Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van de behandeling van intermediate/hoge risico niet-spierinvasieve blaaskanker met chemotherapeutische blaasspoelingen gecombineerd met regionale hyperthermie

Het onderzoeken van de praktische uitvoerbaarheid en verdraagbaarheid van de behandeling bestaande uit (standaard) blaasspoelingen met Mitomycine C (MMC) en de toevoeging vanlocoregionale hyperthermie. Daarnaast zal een blaascatheter ontwikkeld…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Psychiatrische bijwerkingen van Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Remmers (VEGF-R-TKI)

Beantwoorden van de vraag, of gebruik van VEGF-VEGF-R-TKI*s geassocieerd is met psychiatrische bijwerkingen en zo ja wat hun verschijningsvorm is

Fase I studie met cisplatin, gemcitabine (+ paclitaxel) en lapatinib als eerste lijns behandeling van vergevorderd/gemetastaseerde urotheliaal kanker

Primaire doel is de dosis bepalen van Lapatinib in combinatie met Gemcitabine, Cisplatinum en mogelijk Paclitaxel. Om dit te bereiken, zal eerst de MTD (Maximum Tolerated Dose) bepaald worden, gebaseerd op de acute DLT (Dose Limiting Toxicty)…

Een open-label, multicenter, verlengingsonderzoek dat de langetermijnsveiligheid en -verdraagbaarheid van degarelix met een doseringsschema van éénmaal per maand onderzoekt bij patiënten met prostaatkanker die androgene ablatietherapie nodig hebben

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van langetermijnsgegevens over de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit om de indiening van de marketingregistratie van een éénmaandelijkse doseringsschema met degarelix voor de behandeling van…

Phase II studie met Sorafenib en Capecitabine in gemetastaseerd niercelcarcinoom

Ontwikkeling van effectievere therapie voor patienten met een uitgezaaide vorm van nierkanker.

Sunitinib voorafgaand aan nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom en de niertumor in situ

Een phase II studie met als hoofddoel de responskans van de primaire tumor na een voorafgaande behandeling met sunitinib.

Effecten van tijdstip van inname van sunitinib op de farmacokinetiek en farmacodynamiek

To investigate whether the pharmacokinetics of sunitinib are influenced by circadian rhythm.3.2 Secondary objective- to investigate whether daily variation in CYP3A4 activity exists in humans, based on midazolam and 4beta-hydroxycholesterol PK.- to…

Beoordeling van de uitwerking van een pre-TURBT intravesicale instillatie van Mitomycin-C (MMC) gemengd met GEL TC-3 in patiënten met niet-spierinvasief blaascarcinoom (NMIBC).

(beschrijvend in patiënten informatie)Het onderzoek heeft als doelstelling de werkzaamheid te beoordelen van een experimentele gel die fungeert als reservoir en er zorg voor draagt dat een bepaalde blaasspoeling (Mitomycin-C) langer in de blaas kan…

Een gerandomiseerde Fase II/III studie met cabazitaxel versus vinflunine in uitgezaaide of lokaal gevorderde transitioneel celcarcinoom van het urotheel

Belangrijkste doelstelling:Fase II deel: Beoordelen van de werkzaamheid van cabazitaxel vergeleken met vinflunine, voor wat betreft verbeterde objectieve responspercentage (ORR) van patiënten met uitgezaaide of lokaal gevorderde eerder behandelde…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neo-adjuvante chemotherapie alleen versus neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab of nivolumab en BMS-986205, gevolgd door post-operatieve behandeling met nivolumab of nivolumab en BMS-986205 bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512158-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in…

Een Fase III, gerandomiseerde, open-label, multi-centrum, wereldwijde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Durvalumab in combinatie met gemcitabine + cisplatine voor neoadjuvante behandeling gevolgd door Durvalumab alleen voor adjuvante behandeling te bepalen bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510015-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De behandelopties die momenteel beschikbaar zijn voor MIBC-patiënten blijven beperkt, de huidige standaardtherapie zal…

Eerste stap richting ultra-hypofractioneren voor ongunstig intermediair en hoog-risico prostaatkanker: een prospectieve veiligheid en technische haalbaarheid studie bij patienten met gemetastaseerd prostaatkanker

Een eerste stap richting ultra-hypofractioneren voor hoog-risico prostaatcarcinoom te maken door de technische haalbaarheid van PTV-marge reductie rondom de SV middels adaptieve radiotherapie aan te tonen:Primair doel: Haalbaarheid van PTV-marge…

Genereren van urotheelkanker organoïden om tumorbiologie in organoïden te onderzoeken en om gevoeligheidstesten voor geneesmiddelen uit te voeren.

Primair doel:Het opzetten en verspreiden van een co-cultuurmodel voor blaaskanker / immuuncellen om de respons van de patiënt op immunotherapie ex vivo te bestuderen. (Kunnen co-culturen van organoïde en immuuncellen gedurende 3 passages worden…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek ter evaluatie van enfortumab vedotin vs
chemotherapie bij proefpersonen met eerder behandelde lokaal gevorderde of gemetastaseerde
urotheelkanker (EV-301)

Onderzoeksdoelstelling(en):Primair-De totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met plaatselijk gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die behandeld is met enfortumab vedotin (EV) vergelijken met de OS van proefpersonen die…

Een multinationaal gerandomiseerd fase-3-onderzoek met open label en parallelle groepen naar avelumab (MSB0010718C) in combinatie met axitinib (Inlyta®) versus sunitinib (Sutent®) als monotherapie bij de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom.

Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab in combinatie met axitinib superieur is aan monotherapie met sunitinib voor het verlengen van PFS of OS in de eerstelijnsbehandeling van PD-L1 positieve patiënten met aRCC.…

Pre-BladParadigm - het effect van diagnostische transurethrale resectie op het aantal Circulerende Tumor Cellen in het bloed van patienten met een verdenking op spierinvasief blaaskanker.

Het doel van het onderzoek is het valideren van de suggestie dat transurethrale resectie van blaastumoren bij patiënten met verdenking op spierinvasieve blaaskanker kan leiden tot circulerende tumorcellen.

Een gerandomiseerd, open-label (voorheen dubbelblind), fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib in twee verschillende startdoses (18 mg vs. 14 mg eenmaal daags) in combinatie met everolimus (5 mg eenmaal daags) bij niercelcarcinoom na één eerdere VEGF-gerichte behandeling.

Primaire doelstellingBeoordelen of een startdosis van lenvatinib 14 mg in combinatie met everolimus 5 mg eenmaal daags (QD) vergelijkbare werkzaamheid (gebaseerd op objectieve responsrate [ORR] na 24 weken [ORR24W]) met een verbeterd…

Een fase 1b studie in stadium II-III urotheelcel kanker naar preoperatieve immuuntherapie - TURANDOT

In deze studie onderzoeken we of pre-operatieve monotherapie met nivolumab in patiënten met hoge PD-L1 expressie haalbaar en effectief is.

Een fase 2 klinische studie ter beoordeling van de effectiviteit van inductie met ipilimumab/nivolumab als blaassparende behandeling in blaaskanker (IndiBlade)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512211-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie onderzoeken wij of een combinatie van immunotherapie, gevolgd door chemotherapie en bestraling van de blaas,…