Zoeken naar een onderzoek

Frailty bij uremie: de effecten van CKD3-5 op fysiek functioneren, fysieke activiteit, kwaliteit van leven en voedingsstatus.

Het doel van het onderzoek is om de effecten van CKD stadium 3-5 te bestuderen op geselecteerde parameters mbt fysiek functioneren, fysieke activiteit, voedingsstatus, en kwaliteit van leven ten opzichte van de gezonde controle groep. Hiernaast…

Optimalisatie van vaattoegangschirurgie bij oudere hemodialyse patienten

Het vergelijken van chirurgische strategiee*n voor het cree*ren van een vaattoegang bij oudere dialysepatie*nten.

FLOW - Effect van semaglutide in vergelijking met placebo op de progressie van nierfunctie-afname bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte.

De primaire doelstelling is aan te tonen dat semaglutide de progressie van verminderde nierfunctie vertraagt en het risico op nier- en cardiovasculaire mortaliteit verlaagt bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte in…

Laparoscopisch plaatsen van een dialyse katheter met of zonder het fixeren van de katheter en het omentum

1. Bepalen van de beste chirurgische benadering (Laparoscopisch plaatsen van een dialyse katheter met of zonder het fixeren van de katheter en het omentum) in de individuele patient voor het bereiken van optimale outcome.2. Beschrijven van de korte…

ILLUMINATE-C: Een enkelarmig onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van lumasiran bij patiënten met gevorderde primaire hyperoxalurie type 1 (PH1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503382-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Evalueer het effect van lumasiran op plasma-oxalaat bij patiënten die geen dialysetherapie ondergaan Cohort B* Evalueer het…

Op weg naar bevolkingsonderzoek op albuminurie: een implementatiestudie voor het testen van twee screeningsmethodes

Primaire doelen:Het onderzoeken of screening op albuminurie een optie is om nog niet bekende risicofactoren voor nier-, hart- en vaatziekten in een vroeg stadium op te sporen onder de Nederlandse bevolking. Hiervoor zullen we: 1. De…

Een fase Ib/IIa-, open-label, multicenter klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het humane anti-CD38-antilichaam MOR202 bij anti-PLA2R-antilichaampositieve membraneuze nefropathie (aMN) - M-PLACE

PRIMAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MOR202 bij onderzoeksdeelnemers met aMN BELANGRIJKSTE SECUNDAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de werking van MOR202 op anti-PLA2R-antilichamen in…

Podocyten ontwikkeld uit geïnduceerde stamcellen als biomarker voor genetische nierziekten

1. Beoordelen of podocyten direct gekweekt uit de urine en podocyten gekweekt uit geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs) kunnen worden gebruikt om de causaliteit van een VUS te bewijzen.2. Vergelijking van resultaten verkregen met podocyten…

Een test voor terugkeer van de oorspronkelijke nierziekte na niertransplantatie.

Ontwikkeling van een voorspellende test voor r-FSGS op individueel niveau van patiënt en nierdonor.

Gerandomiseerd -open dosering - proof-of -concept onderzoek met twee parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LNP023 in vergelijking met rituximab bij de behandeling van patienten met idiopatische membraneuze nefropathie.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalenvan LNP023 over een behandelingsperiode van 24 weken in vergelijking met rituximab bij patiënten met membraneuze nefropathie.

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal toegediend GLPG2737 gedurende 52 weken te evalueren, gevolgd door een open-label verlengingsperiode van 52 weken bij personen met autosomaal dominante polycysteus nierziekte (ADPKD).

Belangrijkste doelstelling- Het karakteriseren van de werking van GLPG2737 op de groei van het totale niervolume (TKV) in vergelijking met placebo.- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van orale doses GLPG2737 in vergelijking met…

Natriurese na een acute orale versus IV zout load in type 2 diabetes patienten zonder CKD: Een incretine effect?

Het onderzoeken van de getimede effecten van een afgepaste acute orale natriumbelasting (in de afwezigheid of aanwezigheid van GLP-1-receptoragonist) of een acute intraveneuze natriumbelasting bij gezonde personen en T2DM-patiënten met / zonder…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

Een fase 4, monocenter, prospectief, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van 4 weken Ertugliflozine (SGLT-2 remmer) behandeling op renale (corticale en medullaire) oxygenatie als beoordeeld op BOLD-MRI en renaal (corticaal en medullari) zuurstof verbruik als beoordeeld op PET-CT in patient met type 2 diabetes mellitus ten opzichte van gezonde controles.

De SGLT-2 remmers zijn relatief nieuwe middelen in de behandeling van type 2 diabetes (T2DM) die de gekoppelde glucose-natrium reabsorptie in de proximale tubulus inhiberen. Deze middelen hebben pleiotrofe effecten die onafhankelijk van hun…