28 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…
Onderzoeken of een behandeling met een niet-afbreekbaar bulking agent meer kosteneffectief is dan een mid-urethrale sling operatie bij vrouwen met stressincontinentie.
Het primaire doel is het vermogen om tumorlokalisatie, extracapsulaire uitbreiding en agressiviteit en Gleason score van prostaatkanker te voorspellen met de 7T-MRI scan, door het gebruik van zowel anatomische beeldvorming, als functionele en…
Het opzetten van een cohort dat zal dienen als een multi-trial platform en het faciliteren van evaluatie van nieuwe behandelinterventies voor prostaatkanker.
- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.
A. Bepalen van ligging van de Maple-probe ten opzichte van de anatomie van de bekkenbodem.B. Bepalen van de normale waarde van de rusttonus van de bekkenbodemC. Bepalen van de normale waarde van de activiteit van de bekkenbodemD. Bepalen van de…
De doelstelling van het project is het vergelijken van de nieuwe combinatiemethode (PET-MR) voor het stadiëren van prostaatkanker met de gouden standaard, de uitgebreide lymfklierdissectie. Patiënten zullen een nieuwe methode ondergaan en vervolgens…
Aantonen of het gemis van het Aquaporine-2 water kanaal zorgt voor cysteformatie.
DoelstellingHet primaire doel is het vaststellen van de diagnostische accuratesse van 3D translabiale echoscopie in vergelijking met MRI, de referentie test, voor het diagnosticeren van levator defecten bij vrouwen met een verzakking. Een tweede…
Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar de complicatierisico*s van een TESE behandeling voor de man en de korte- en lange termijn effecten op de kinderen geboren na een TESE-procedure. Het doel van het onderzoek is dan ook de risico*s en effecten…
Het doel van het onderzoek is beantwoording van de volgende vraagstelling: Laat een nieuwe aanpak (gedefinieerd als een uroflowmetrie en bladderscan in het eerste consult ) van de mannelijke patient boven de 50 jaar met een eerste presentatie van…
Primaire doel: vergelijken van pijn direct en postoperatief, tot 6 weken, na de ingreep tussen de twee technieken, de Ajust® en de TVT-O® Secundarie doelen1. Objective genezing van stress-incontinentie bij 6 en 12 maanden follo up2.…
Het doel van de studie is het onderzoeken van het effect van conservatieve, niet-chirurgische behandelingen van een prolaps van de bekkenorganen in een randomized clinical trial. De te onderzoeken behandelingen, bekkenfysiotherapie en…
Het doel van de huidige studie is om inzicht te verkrijgen in hoeverre een adequate evaluatie van de bekkenbodem betrouwbaar blijkt in het kwalitatief en kwantitatief detecteren van een prolaps, gebruik makend van verschillende referentie lijnen en…
Het doel van het onderzoek is zoeken naar strategieen om effectief hulp te kunnen bieden aan oudere vrouwen met klachten van ongewenst urineverlies. Deze aandoening wordt ondergediagnostiseerd en onderbehandeld, terwijl er effectieve behandelingen…
Bepalen van effect op mictieklachten en urodynamische en histologische verandering na botulinetoxine A injectie in de prostaat.
Dit is een pilotstudie naar het histologisch karakteriseren van prostaatweefsel met behulp van DCE-MRI bij patienten met een gelokaliseerd prostaat carcinoom. De relatie tussen DCE-MRI en vasculatuur en oxygenatie zal worden bepaald ter…
Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…
Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg ZD4054 versus placebo bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker en botmetastasen die geen pijn hebben of mild symptomatisch zijn
Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker.