20 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510298-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van het onderzoek is om gegevens over de veiligheid op lange termijn te verzamelen bij proefpersonen die (naar…
Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.
Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige antitumoractiviteit van RO7502175 als een enkelvoudig…
Primaire doelstellingen· Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van FHD-286 wanneer dit als orale monotherapie wordt toegediend bij proefpersonen met gemetastaseerd UM· Vaststellen van de MTD en/of de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van FHD-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511352-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BI 907828 in combinatie met ezabenlimab op basis van dosisbeperkende…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516265-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om een maximum tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517718-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Bepalen van de optimale dosis van de VEGF-targeting-optische tracer Bevacizumab-IRDye800CW voor eenadequate…
Het is onduidelijk of patiënten met > 3 metastasen voordeel hebben van SABR in termen van OS, PFS en kwaliteit van leven. Het doel van deze gerandomiseerde studie is om het effect van SABR te evalueren, vergeleken met standaard zorg, op de…
Het onderzoeken van de haalbaarheid van afname van online neuropsychologische tests met de Amsterdam Cognition Scan (ACS) vegeleken met traditionele neuropsychologisch onderzoek bij patienten met kankers waarbij het centraal zenuwstelsel (CZS) is…
Preoperatieve beeldvorming met MRI na injecties van superparamagnetische ijzeroxide nanopartikels (SPIO) rondom de tumor kan een oplossing bieden. Door de hogere resolutie van MRI in vergelijking met conventionele lymfoscintigrafie en SPECT-CT kan…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506604-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van SGN-PDL1V bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.-…
het doel van het onderzoek is het evalueren van immunologische en moleculaire effecten van verschillende fractionatie schema's SABR welke als standaard behandeling worden toegepast bij de radiotherapeutische behandeling van bijniermetastasen.…
Het evalueren van de (kosten)effectiviteit van SBRT gevolgd door chirurgische stabilisatie met of zonder decompressie op dezelfde dag voor de behandeling van patiënten met instabiele wervelmetastasen ten opzichte van de standaardbehandeling (…
Het primaire doel is om ons begrip van het glucoCEST-signaal te vergroten door glucoCEST MRI te vergelijken met [18F]FDG-PET bij patiënten met hersentumoren op de hybride PET/MRI-scanner van het Erasmus MC. De secundaire doelstelling is om het…
Ons doel is om de haalbaarheid en veiligheid te onderzoeken van 166Ho radioembolisatie in combinatie met systemisch chemotherapie bij patiënten met levermetastasen van borstkanker
Primaire doelstelling:• De massabalans van nanatinostat beoordelen (dwz klaringsmechanismen van nanatinostat en geneesmiddelgerelateerde metabolieten evalueren) na een enkelvoudige orale dosis [14C]-nanatinostat bij patiënten met gevorderde kanker.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512119-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de werkzaamheid van encorafenib en cetuximab plus pembrolizumab (tripletgroep [groep A]) vs. pembrolizumab (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504709-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid…
Om te bepalen of de incidentie van lokale bijwerkingen (local failure of radionecrose) kan worden verminderd met meer dan 20% met fSRT versus SRT in één of drie fracties.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510767-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Vaststellen van de toepasbaarheid van SGM-101 voor íntraoperatieve beeldvorming van colorectale hersenmetastasen-…