42 resultaten
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid van MRI-gestuurde gehypofractioneerde focale boost radiotherapie bij patiënten met een lokaal gevorderd prostaatcarcinoom.
Met het onderzoek willen we de technische uitvoerbaarheid onderzoeken van een behandeling op MR Linac waarbij de tumor binnen de prostaat met een hogere dosis wordt bestraald, terwijl de rest van de prostaat juist een lagere dosis krijgt.
Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516939-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de progressievrije overleving (PFS) te vergelijken tussen behandeling met docetaxel of cabazitaxel en darolutamide versus…
Het bepalen van de toxiciteit van MRI-geleide focale salvage high-dose-rate brachytherapie (HDR-BT) bij patiënten met een lokaal recidief prostaatkanker. Secundaire doelstellingen zijn kwaliteit van leven, biochemische ziektevrije overleving,…
Het belangrijkste doel van de studie is het vergelijken van de detectiegevoeligheid van 18F-PSMA-1007 PET-CT met 18F-fluciclovine PET-CT voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een vroeg biochemisch recidief.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513186-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Het evalueren van de werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij moleculair voorgeselecteerde…
De doelen voor deze trial zijn:1. Het beschrijven van de betrouwbaarheid van FDHT PET in patienten met gemetastaseerde, castratie resistente prostaat kanker (mCRPC).(a) Aantonen van de kinetiek van verplaatsing van de tracer van de androgeen…
Het doel is om te onderzoeken of het mogelijk is en veilig (met een acceptabele acute toxiciteit) tot verdere reductie van de overall treatment tijd van de stereotactische bestraling van de prostaatklier met simultaan geintegreerde boost.
Het bepalen van de invloed van darolutamide op de farmacokinetiek van cabazitaxel ten opzichte van cabazitaxel alleen in gemetastaseerde CRPC patiënten.
Onderzoek naar het behoud van de erectiele functie na MR-geleide radiotherapie met neurovasculaire sparing bij patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker.
Het primaire doel van deze studie is om te exploreren wat de PSA respons op cabazitaxel is in mCRPC patiënten die progressie hebben getoond op docetaxel en die AR-V7 positieve CTCs hebben.Explorerende doelen zijn PSA respons in derdelijns…
Voornaamste doelstelling: Visualisatie en kwantificatie van de tumor hypoxie met [18F] HX4 PET-beeldvorming Subdoelstellingen: - Correlatie van [18F] HX4 met lokaal tumor recidief en overleving - Correlatie van hypoxie beeldvorming met bloed hypoxie…
Het doel van het onderzoek is de generieke, kanker-generieke en prostaatkanker-specifieke kwaliteit van leven en kosten buiten het ziekenhuis te bepalen voor CRPC-patienten tijdens de behandeling (met onder andere beste ondersteunende zorg,…
Met het Hypo-FLAME fase II onderzoek willen wij de haalbaarheid en veiligheid evalueren van een focale boostbestraling in aanvulling op een stereotactische bestraling van de gehele prostaat. Afhankelijk van de resultaten van dit onderzoek, zal een…
Primaire studiedoel: Verdere validatie van de sentinel node procedure voor prostaatcarcinoom door middel van een meer tumor gerichte transrectale ICG-99mTc-nanocolloid injectie de locatie van de tumor zal worden bepaald aan de hand van diffusion…
Primair Doel 1. Vergelijking van aantal patienten met kliermetastasen gedetecteerd met 2 methoden van ICG injectieSecondaire Doelen: 1. De rol van preoperatieve SPECT/CT imaging2. Hoe is de intraoperatieve beeld vorming / intensiteit voor vrij en…
FASE IIPrimair doelHet primaire doel van het fase II-deel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid gemeten met radiografische progressie vrije overleving van IPATASERTIB (GDC-0068) (gedoseerd of 400 mg of 200 mg dagelijks) +…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van VPM1002BC, om het geneesmiddel voortaan te kunnen gebruiken voor een behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker.
1. Om een indruk te krijgen van de waarde neoadjuvante hormonale behandeling met het nieuwe middel enzalutamide met betrekking tot een positief chirurgisch resectie snijvlak en 2. effecten van dit middel op androgeen receptor chromatine interactie…