Zoeken naar een onderzoek

Een observationele, niet-interventionele cohortstudie om de fysieke en sociale activiteit van blaaskankerpatiënten tijdens een curatieve behandeling te volgen met behulp van conventionele en digitale methodologie

PrimairDe haalbaarheid bepalen van het monitoren van blaaskankerpatiënten met het Trial@home-platform.SecundairOm sociale, fysieke en fysiologische gegevens van blaaskankerpatiënten verzameld via het Trial@home-platform te correleren met de…

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…

Confocale laser endomicroscopie voor transurethrale resectie ter bevordering van blaaskanker diagnose en behandeling.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. En heeft daarom twee gelijkwaardige doelen.Ten eerste wordt er gekeken wat de diagnostische accuratesse van de flexibele fiber (Cystoflex*F probe) is voor het diagnosticeren en graderen (laaggradig versus…

Evaluation of InterStim Micro System Performance and Safety (ELITE) Post Market Clinical Follow-Up Studiey (post-market klinisch follow-up-onderzoek, evaluatie van prestaties en veiligheid van InterStim Micro System) om de lange termijn uitkomsten te bevestigen.

Post-market klinische follow-up om de veiligheid en prestaties van het InterStim Micro System voor sacrale neuromodulatie op lange termijn te bevestigen

fase1b-2 studie van Mitomycine-C / Capecitabine chemoradiotherapie gecombineerd met Ipilumimab en Nivolumab of Nivolumab monotherapie als blaas sparende curatieve behandeling voor spierinvasieve blaaskanker: de CRIMI studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…

Een prospectief onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het BlueWind RENOVA iStim*-systeem voor de behandeling van patiënten met een diagnose van een overactieve blaas (OASIS - OverActive bladder StImulation System study [onderzoek van stimulatiesysteem voor overactieve blaas])

Aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling van UUI met BlueWind RENOVA iStim* systeembehandeling

Onderzoek naar de hersengebieden die betrokken zijn bij het gevoel van blaasvulling in gezonde vrouwen en vrouwen met een overactieve blaas

De belangrijkste doelstellingen zijn om de hersengebieden die betrokken zijn in blaassensaties en blaascontracties door middel van fMRI tijdens urodynamische metingen te identificeren.

Een fase 3, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab of TAR-200 alleen versus intravesicale bacillus calmette-guérin (BCG) bij deelnemers met BCG-naïeve hoog risico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507187-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van nivolumab in combinatie met ipilimumab of met chemotherapie volgens de zorgstandaard versus chemotherapie in de standaardzorg bij deelnemers met niet eerder behandelde niet-reseceerbare of gemetastaseerde urotheelkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501784-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid…

Een open-labelonderzoek naar de haalbaarheid en verdraagbaarheid van 28 dagen gebruik van intravaginale oxybutynine via het MedRing OAB-systeem bij ambulante patiënten met een overactieve blaas

Primaire doelstelling- Het onderzoeken van de haalbaarheid van toediening van meerdere doses oxybutynine via het MedRing OAB-systeem in een ambulante setting.- Veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen intravaginale toediening van oxybutynine via…

Een fase 3-onderzoek naar erdafitinib vergeleken met vinflunine of docetaxel of pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderd urotheelcarcinoom en bepaalde FGFR-genafwijkingen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…

Veilige reductie van het aantal cystoscopieën bij patiënten met microscopische hematurie (SeARCH Trial).

Het bepalen van de klinische impact van een moleculaire urine test als *urine-first* strategie in de dagelijkse diagnostiek bij patiënten met microscopische hematurie.

IDEAL fase IIa studie van een nieuw ontwikkelde optische coherentie tomografie katheter tijdens transurethrale resectie voor het optimaliseren van blaaskanker diagnose en behandeling.

Het primaire doel is het onderzoeken van de haalbaarheid van het maken van in vivo cross-sectionele afbeeldingen van de blaaswand in blaaskanker patiënten met de nieuwe ontwikkelde OCT katheter.Secundaire doelen van de studie zijn het evalueren van…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab versus chemotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom met HER2-expressie (IHC 1+ en hoger)

Primaire doelstellingen:Bijbehorende farmaceutische proef:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij personen met gevorderde UC die HER2 tot expressie…

Prospectieve, niet-gerandomiseerde, multicentrische klinische evaluatie van het oplaadvrije Axonics SNM-systeem (INS model 4101)

Het doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat er geen nieuwe veiligheids- en prestatie-uitkomsten zijn voor deelnemers die het Axonics SNM System INS Model 4101 ontvangen voor de behandeling van OAB en FI. Het enige opmerkelijke verschil tussen…