Zoeken naar een onderzoek

ARCHES: Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus androgeendeprivatie-therapie (ADT) versus placebo plus ADT bij patiënten met metastatische hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC)

Primaire doelstelling- Het bepalen van het voordeel van behandeling met enzalutamide + ADT in vergelijking met placebo + ADT, vastgesteld door een centrale beoordeling van de radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek voor het vergelijken van conventionele chemotherapie met paclitaxel, ifosfamide en cisplatine (TIP), met hoge-dosis carboplatine en etoposide na stamcel mobiliserende paclitaxel plus ifosfamide (TI-CE) als eerste salvage behandeling bij recidiverende of refractaire kiemceltumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513509-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (…

Fase 2 multicentrische eenarmige studie naar de respons op cabazitaxel in
patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom en ARV7
positieve circulerende tumorcellen

Het primaire doel van deze studie is om te exploreren wat de PSA respons op cabazitaxel is in mCRPC patiënten die progressie hebben getoond op docetaxel en die AR-V7 positieve CTCs hebben.Explorerende doelen zijn PSA respons in derdelijns…

Korte serie van zeer nauwkeurige bestralingen met een hogere dosis bij patiënten met prostaatkanker

Met het Hypo-FLAME fase II onderzoek willen wij de haalbaarheid en veiligheid evalueren van een focale boostbestraling in aanvulling op een stereotactische bestraling van de gehele prostaat. Afhankelijk van de resultaten van dit onderzoek, zal een…

SAKK 06/14. Een open label fase I/II onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van intravesicale instillaties VPM1002BC bij patiënten met een recidief niet-spierinvasief blaascarcinoom na standaard BCG-behandeling

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van VPM1002BC, om het geneesmiddel voortaan te kunnen gebruiken voor een behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker.

verbeteren van de biologische beschikbaarheid van abirateron door inname met voedsel

Primaire doelstelling:Vaststellen van een equivalente dosering wanneer abirateron met voedsel word ingenomen met een gestandaardiseerdNederlands ontbijt.secundaire doelstelling:Het evalueren van de persoonlijke voorkeur van de patiënt. Inname van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar ODM-201 versus placebo toegevoegd aan standaard androgeendeprivatietherapie en docetaxel bij patiënten met gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker

Primair:Totale overlevingSecundair:Tijd tot castratieresistente prostaatkanker Tijd tot opstart van een volgende antineoplastische behandeling Symptomatische skeletale voorvalvrije overleving (SSE-FS) Tijd tot eerste symptomatische skeletale voorval…

Een fase I-IIa, open label, mono-center, oplopende dosis studie, waarin de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek wordt onderzocht van intraveneuze liposomale dexamethason natriumfosfaat als monotherapie bij patienten met castratie resistente, uitgezaaide prostaatkanker

Om de verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van liposomale dexamethason (Oncocort*) bij patiënten met uitgezaaide prostaatkanker te bepalen.

18F-FDHT PET/CT voor restageren van patiënten met recidief prostaatkanker na radiotherapie; een pilot studie

Primaire doelstelling:Het onderzoeken van de detectie van de 18F-FDHT PET/CT bij mannen met recidief prostaatkanker na radiotherapie, die kandidaat zijn voor salvage cryoablatie.Secundaire doelstelling:Het vaststellen van de accuraatheid van de 18 F…

Germline genetica van een actief afwachtend beleid voor prostaatkanker.

Onze primaire doelstelling is om een gemakkelijk analyseerbaar germline gebaseerd panel van biomarkers te ontwikkelen om te helpen bij het selecteren van patiënten met prostaatkanker die in aanmerking komen voor het actief afwachtend beleid. Als…

Een fase 1, dubbel-blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, meervoudige doseringsstudie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee doseringen estetrol in gezonde mannen te onderzoeken

N.v.t.

Fase 2 multicentrische studie naar de respons op cabazitaxel in patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom en AR-V7 positieve of negatieve circulerende tumorcellen: de CARVE studie.

Het primaire doel van deze studie is om de PSA respons op cabazitaxel in mCRPC patiënten die progressie hebben getoond op docetaxel te exploreren en om deze respons te correleren aan de AR-V7 expressie in CTC's. Explorerende doelen zijn onder…

Een farmacokinetische studie van docetaxel en prednisone bij mannen met gemetastaseerd castratie-resistent of hormoon-sensitief prostaatcarcinoom.

Met deze studie willen we bekijken wat de invloed van prednison is op de farmacokinetiek van docetaxel.

ONDERZOEK NAAR ULTRASOUNDTHERAPIE VAN DE PROSTAAT IN DE MRI-SCANNER

Ultrasoundtherapie is in het kader van onderzoek, al bij een klein aantal patiënten met prostaatkanker gebruikt. Ultrasoundtherapie kan mogelijk leiden tot een betere behandeling van prostaatkanker. Om dit te onderzoeken zijn er nog veel metingen…

Optimalisatie van het [68]Ga-PSMA-11 PET/CT beeldvorming protocol bij gelokaliseerd primair prostaatkanker vooraf aan radicale prostatectomie

Het primaire doel is het bepalen van het optimale farmacokinetische model van 68[Ga] PSMA-11 PET/CT, zodat de resultaten van deze scan gesimplificeerd kunnen worden gekwantificeerd en derhalve als marker kan worden gebruikt.De secundaire doelen zijn…

Fase II-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) (KEYNOTE-199)

Om de objectieve responsfrequentie (ORR) te berekenen met RECIST 1.1 in proefpersonen met meetbare ziekte, beoordeeld door de centrale radioloog in Cohorten 1 en 2 gecombineerd, Cohort 1, Cohort 2 en Cohort 4.