23 resultaten
Dit is een haalbaarheidsstudie van het Focale Ballon Cryoablatie Systeem om de veiligheid en de uitvoerbaarheid na te gaan bij patiënten met een Barrett slokdarm.
Het doel van de studie is om een nieuw ontworpen hulpmiddel om cytologie-monsters af te nemen (zie bijgevoegd technisch rapport en video voor uitgebreide beschrijving en toelichting) te vergelijken met conventionele brush.
Het doel van dit onderzoek is bepalen of veranderingen in de leveranatomie (expressie tight junction- en adhesiemoleculen), die reeds zijn geobserveerd in het diermodel, ook in de humane situatie optreden en hiermee de kans op uitgroei van…
Het vergelijken van een volledig beklede metalen stent met een partieel beklede metalen stent bij een maligne slokdarmstenose zonder curatieve behandelmogelijkheden
Te onderzoeken of de kans op het krijgen van onherstelbare droge mond kleiner is met de stamcel sparende radiotherapie vergeleken met de huidige standaard radiotherapie.
Primaire doel: Het onderzoeken van de mate van de intra- en interfractie beweging van het doelgebied (zowel de primaire tumor als eventuele aangedane coeliacus klieren) bij radiotherapie voor slokdarmkanker en het bepalen van adequate CTV-ITV marges…
Het evalueren van de detectie van neoplastische laesies bij patienten met langbestaande colitis ulcerosa, gebruik makende van verschillende endoscopische beeldvormende technieken: A: Chromo-endoscopie, methyeleen blauw 0.1% (HDTV Olympus)B: HDTV…
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
Het vergelijken van de aanvullende diagnostische opbrengst verkregen met behulp van het PeerScope System * uitgebreide weergave ten opzichte van de aanvullende diagnostische opbrengst verkregen door de Standaard weergave colonoscopie.Daarnaast zal…
Hoofddoel van deze studie is het bepalen of chromoendoscopie de detectie van het aantal (pre)maligne foci van het diffuus type maagcarcinoom in individuen uit families met FDGC, alsmede de detactie van dysplasie, adenomateuze afwijkingen en…
In patienten die endoscopische surveillance of diagnostiek voor vroege neoplasie in BO ondergaan, willen wij het N-Vision pVLE systeem evalueren voor de volgende doelen:1) de werkbaarheid van het systeem2) de mogelijkheid van het systeem om een…
Ontwikkeling van een MRI scanningsprotocol voor het in beeld brengen van tumoren van de alvleesklier
Het ontwikkelen van een MRI scanningsprotocol voor pancreascarcinoom.
In deze klinische trial willen de de inter-observer overeenstemming bepalen van expert endoscopisten over een simpel NBI klassificatie systeem dat oppervlakkige slijmvliespatronen gebruikt om dysplastisch van niet-dysplastisch Barrett weefsel te…
Onze hypothese is dat een long-beschermende manier van beademen door middel van kleine teugvolumina tijdens de algehele anesthesie bij de minimaal invasieve transthoracale oesofagusresesectie na radiotherapie postoperatieve longcomplicaties voorkomt…
Evalueren welke ontstekingsfactoren peri- of postoperatief verantwoordelijk zijn voor activatie van macrofagen.
PrimairHet vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) tussen tivozanib in combinatie met mFOLFOX6 en bevacizumab in combinatie met mFOLFOX6 op basis van de radiologische beoordeling van de tumor door de onderzoeker.Secundair•…
Het primaire doel is om de diagnostische waarde te bepalen van gadofosveset T1 gewogen MRI om te onderscheiden tussen pN0 en pN+ patiënten voor zowel primaire stadiëring en herstadiëring en het bepalen van de diagnostische waarde van DWI en DCE-MRI…
Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…
Primaire doelen Fase Ib deel: Bepalen van de MTD (maximaal verdraagbare dosis) en/of de aanbevolen fase 2 dosering (Recommended Phase 2 Dose) van LGX818 in combinatie met cetuximab ± BYL719. Fase II deel: Vergelijken van de werkzaamheid van de…
Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.