Zoeken naar een onderzoek

NovioMini II: Klinische evaluatie van een Volle Blaas Notificatie - een haalbaarheidsstudie -

Het doel van deze studie is het uitvoeren van een klinische evaluatie van de NovioMini bij kinderen tijdens één dag van de klinische blaastraining, om te bepalen hoe nauwkeurig de NovioMini de patiënt kan informeren wanneer de blaas vol is, op basis…

Beoordeling van patient comfort van de Femflow. Een vervolg studie op de validatie van een nieuwe catheter voor intermitterende zelfcatheterisatie.

Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…

Een gerandomiseerd, open-label-, fase 2/3-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rogaratinib (BAY 1163877) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met FGFR-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder platinumbevattende chemotherapie ontvingen.

Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…

Vloeibare BioXmark marker voor beeldgestuurde radiotherapie in blaaskanker, een onderzoek naar veiligheid en bruikbaarheid

Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.

Onderzoek naar de meerwaarde van de hoogveld 3.0T MRI bij blaaswandafwijkingen

De waarde van de multiparametrische MRI-scan bij de lokale stadiering van blaastumoren te beoordelen. Daarnaast de haalbaarheid van het gebruik van de MRI bij intekenen van het GTV voor uitwendige radiotherapie bij blaaskanker te evalueren.

Evaluatie van de patiënt tevredenheid en veiligheid van een niet-resorbeerbare bulkinjectie therapie voor stressincontinentie bij vrouwen

Het doel van het onderzoek is om de patiënt tevredenheid en veiligheid en te meten onder vrouwen die een behandeling met Urolastic hebben ondergaan.

Kortere behandeling van catheter-gerelateerde urineweginfecties

Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat behandelen van een catheter-gerelateerde urineweginfectie met 5 dagen antibiotica niet inferieur is aan een behandelduur van 10 dagen. Secundair doel is het onderzoeken van verschillen tussen de…

InterStim Amplitude Studie

Het beoordelen van het effect van de drie verschillende amplitudeinstellingen (50% van de zintuiglijke drempel, 80% van de zintuiglijke drempel en zintuiglijke drempel) op aandrangincontinentie (UUI). De zintuiglijke drempel is gedefinieerd als de…

SENS-U (TM) Blaassensor: continue thuismonitoring van de natuurlijke nachtelijke blaasvulling in kinderen met nachtelijke incontinentie - een pilot studie

Het doel van deze studie is het uitvoeren van een thuisgesitueerde meting met de SENS-U blaassensor gedurende de nacht om te bepalen of de SENS-U ingezet kan worden voor ambulante zorg bij kinderen met nacht incontinentie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Pilotstudie met het prototype Casto Button voor katheteriseerbare urostoma's

Het doel van dit onderzoek is om het gebruik van de Casto Button in een kleine groep patiënten te evalueren met behulp van zelf ontwikkelde vragenlijsten.Op basis van de resultaten van de vragenlijst(en), kunnen aanpassingen van de Casto Button…

Een fase 3-onderzoek naar erdafitinib vergeleken met vinflunine of docetaxel of pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderd urotheelcarcinoom en bepaalde FGFR-genafwijkingen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…

fase1b-2 studie van Mitomycine-C / Capecitabine chemoradiotherapie gecombineerd met Ipilumimab en Nivolumab of Nivolumab monotherapie als blaas sparende curatieve behandeling voor spierinvasieve blaaskanker: de CRIMI studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…