Zoeken naar een onderzoek

COLLISION trial - Colorectale levermetastasen: chirurgie versus thermale ablatie - een fase III prospectieve gerandomiseerde studie

Is minimaal-invasieve thermale ablatie (naaldgestuurde verhitting van levertumoren) even effectief als chirurgie voor het behandelen van kleine uitzaaiingen van darmkanker in de lever.

*Second/third look*-laparoscopie bij patiënten met pT4 coloncarcinoom voor vroege detectie van peritoneale metastasen; de COLOPEC 2 gerandomiseerde multicenter studie.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de toegevoegde waarde van een third look DLS een jaar na een negatieve second look DLS in het detecteren van PM in asymptomatische patiënten die een curatieve resectie van een pT4 colon-,…

Een fase 1-2, open label, dosisbepalende, proof-of-concept, first-in-human onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CX-2009 te evalueren in volwassenen met metastaserende of lokaal gevorderde inoperabele solide tumoren

Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…

Een open label, fase I/IIA-, dosisescalatie-onderzoek met uitbreidingsgroepen in meerdere centra, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van CB-103, oraal toegediend bij volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren en hematologische maligniteiten gekenmerkt door aanpassingen aan het NOTCH-signaalpad

Primaire doelenDe primaire doelen van dit onderzoek zijn:Fase I, Deel A - Verhoging van de dosis:• Het vaststellen van de maximaal getolereerde dosis [maximum tolerated dose, MTD] of de aanbevolen fase 2 dosis [recommended phase 2 dose, RP2D] van CB…

Diagnostische accuratesse van contrast-versterkte en diffusie-gewogen MRI voor lever uitzaaiingen bij alvleesklierkanker: verbeterde stadiering en follow-up van alvleesklierkanker

Het bepalen van de diagnostische accuratesse van contrastmiddel-versterkte en diffusie-gewogen MRI voor het vaststellen van lever uitzaaiingen bij alvleesklierkanker met als goud standaard histopathologie en afbeeldingen tijdens het opvolgen van de…

Repetitieve electrostatische 'pressurised intraperitoneal aerosol chemotherapy' met oxaliplatine (ePIPAC-OX) als een palliatieve monotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale peritoneale metastasen: protocol van een multicenter, open-label, enkelarmige, fase II studie (CRC-PIPAC)

Het exploreren van de haalbaarheid, veiligheid, tolerabiliteit, voorlopige effectiviteit, kosten, en farmacokinetiek van repetitieve ePIPAC-OX als palliatieve monotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale PM onder gecontroleerde…

Radiotherapie van het hoofd zonder gebruik van een thermoplastisch masker, een klinische haalbaarheidsstudie.

Het aantonen van de klinische haalbaarheid van palliatieve totale schedelbestraling zonder gebruik te maken van een thermoplastisch masker. Klinische haalbaarheid in deze studie is als bij meer dan 70% van de patiënten de bestraling zonder masker…

Adoptieve TIL therapie met anti-PD1 in gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met interferon-alpha en nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria.Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun…

LAVA: Lever resectie versus thermische ablatie voor colorectale levermetastasen

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en kosten-effectiviteit van thermische ablatie versus lever resectie bij patienten met een hoog operatierisico.

Een fase I/II studie om de veiligheid en haalbaarheid van twee-modaliteiten imaging met Indium-111-DOTA-labetuzumab-IRDye800CW in patienten met peritoneaal gemetastaseerd colorectaal carcinoom vast te stellen

Primaire doelen: Het bepalen van de haalbaarheid, precisie en veiligheid van een pre-operatieve SPECT/CT scan en intraoperatieve fluorescente imaging na toediening van Indium-111-labetuzumab-IRDye800CW in patienten met peritonitis carcinomatosa van…

Adoptieve T cel therapie

1. Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria. 2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun gerelateerde…

Online adaptieve radiotherapie voor oligometastasen in het abdomen of bekken

Om de locale controle van oligiometastasen in het abdomen en bekken na de online-adaptieve stereotactische bestraling te bepalen. Tevens zal de overleving en de toxiciteit onderzocht worden. Het plan van de dag zal gebruikt worden om de behandeling…

Cytoreductie en Intraperitoneale chemotherapie voor Maagkanker: een faesibility studie

Evalueren van de veiligheid van HIPEC en cytoreductie voor maagcarcinoom. Secundair is het doel bepalen of HIPEC en cytoreductie een overlevingswinst en curatie kan bieden.

Gerandomiseerde fase III studie waarbij chemotherapie type 5-FU/leucovorin met of zonder gerichte therapie, met of zonder SIR Spheres® microsferen vergeleken wordt in de eerstelijns behandeling van patiënten met niet-opereerbare levermetastasen van primaire colorectale kanker

Deze studie is een gerandomiseerde, multicentrische, phase III studie, waarbij het effect van al dan niet toevoegen van SIR Spheres Therapy (SIRT), Interne bestraling met Yttrium-90 gemerkte microsferen, aan de behandeling met systemische…

Een fase III-onderzoek van BBI-608 plus nab-paclitaxel met gemcitabine bij volwassen patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier

Het vergelijken van de algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC), behandeld met BBI-608 plus wekelijks nab-paclitaxel met gemcitabine (…

Een fase 1a/1b open label, dosis escalatie onderzoek naar de veiligheid en farmakokinetiek van RO7198457 als alleenstaand middel en in combinatie met Atezolizumab bij patienten met lokaal gevorderde of uitgezaaide tumoren.

Primaire (veiligheids)doelstellingHet beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van RO7198457 als het wordt toegediend als een enkelvoudig middel (fase Ia) of in combinatie met atezolizumab (fase Ib) met of zonder profylactische behandeling…

Ontwikkeling van organoids van gemetastaseerde alvleesklierkankerpatiënten, de OPT-I studie

Het ontwikkelen van een organoid model om de behandeling van het ver voortgeschreden pancreascarcinoom te personaliseren. De patiënt specifieke organoids worden gebruikt om (nieuwe) therapieën en resistentie te onderzoeken, waarbij willen we…