32 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de licht- en donkeradaptatie tijd en de contrastgevoeligheid bij wisselende achtergrond-lichtintensiteiten.
Het bepalen van de invloed van multifocale implantlenzen op standaard geautomatiseerde perimetrie.
Het bepalen van de invloed van MFIOLs op de FDT, OCT en GDx.
Met dit onderzoek willen we de oogboldruk in zittende en daarna in liggende positie bij u meten. Het doel van dit onderzoek is dan ook om een stijgende oogboldruk in de liggende positie zo mogelijk op te sporen. Wanneer er redenen zijn om aan te…
Het doel van dit onderzoek is te bepalen wat de optimale achtergrond lichtintensiteit is voor het doen van het standaard perimetrie onderzoek en het controleren van de wet van de Vries-Rose, Weber en Ferry-Porter bij patiënten met glaucoom.
Interpretatie van de ernst van glaucomateuze uitval bij bovendrempelige perimetrie door deze te relateren aan de Mean Deviation van de HFA24-2 SITA Standard.
Het evalueren van de bruikbaarheid van de CLIP strategie voor glaucoomdiagnostiek.
Ten eerste om te bepalen wat de invloed van het verstoren van het OCT signaal is op dikte metingen van verschillende lagen in de retina, met behulp van filters die het lichtsignaal van de OCT reflecteren, en ook wat de invloed van staar op de…
In het onderhavige onderzoek zal SDOCT op grote schaal onderzocht worden in een klinische setting. Ook zal het vergeleken worden met bestaande standaard technieken.
In deze studie willen de diagnostische waarde onderzoeken van de diktemetingen van de retinal nerve fiber layer (RNFL), de ganglion cell layer (GCL), de lamina cribrosa en de choroidea gemeten met SD-OCT. We willen te weten komen in hoeverre deze…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.
Het hoofddoel is de vergelijking van gevoeligheidsdrempel voor bewegingszien tussen glaucoompatiënten en mensen met gezonde ogen bij wisselende frequenties en luminanties.
Het doel van dit onderzoek is (1) Het toetsen en ontwikkelen van een opstelling voor het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.(2) Het doen van een pilot met 10 proefpersonen met…
Primaire doel: Het doel van deze studie is het bepalen van de specificiteit in 'real life' van glaucoomscreening, door middel van een protocol uitgevoerd door optiekbedrijven, bij bezoekers van een optiekbedrijf. Deze specificiteit hangt…
Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
Met dit onderzoek willen we de prevalentie van glaucoom en tijdelijke IOP stijgingen in onze eigen uveïtis anterior populatie bepalen, dit met een duidelijke definitie voor glaucoom en IOP stijging. We zullen hiervoor twee groepen patiënten…
Het onderzoeken in welke mate prestatiemetingen in een rijsimulator glaucoom patiënten en een controlegroep kunnen onderscheiden.
Het verkrijgen van klinische gegevens van normale proefpersonen om de significantie limieten vast te stellen voor metingen van de retinale zenuwvezellaag met de GDx, en het verkrijgen van GDx gegevens van patienten met verschillende stadia van…
De invloed van de dynamische lichtomstandigheden op het visueel functioneren in glaucoom te bepalen. Daartoe meten we (1) de contrastgevoeligheid voor zwakke stimuli op een tijdsafhankelijke achtergrondluminantie en (2) de kritische fusiefrequentie…
Bepaling van RNFL karakteristieken van normale en glaucomateuze ogen, en exploratie van de mogelijkheden van PS-OCT voor andere oogaandoeningen.