Zoeken naar een onderzoek

Het effect van bekkenbodemspiertraining op darmklachten na laag anterieure resectie voor rectal kanker.

Pre-operatief Decitabine bij patiënten met dikkedarmkanker

Het bestuderen van de effecten van een eenmalige behandeling met Decitabine op methylering en werking van genen in dikkedarmkanker en eigenschappen van dikkedarmkanker.

Een fase I studie waarbij TH-302, een tumor-selectief, hypoxie geactiveerde cytoxische prodrug, getest wordt in combinatie met pre-operatieve chemotherapie bij patiënten met distaal-oesophagale adenocarcinoom of adenocarcinoom van de gastro-esophagale overgang.

primair doel van het onderzoek:* het bepalen van de MTD van TH-302 gecombineerd met chemoradiotherapie (23 x1.8 Gy met Carboplatinum en Paclitaxel) bij patienten met distaal oesophagus adenocarcinoom of adenocarcinoom van de gastro-esophagale…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek naar capecitabine en cisplatine met of zonder ramucirumab als eerstelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang (RAINFALL)

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…

Een gerandomiseerde vergelijking tussen een volledig beklede metalen stent en een partieel beklede metalen stent bij een maligne stenose van de oesofagus

Het vergelijken van een volledig beklede metalen stent met een partieel beklede metalen stent bij een maligne slokdarmstenose zonder curatieve behandelmogelijkheden

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrum Fase II onderzoek om AUY922 te vergelijken met docetaxel of irinotecan in volwassen patiënten met gevorderde maagkanker, welke is verergerd na eerste lijn chemotherapie

Primair doel:* Het effect van de behandeling op de progressievrije overleving in patiënten die behandeld worden met AUY922 (1x week toegediend) versus patiënten die behandeld worden met docetaxel of irinotecan.Belangrijkste Secundair doel* Berekenen…

Haalbaarheidsstudie van adjuvante laparoscopische hypertherme intraperitoneale chemotherapie in patienten met colorectaal carcinoom en verhoogd risico op peritoneale carcinomatosa.

Het doel van de studie is om de haalbaarheid te bepalen van een laparoscopische HIPEC procedure met korte opnameduur in patienten met een colorectale tumor en een hoge kans op het ontwikkelen van PC.

Een multicenter, gerandomiseerd, niet-geblindeerd onderzoek naar het werkingsmechanisme achter de biologische effecten van het therapeutische kankervaccin Stimuvax® (L-BLP25) bij proefpersonen met rectumkanker die neoadjuvante chemoradiotherapie ondergaan

De primaire doelstelling van het onderzoek is om te evalueren of L-BLP25 toegediend als wekelijkse subcutane vaccinaties, met of zonder voorbehandeling met intraveneus cyclofosfamide (CPA), een verandering teweegbrengt in de immuunrespons parameters…

Een fase II-onderzoek naar een humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen PDGFRα (IMC-3G3) bij eerder behandelde patiënten met niet-resectabele en/of gemetastaseerde gastro-intestinale stromatumoren (GIST)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…

Behandeling van peritoneale metastasen van maagkanker met cytoreductieve chirurgie plus hypertherme intraperitoneale chemotherapie

Primaire doelstelling:- Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de haalbaarheid van gastrectomie gecombineerd met cytoreductieve chirurgie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) na neoadjuvante systemische chemotherapie als primaire…

Therapeutische vaccinatie tegen humaan papillomavirus type 16 voor de behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV-positieve mannen.

Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…

Een fase Ib/II, open-label, multi-center, dose escalatie studie met MEK162 in combinatie met panitumumab in volwassen patiënten met een RAS gemuteerde of een wild-type RAS gemetastaseerd colorectaal carcinoom

Het doel van de studie is bepalen van de MTD (Maximal Tolerate Dose) en/of de RP2D (Recommended Phase 2 Dose) voor de combinatie MEK162 en panitumumab, gevolgd door een fase II deel om het klinisch effect te onderzoeken en verder de veiligheid van…

PANFIRE - Pilot-studie: Niet-thermische ablatie met Irreversibele Electroporatie (IRE) voor de behandeling van lokaal uitgebreid pancreascarcinoom - een fase I klinische studie

In deze pilot-studie onderzoeken we de veiligheid, feasibility en effectiviteit van IRE in lokaal irresectabel pancreascarcinoom. Wij verwachten dat IRE in de pancreas een veilige methode is waarbij weinig complicaties zullen optreden. Daarnaast…

S-1 versus capecitabine in de eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd colorectaal carcinoom, de gerandomiseerde fase III SALTO studie van de Dutch Colorectal Cancer Group. Een veiligheidsevaluatie van orale fluoropyrimidines.

Het primaire eindpunt is het bepalen van het voorkomen van hand-voet-syndroom in de eerstelijnsbehandeling met S-1 vergeleken met capecitabine in patienten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom. Secundaire eindpunten zijn graad 3 hand-voet…

Pilot studie voor het evalueren van de uitvoerbaarheid van endoscopische plaatsing van betrouwbaarheidsmarkers voor rectumcarcinoom.

Deze pilotstudie evalueert de haalbaarheid van endoscopische plaatsing van goudmarkers in rectumcarcinoom patienten, inclusief- het technische succes van de markerplaatsing middels (ultrasonografie(EUS)-geleide) endoscopie - de zichtbaarheid van…

Palliatie van Obstructieve lokale ziekte van de slokdarm door radiotherapie

Het doel van deze studie is om het palliatieve effect te vergelijken van intraluminale brachytherapie met het palliatieve effect van uitwendige radiotherapie op obstructieve slikklachten veroorzaakt door een oesofaguscarcinoom. De studie zal…

haalbaarheidsstudie naar ademhalings gecontroleerde bestraling voor alvleesklierkanker

Het meten van de beweeglijkheid van een alvleeskliergezwel tijdens het vasthouden van de adem in inademing en uitademing tijdens de voorbereiding en tijdens een drietal bestralingen en het vergelijken met de beweeglijkheid tijdens doorademen. Het…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III studie met nintedanib plus de beste ondersteunende zorg (BSC) versus placebo plus BSC in patiënten met dikkedarmkanker ongevoelig voor de standaardtherapie.

Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase II onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van RP101 in combinatie met gemcitabine, toegediend als eerstelijnsbehandeling aan patiënten met niet-resecteerbaar, lokaal gevorderd of metastatisch pancreas adenocarcinoom

Doelstellingen:Primaire doelstelling:* Het vergelijken van totale overlevings (overall survival, OS) verdelingen van RP101 en gemcitabine met placebo en gemcitabine bij patiënten met niet-resecteerbaar, lokaal gevorderd of metastatisch…

Fase I klinische studie naar de uitvoerbaarheid van pretargeted radioimmunotherapie met een anti-CEA bispecifiek antilichaam en Lu-177 gelabeld peptide in patiënten met vergevorderde colorectaal kanker

Het vaststellen van de uitvoerbaarheid, toxiciteit en veiligheid van pretargeted radioimmunotherapie met anti-CEA x anti hapten bispecifiek antilichaam (TF2) en Lu-177 gelabeld di-HSG-DOTA peptide (IMP-288) in patiënten met vergevorderde colorectaal…