Zoeken naar een onderzoek

Een fase III-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapie bij microsatellietinstabiliteit-hoog of mismatch-repair-deficiënt colorectaal carcinoom in stadium IV

Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…

Behandeling van het peritoneaal gemetastaseerde maagcarcinoom met
cytoreductie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC): de
PERISCOPE II studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510159-53-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de studie is om te bepalen of een operatie bestaande uit een maagresectie, cytoreductie en HIPEC bij maagkanker…

Neoadjuvante immuuntherapie en nieuwe IO-combinaties bij dikkedarmkanker in een vroeg stadium (NICHE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513314-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair…

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar

CROSSFIRE-trial: Een studie naar de werking van irreversibele elektroporatie in vergelijking met stereotactische bestraling bij patiënten met lokaal niet-operabel alvleesklierkanker

Doel van het onderzoek:Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van IRE ten opzichte van radiotherapie vast te stellen voor patiënten met niet-uitgezaaide, niet-chirurgisch-verwijderbare alvleesklierkanker. Op deze manier hoopt het…

Multimodaal prehablitatie programma voor darmkanker patiënten ter verbetering van functionele capaciteit en vermindering van postoperatieve complicaties.

Het ontwerpen, implementeren en testen van een multimodaal prehabilitatieprogramma om het aantal postoperatieve complicaties verminderen en het herstel te versnellen bij patiënten die colorectale chirurgie ondergaan voor colorectale kanker door het…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase-III-onderzoek naar adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen van wie slokdarmkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang gereseceerd is.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…

Een fase I/II studie naar de veiligheid en effectiviteit van ribociclib (LEE011) in combinatie met trametinib (TMT212) in patiënten met gemetastaseerde of gevorderde solide tumoren

PRIMAIR- Fase Ib: Definiëren van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of het aanbevolen schema voor fase 2 (RP2R) van ribociclib en trametinib bij proefpersonen met solide tumoren- Fase II: Beoordeling van het totale responsepercentage (ORR)…

MoTriColor: Fase II studie met vinorelbine in uitgebreid BRAF-like colon carcinoom

Bepalen van de anti-tumor activitiet van vinorelbine in patienten met BRAF-like colon carcinoom, gedefinieerd als verdubbeling van de progressie vrije overleving.

De PLCRC-PROTECT+ studie: PLCRC cohort: vetvrije massa en behandeltoxiciteit in dikkedarmkanker patienten behandeld met adjuvante chemotherapie

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de associatie tussen (veranderingen van) lean body mass en de graad 2-4 toxiciteit tijdens adjuvante chemotherapie bij patiënten met darmkanker.

Fase I/II studie met galunisertib in combinatie met capecitabine in patienten met uitgebreid, chemotherapie resistent colorectaal carcinoom en een geactiveerde TGF-beta signatuur.

Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…

Het selecteren van een behandeling voor patiënten met kanker met behulp van tumor organoids, de SENSOR studie

Primaire doelstelling:Evalueren van de effectiviteit van tumor organoids verkregen van individuele patiënten om de allocatie van gerichte behandelingen te verbeteren.Secundaire doelstelling: Vastleggen van veiligheid per experimenteel medicijn

Schildwachtklierprocedure in patienten met dikke darm kanker met behulp van een radioactieve en fluorescente tracer

Doel van dit onderzoek is om een intraoperatieve techniek te ontwikkelen voor schildwachtklierprocedure in patienten met colon kanker die geschikt is voor alledaags gebruik in een gemiddeld ziekenhuis.

Effectiviteit van blended care op psychologische distress in patiënten die een curatieve behandeling hebben ondergaan voor colorectaal kanker: The CORRECT multicenter trial

In deze studie zal de CORRECT interventie voor colorectaalkanker patienten met distress ontwikkeld worden. In deze psychologische behandeling komen de belangrijkste elementen van distress aan bod 1) distress veroorzaakt door gevolgen van colorectaal…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra met 3 groepen van encorafenib + cetuximab met of zonder binimetinib vs. irinotecan/cetuximab of infusie 5-fluorouracil (5-FU)/folinezuur (FA)/irinotecan FOLFIRI)/cetuximab met een veiligheidsvoorfase voor encorafenib + binimetinib + cetuximab bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E-mutatie

Safety Lead-inBij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E mutatie (BRAFV600E) (mCRC):Primair: • Beoordelen van de veiligheid/verdraagbaarheid van de combinatie van encorafenib + binimetinib + cetuximabSecundair:•…

STAR-TREC: Een gerandomiseerde fase ll haalbaarheidsonderzoek waarin
standaard chirurgie wordt vergeleken met preoperatieve (chemo)radiotherapie en eventuele lokale
excisie als behandeling voor beperkte endeldarm tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516106-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of 75 patiënten met een tumor in de endeldarm willen meedoen aan een studie waarbij het lot bepaald welke…

Een Fase IIb, open-label studie voor de detectie van dysplastische colorectale poliepen tijdens colonoscopie na een EMI-137 injectie bij patiënten met een verhoogde verdenking op colorectale kanker.

Primaire DoelstellingenDe effectiviteit van 0.13mg / kg EMI-137 IV injectie beoordelen voor het opsporen van laesies tijdens colonoscopie bij patiënten met een hoge verdenking op colorectale kanker door:* Vergelijken van het aantal pathologische…

Opereren van endeldarm tumoren met behulp van navigatie

Primair: Haalbaarheid van het gebruik van een zelf ontwikkeld elektromagnetisch navigatie systeem tijdens real-time traceren van een tumor tijdens rectum chirurgie Secondair:Evaluatie van de nauwkeurigheid van het systeem. * Bepalen van de…

Intraoperatieve detectie van tumorweefsel bij patienten met pancreascarcinoom waarbij gebruik gemaakt wordt van een fluorescente tracer die bindt aan VEGF

1. Bepalen of bevacizumab-800CW kan worden gedetecteerd tijdens de operatie voor de identificatie van pancreascarcicnoom.2. Identificeren van de dosering die de beste visualisatie van tumor geeft tijdens de operatie3. verkrijgen van informatie over…

Immuun monitoring van alvleesklierkanker

Het doel van dit onderzoek is het opstellen van een immuun profiel bij patiënten met alvleesklierkanker en kijken wat de invloed van de behandeling is op dit immuun profiel.Door het volgen van de veranderingen in de immuun profielen gedurende het uw…