Zoeken naar een onderzoek

Triamcinolon en Macula Grid Laser bij Diffuus Diabetisch Maculaoedeem

In een prospectieve gerandomiseerde studie aantonen of intravitreale toediening van Triamcinolonacetonide voorafgaand aan een MGL een beter visusresultaat en/of een grotere afname van het maculaoedeem veroorzaakt dan een MGL voorafgegaan door…

Een open-label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid/*proof-of-concept* ter beoordeling van de effecten van oraal QLT091001 bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door erfelijke deficiënties van het eiwit Retinal Pigment Epithelial 65 (RPE65) of van lecithine:retinol-acyltransferase (LRAT)

• Beoordeling of behandeling gedurende 7 dagen met oraal QLT091001 de visuele functie kan verbeteren bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen•…

ONDERZOEK NAAR traanvocht en slijmvliezen bij patiënten met het syndroom van Sjögren

Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen van een verschil in immunolgisch profiel van de tranen bij patiënten met Sjögren, droge ogen ten gevolge van andere oorzaken en gezonde controles.Het secundaire doel is het onderzoeken van de…

Evaluatie van klinische resultaten na behandeling met Systane® Balance bij proefpersonen met droge ogen met lipidentekort

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft als doel Systane Balance hydraterende oogdruppels te vergelijken met een 0,9% zoutoplossing zonder bewaarmiddelen, als ondersteuning voor de vergoeding van Systane Balance in Frankrijk.

De rol van huid autofluorescentie als een voorspeller van post-operatieve proliferatieve vitreoretinopathie en chirurgisch falen bij patiënten met een netvliesloslating

Het doel van de studie is om te onderzoeken of huid autofluorescentie voorspellend is voor postoperatieve PVR (en daarmee samenhangend chirurgisch falen), bij patiënten die chirurgisch behandeld worden voor netvliesloslating. Daarnaast is het doel…

Een gerandomiseerde, subject-geblindeerde evaluatie van de visuele functie na bilaterale implantatie van twee types presbyopie-corrigerende multifocale intra-oculaire lenzen

Het doel van de studie is om prospectief de visuele uitkomsten te onderzoeken in patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een FineVision Micro F IOL versus patiënten die bilateraal zijn geïmplanteerd met een AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D…

Een drie maanden durend, in meerdere centra uitgevoerd, dubbelblind veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Travoprost oogdruppels, 0,004% vergeleken met Timolol (0,5% of 0,25%) bij pediatrische patiënten met glaucoom

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.

Het gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.

Het documenteren van veiligheid en resultaat van siliconenolie als tijdelijke tamponade in retinachirurgie.

Gerandomiseerd multicenter fase IIIb onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid en veiligheid van twee behandelwijzen met injecties van 0.5 mg ranibizumab in het oog (op geleide van functionele en/of anatomische criteria) bij patiënten met natte ouderdoms-maculadegeneratie (CRFB002A2405, OCTAVE studie)

Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

Het aantonen dat extern geïnduceerde stijgingen van de epipalpebrale druk (EPP) leiden tot een klinisch significante toename van de IOP, en het meten van houding-afhankelijke EPP. Het bepalen van de effecten van beschermende brillen op de EPP onder…

Overstappen op aflibercept bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden macula-degeneratie die niet reageren op anti-VEGF therapie.

Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.

Oorzaken, risicofactoren, complicaties en behandeling van kinderuveitis

Ontwikkelen van diagnostiek methoden voor niet-infectieuze uveitis en het histologisch onderzoeken van weefsel van iris en trabekelsysteem op de aanwezigheid van ontstekingsinfiltraat. De resultaten van dit onderzoek zullen bijdragen in de…

Drusen bij patienten van 50 jaar en ouder met hereditair angio oedeem.

Wat is de bijdrage van polymorfismen in het C1-remmer gen in de ontwikkeling van leeftijdsgebonden macula degeneratie?

Het aangeboren immuunsysteem en vasculaire complicaties bij Hindoestaanse type II diabeten

het onderzoek beoogt de volgende vraagstelling te beantwoorden: zijn componenten van het aangeboren afweersysteem in het algemeen, en van het complementsysteem in het bijzonder, gecorreleerd met en bruikbaar als voorspeller voor het optreden van…

Een 12 maanden durend, fase IIIb, open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van ranibizumab (0.3 mg) bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie.

Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…

Een gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, actief gecontroleerd, fase-3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doses intravitreaal toegediend VEGF Trap-Eye bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD).

Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.

Patienten met Fuchs endotheeldystrofie: evaluatie van preoperatieve kwaliteit van zien en postoperatieve follow-up na posterieure lamellaire keratoplastiek

Deze studie wordt verricht om lange termijn resultaten van de PLK te evalueren en een vergelijking te maken tussen pre- en postoperatieve kwaliteit van zien bij patienten met Fuchs* endotheeldystrofie.

Een 12 maanden durend gerandomiseerd, dubbel-blind fase 2 onderzoek in meerdere centra, naar de veiligheid en werkzaamheid Lucentis gecombineerd met Visudyne fotodynamische therapie vergeleken met Lucentis monotherapie bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgebonden macula degeneratie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…

Een open label, multicenter extensie studie om de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab te evalueren bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdsgerelateerde macula degeneratie.

Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab behandeling op de lange termijn.

Staaroperaties bij Fuchs* endotheliale dystrofie.

Evaluatie van pre-operatieve parameters om de kans op hoornvliestransplantatie te kunnen vaststellen na een staaroperatie aan een oog met Fuchs' endotheliale dystrofie.