niet aansloeg

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van INCB054828 bij proefpersonen met gevorderd/uitgezaaid of chirurgisch niet te verwijderen cholangiocarcinoom met fibroblastgroeifactorreceptor 2-translocatie (FGFR)…

Verbeterde screening van slokdarmkanker door optische detectie van field carcinogenese.

1. Evaluatie van de bruikbaarheid van ESS voor de detectie van field carcinogenese in patienten met een Barrett oesofagus.2. Onderzoek naar de biologische achtergrond van field carcinogenese door het bestuderen van:a) (ultra)structurele…

Een open-label, gerandomiseerd, niet-vergelijkend fase-II-onderzoek waarin S95005 (TAS-102) plus bevacizumab en capecitabine plus bevacizumab worden geëvalueerd bij patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die nog niet eerder werd behandeld en die niet in aanmerking komen voor een intensieve behandeling (TASCO1)

Deze studie zal 2 verschillende behandelingsstrategieën evalueren : de combinatie van S95005 en bevacizumab en de combinatie van capecitabine en bevacizumab als 1e lijns behandeling voor patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in…

Gemcitabine en radiotherapie in combinatie met Panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide, inoperabele alvleesklierkanker.

primair:Fase I: Het vaststellen van een aanbevolen veilige dosering voor de combinatie van chemoradiatie met gemcitabine en panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide inoperabale alvleesklierkanker. Fase II: 1) Onderzoeken welk gedeelte van de…

Haalbaarheidsstudie van adjuvante laparoscopische hypertherme intraperitoneale chemotherapie in patienten met colorectaal carcinoom en verhoogd risico op peritoneale carcinomatosa.

Het doel van de studie is om de haalbaarheid te bepalen van een laparoscopische HIPEC procedure met korte opnameduur in patienten met een colorectale tumor en een hoge kans op het ontwikkelen van PC.

Veiligheid en effectiviteit van de toevoeging van simvastatine aan cetuximab in k-ras gemuteerde patienten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom.
Een een-armige, multicenter, fase II studie in een Simon two stage design.

Het doel is een mediane progressie vrije overleving te bereiken bij k-ras gemuteerde CRC patienten door de combinatie van simvastatine en cetuximab, conform de PFS bij k-ras wild type CRC patienten die met cetuximab behandeld worden (op basis van…

Chemoradiotherapie voor het distale rectum carcinoom gevolgd door orgaansparende transanale endoscopische microchirurgie.
De CARTS studie

Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of d.m.v. voorbehandeling middels chemo-/radiotherapie het mogelijk is om bij kleinere rectumtumoren een complete of nagenoeg complete remissie te bewerkstelligen, zodat deze patiënten niet meer een…

Radiochemotherapie gecombineerd met panitumumab gevolgd door chirurgie bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom

Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrum Fase II onderzoek om AUY922 te vergelijken met docetaxel of irinotecan in volwassen patiënten met gevorderde maagkanker, welke is verergerd na eerste lijn chemotherapie

Primair doel:* Het effect van de behandeling op de progressievrije overleving in patiënten die behandeld worden met AUY922 (1x week toegediend) versus patiënten die behandeld worden met docetaxel of irinotecan.Belangrijkste Secundair doel* Berekenen…

Schildwachtklierprocedure in patienten met dikke darm kanker met behulp van een radioactieve en fluorescente tracer

Doel van dit onderzoek is om te bepalen of een combinatie van een radioactieve en fluorescente tracer de sensitiveit en specificiteit van de schildwachtklierprocedure in dikke darm kanker kan verbeteren. Dit wordt onderzocht door een radioactieve…

PANFIRE - Pilot-studie: Niet-thermische ablatie met Irreversibele Electroporatie (IRE) voor de behandeling van lokaal uitgebreid pancreascarcinoom - een fase I klinische studie

In deze pilot-studie onderzoeken we de veiligheid, feasibility en effectiviteit van IRE in lokaal irresectabel pancreascarcinoom. Wij verwachten dat IRE in de pancreas een veilige methode is waarbij weinig complicaties zullen optreden. Daarnaast…

Therapeutische vaccinatie tegen humaan papillomavirus type 16 voor de behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV-positieve mannen.

Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…

De C-Seal studie: colorectale anastomose beschermd door een biodegradeerbare drain bevestigd aan de anastomose door een een circulaire stapler. Een fase II studie.

Het primarie doel van deze fase II studie is het inschatten van het vóórkomen van naadlekkage bij gebruik van de C-seal.Secundaire doelen zijn:* De haalbaarheid van het toepassen van de C-seal, dit in het licht van de verbeterde bevestiging van de C…

Een gerandomiseerde fase 2 studie van radio-chemotherapie met of zonder panitumumab (Vectibix®) bij het irresectabele plaveiselcelcarcinoom of adenocarcinoom van de slokarm (Panoramic)

Primair:beschrijving van de 1-jaars overall survival na chemoradiatietherapie met of zonder panitumumab bij irresectabel slokdarmcarcinoom. De controle arm wordt gebruikt om te valideren of het historische cohort gebruikt voor vergelijking, gelijk…

Een fase I/I, niet gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en haalbaarheid van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patienten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de MTD van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patiënten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom, om vervolgens de effectiviteit van de combinatie te onderzoeken. Het primaire…

Neoadjuvante chemoradiatie bij patienten met een adenocarcinoom van de maag

In deze feasibility en efficacy studie zullen we de toxiciteit en verdraagzaamheid van de combinatie van preoperative chemoradiatie van Paclitaxel 50mg/m2 en Carboplatin AUC 2 gegeven intraveneus op dag 1, 8,15, 22 and 29 in combinatie met 45 Gy (…