Zoeken naar een onderzoek

een fase 1 open label onderzoek naar de mass balance en biotransformatie van een enkelvoudige orale dosering van 160 mg (100 µCi) met 14C-MDV3100 (ASP9785) in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:- Het evalueren van de farmakokinetiek, in het bijzonder de route en mate van metabolisme en uitscheiding, van deonderzoeksmedicatie in bloed plasma, urine, en ontlasting na een enkelvoudige orale dosis van 160 mg (100 µCi) 14C-gemerkte…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek in fase II, waarin 2 doseringen van EMD 525797 worden onderzocht bij patiënten met asymptomatisch of licht symptomatisch gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC).

Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of het middel EMD 525797 wellicht beter is dan geen behandeling bij patiënten met uitgezaaide asymptomatische of licht symptomatische mCRPC. Verder wordt er onder meer gekeken naar de effectiviteit en…

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Een Europees gerandomiseerd fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van TOOKAD Soluble te evalueren voor gelokaliseerde prostaatkanker vergeleken met Active Surveillance

PRIMAIRE DOELSTELLINGHet evalueren van de impact van VTP met TOOKAD ® Soluble op het percentage van afwezigheid van significante kanker (co-primaire doelstelling A).Het bepalen van het verschil in percentage van mislukken van de behandeling in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ipilimumab dat wordt toegediend bij 3 mg/kg vs. 10 mg/kg bij volwassen proefpersonen met metastatische, chemotherapie-naïeve, castratieresistente prostaatkanker die asymptomatisch of minimaal symptomatisch zijn

Het doel van dit onderzoek is het bepalen hoe goed twee verschillende doses ipilimumab werken bij patiënten met prostaatkanker die niet langer reageren op hormoontherapie (castratieresistent). Welke dosering 3mg/pg of 10 mg/kg het beste percentage…

Een fase III gerandomiseerd onderzoek van gemcitabine plus docetaxel gevolgd door doxorubicine versus observatie bij leiomyosarcoom van de baarmoeder met hoge maligniteitsgraad

in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.

Een fase I, open-label, multi-centrum studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en preliminaire anti-tumor activiteit van oplopende doseringen van AZD3514 bij patienten met gemetastaseerde castratie resistente prostaatkanker vast te stellen.

Primair: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen van AZD3514 bij patienten met gemetastaseerde castratie resistente prostaatkanker.Secondair: Het bepalen van de farmacokinetiek en preliminaire anti-tumor activiteit…

Fase II studie naar de effectiviteit van definitieve radiochemotherapie voor het lokaal vergevorderde vulvacarcinoom

Te bepalen hoe hoog het percentage locoregionale complete remissie is na definitieve radiochemotherapie.

Evaluatie van postoperatieve seksueel functioneren en mictie- en defaecatieklachten bij vrouwen na zenuwsparende abdominale trachelectomie i.v.m. vroegstadium cervixcarcinoom, vergeleken met vaginale trachelectomie.

Seksueel functioneren, mictie- en defeacatieklachten vergelijken na een abdominale versus vaginale trachelectomie in verband met vroegstadium cervicarcinoom

MRI-geleide focale cryochirurgie van de prostaat: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en de haalbaarheid van MR-geleide focal cryochirurgie te testen bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met prostaatkanker en bij patiënten met terugkerende prostaatkanker na radiotherapie. Secundaire…

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar abirateronacetaat (CB7630) plus prednison bij patiënten met gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker die niet reageren op chemotherapie op basis van Docetaxel

Primaire doelstelling:Het klinisch nut van abirateronacetaat plus prednison vergelijken met placebo plus prednison bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die niet hebben gereageerd op één of twee…

PREVAIL: Een multinationale fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde werkzaamheids- en veiligheidsstudie van orale MDV3100 bij patiënten die geen chemotherapie hebben ondergaan en lijden aan progressieve metastatische prostaatkanker, en bij wie de androgeendeprivatietherapie mislukt is.

Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…

Radium-223-chloride (Alpharadin) bij castratieresistente (hormoonrefractaire) prostaatkankerpatiënten met botmetastase

Het ter beschikking stellen van Radium-223 dichloride aan patiënten gediagnosticeerd met CRPC/HRPC met botmetastasen.

Een gerandomiseerde fase II studie naar de combinatie van Rhenium-188 HEDP met Docetaxel versus Doxetaxel monotherapie voor de behandeling van hormoon refractair ossaal gemetastaseerd prostaatcarcinoom

Uitzoeken of bij patiënten met een hormoon refractair ossaal gemetastaseerd prostaatcarcinoom de combinatie van Rhenium-188 HEDP met Docetaxel een effectievere behandeling is dan behandeling met Docetaxel alleen.

De Bijwerkingen en Effectiviteit van Irreversibele Electroporatie voor de Ablatie van Prostaatkanker

Het doel van het onderzoek is: De veiligheid en effectiviteit van percutane, beeld-geleide IRE voor de ablatie van prostaatkanker evalueren. Verder wordt data verzameld over de ervaring van de patiënt tijdens de behandeling en accuratie van huidige…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase II onderzoek ter evaluatie van de doelmatigheid, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib versus placebo bij toediening in aanvulling op behandeling met abiraterone bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder chemotherapie met docetaxel hebben ondergaan

PrimairVeiligheidsaspectenBeoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, alsmede ter aanbeveling van een dosis olaparib voor verder onderzoek wanneer dit wordt toegediend naast abiraterone,…

Androgeen Receptor genetica and invloed op transcriptoom tijdens neoadjuvante enzalutamide behandeling voor prostatectomie (DARANA, N14DAR)

1. Om een indruk te krijgen van de waarde neoadjuvante hormonale behandeling met het nieuwe middel enzalutamide met betrekking tot een positief chirurgisch resectie snijvlak en 2. effecten van dit middel op androgeen receptor chromatine interactie…

Een fase-3, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie van aberateronacetaat (CB7630) plus prednison in niet-symptomatische of licht-symptomatische patiënten met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Hoofddoel:Het vaststellen van het klinisch voordeel van abirateronacetaat plus prednison in vergelijking met de placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die geen (asymptomatisch) of…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab vs. placebo bij asymptomatische of minimaal symptomatische patiënten met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve, castratie resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…

Patient gerapporteerde uitkomsten in het castratie-refractaire prostaatkanker register

Het doel van het onderzoek is de generieke, kanker-generieke en prostaatkanker-specifieke kwaliteit van leven en kosten buiten het ziekenhuis te bepalen voor CRPC-patienten tijdens de behandeling (met onder andere beste ondersteunende zorg,…