Zoeken naar een onderzoek

Doseren van gosereline door middel van testosteron spiegels bij patiënten met prostaatkanker

Om te bepalen bij welk percentage patiënten met prostaatkanker met een indicatie voor ADT het veilig is om het doseerinterval van gosereline 10,8 mg met vier weken te verlengen, vóór de 4e injectie, met een op testosteron gebaseerd doseerschema.…

Schildwachtklierproceduren bij patiënten met recidiverend plaveiselcelcarcinoom van de vulva. Een multicenter observationele studie.

Het primaire doel is om de veiligheid van het vervangen van een volledige IFL door de SLN-procedure te onderzoeken bij patiënten met lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van de vulva zonder verdachte lieslymfeklieren.

Een fase I/II-onderzoek van TheraT®-vector(en) die humaan papillomavirus 16-positieve (HPV 16+) specifieke antigenen tot expressie brengen bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers

Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…

Een multicentrisch fase II-onderzoek naar AZD1775 plus chemotherapie bij patiënten met platinaresistente epitheliale eierstok-, eileider, of primaire buikvlieskanker

Primaire doelstelling:Het beoordelen van het objectieve responspercentage (objective response rate; ORR) bij behandeling met AZD1775 in combinatie met gemcitabine, carboplatine, paclitaxel of PLD bij proefpersonen met platinaresistente epitheliale…

Individualiseren van therapie met Enzalutamide, door de relatie van nieuwe biomarkers en het effect van behandeling te onderzoeken, in patienten met mCRPC (Iluminate)

Het primaire doel van het onderzoek is de relatie tussen afname in de (exploratieve) biomarkers en respons op therapie te onderzoekenZodat er identificatie van 3 subgroepen patienten gedaan kan worden 1. optimaal behandeld (respons na 3 en 6 maanden…

Het effect van 3 maanden hormonale voorbehandeling bij brachytherapie van het gelokaliseerde prostaatcarcinoom op het PSA en testosteron verloop na de behandeling

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen of een voorbehandeling van drie maanden waarbij de productie van het mannelijk hormoon wordt onderdrukt, en hiermee ook de werking van dit hormoon, een gunstig effect heeft op het uiteindelijke resultaat…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effecten van imiquimod, een TLR 7 Activating Agent naar de HPV16-specifieke immuunrespons, volgend op een HPV16 E6/E7 synthetisch lange peptiden vaccinatie bij vrouwen met hoog-gradige vulvaire/vaginale intra-epitheliale neoplasieën, positief voor het humaan papilloma virus type 16.

Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…

EEN FASE I, OPEN-LABELONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN OPLOPENDE DOSES VAN DMOT4039A BIJ PATIËNTEN MET NIET-RESECTABELE PANCREAS- OF PLATINARESISTENTE OVARIUMKANKER

De primaire doelen van dit onderzoek zijn:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DMOT4039A indien om de 3 weken of wekelijks toegediend aan patiënten met niet-resectabele pancreas- of platinaresistente ovariumkanker• Vaststellen van…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat

De beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat kwantificeren.

Fase II multi-centrum, gerandomiseerd, open-label, parallelle groep-studie naar de bio-equivalentie van Pamorelin® 11,25 mg SC geïnjecteerd versus Pamorelin® 11,25 mg IM geïnjecteerd bij patiënten met gevorderd stadium van prostaatkanker

Primair ObjectiefNagaan van de non-inferioriteit van de 12-weken triptoreline formulering Pamorelin® 11,25 mg toegediend via subcutane (SC) injectie vergeleken met Pamorelin® 11,25 mg toegediend via standaard intramusculaire (IM) injectie gebaseerd…

Een open-label, multicentrisch, ongecontroleerd, onderzoek naar maandelijks doseringsregime van Degarelix, toegediend als intermitterende androgene deprivatie (IAD) voor één of meer cycli bij patiënten met prostaatkanker die een androgene deprivatietherapie vereisen.

Zie Engelse samenvatting

Veiligheid, werkzaamheid en immunogeniciteit van HPV 16 E7 DNA vaccinatie in HPV gerelateerde plaveiselcelcarcinomen.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit en immunogeniciteit van naakte DNA vaccins met een codering voor shuffled HPV 16 E7 genenproducten (TTFC-E7SH) in patienten met een vergevorderd stadium van plaveiscelcarcinoom in het…

ONDERZOEK NAAR DE INVLOED VAN HET BIJSTELLEN VAN DE DOSERING PAZOPANIB OP BASIS VAN DE GEMETEN PAZOPANIB BLOOTSTELLING

Evalueren of therapeutic drug monitoring resulteert minder interpatient variatie in pazopanib blootstelling

Prospectieve multicenter studie van lage dosis Jodium-125 (I125) prostaat brachytherapie na trans urethrale resectie. Een PROBATE studie.

Om in een prospectieve studie de mogelijkheid en resultaten te onderzoeken van lage dosistempo I125 prostaatimplantaties bij patienten met een laag risico prostaatkanker die eerder een TURp hebben ondergaan gebruikmakend van aanbevelingen ten…

Prostaatkanker en dieet - een gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar het effect van een dieet interventie op de kwaliteit van leven van mannen en de serumwaarden van nutriënten in hun bloed.

Primair doel: Het verbeteren van de kwaliteit van leven van de deelnemers, gemeten met het algehele gezondheidsdomein van de SF-12 vragenlijst, door actief deel te nemen aan een prostaatkanker dieet. Secundaire doelen: - Het verbeteren van het…

Een registratie onderzoek naar behandelresultaten in een niet-studie patiënten populatie met symptomatische castratieresistent gemetastaseerd prostaatkanker die behandeld worden met Radium-223 (ROTOR-registry)

1. Het evalueren van de werkzaamheid van Radium-223 behandeling in een niet-studiepopulatie van effecten op symptomatische skelet events (SSE) 2. Het evalueren van de effectiviteit van Radium-223 behandeling door patienten die het gebruik van pijn…