Zoeken naar een onderzoek

Veiligheid en haalbaarheid van CT-geleide percutane radionuclidetherapie met het OncoSil*-apparaat bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker (PANCOSIL): een open-label, eenarmige fase 1-2 haalbaarheidsstudie

Met behulp van het OncoSil*-apparaat willen wij de veiligheid en haalbaarheid beoordelen van percutane RNT bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker na ten minste twee maanden inductiechemotherapie.

Opvezelen in de klinische praktijk

Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van het verhogen van de preoperatieve vezelinname via 1) gepersonaliseerd voedingsadvies (Vezel-UP tool), of 2) gedroogde groente die prebiotische voedingsvezels bevat (WholeFiber)…

SGM-101 tumor-gerichte fluorescentie-endoscopie om kwaadaardig van goedaardig weefsel te kunnen onderscheiden in rectale poliepen met vermoedelijk T1-adenocarcinoom of hooggradige dysplasie: een haalbaarheidsstudie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510769-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uitzoeken of dmv fluorescentie we onderscheid kunnen maken tussen de goedaardige en kwaadaardige component van de poliep door…

Een voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek naar IDRX-42 bij deelnemers met gemetastaseerde en/of niet-reseceerbare gastro-intestinale stromale tumoren (GIST)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514930-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek heeft als doel het beoordelen van IDRX-42 toegediend aan deelnemers met gemetastaseerde en/of chirurgisch niet-…

Cardiale en intramusculaire aanpassingen na kortdurende fysieke training prehabilitatie in niet-fitte patiënten die gepland staan voor lever- of pancreaschirurgie

Het primaire doel van dit onderzoek is om de centrale (cardiale functie) en perifere (skeletale spier functie) fysiologische aanpassingen in reactie op prehabilitatie in de vorm van fysiek trainingsprogramma te bepalen.

Een fase 2 interventie studie:
Detecteren van neoplastische slokdarmlaesies met gekwantificeerde fluorescentie endoscopie met orale en topicale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW

Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…

ULTRA-ERAS: versneld ontslag in colorectale chirurgie, een pilot study

Het doel van de studie is om te kijken of toepassing van het ULTRA-ERAS protocol in combinatie met telemonitoring, leidt tot een veilige ligduur reductie (zonder stijging in complicaties) in electieve colorectale chirurgie.

De invloed van beweging en voeding op levenskwaliteit bij uitgezaaide slokdarm- en maagkanker

Het doel van de RADICES studie is het onderzoeken van de effecten van een beweeg- en voedingsinterventie van 12 weken voor patiënten met uitgezaaide slokdarm- of maagkanker. De interventie zal helemaal zijn afgestemd op de conditie en…

Combinatie van anti-PD-L1 immuun checkpoint remmer durvalumab met TLR-3
agonist rintatolimod voor patiënten met gemetastaseerd ductaal adenocarcinoom van de
alvleesklier.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514597-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en…

Een fase 2, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ampligen® te evalueren in vergelijking met controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518627-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij…

Een onderzoek naar de werking van SGM-101, een fluorochroomgelabeld anti-carcino-embryonaal antilichaam voor fluorescentiegeleide beeldvorming om lokale uitgebreidheid en resectabiliteit te bepalen tijdens chirurgische resectie van pancreas ductaal adenocarcinoom na neoadjuvante behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510481-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert het potentieel van NIR-fluorescentie beeldvorming als bijkomend chirurgisch hulpmiddel voor visualisatie…

Ontwikkeling van gepersonaliseerde slokdarmkanker behandeling door middel van kunstmatige intelligentie gebaseerde kwantitatieve MRI

Primair:Deelstudie I: Ontwikkeling van een hoogwaardig snel kwantitatief MRI-protocol voor multi-contrast beeldvorming van tumorpathofysiologie op 3TDeelstudie II: Vaststellen inter- & intra-sessie test-hertest karakteristieken van…