Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, gekruiste studie om de voorspellende kracht van de demarcatieformule voor Lybrido en Lybridos te valideren in vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis in de thuissituatie.

Primair doel: - Het valideren van de bestaande demarcatieformule (bestaande uit psychometrische en biologische markers) welke de gevoeligheid voorspellen voor Lybrido of Lybridos bij vrouwen met een seksuele interesse/opwindingsstoornis (FSIAD)…

Een gerandomiseerde studie naar een internet-based cognitieve gedragstherapie voor seksuele en intimiteitproblemen bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

De studie zal de effectiviteit van internet-based cognitieve gedragstherapie op problemen met seksualiteit en intimiteit evalueren bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.

Een gerandomiseerd, open label gebalanceerd twee perioden, twee behandelingen, crossover studie om de effecten van voeding te evalueren op de farmacokinetiek van buspiron na een eenmalige orale toediening van Lybridos in gezonde vrouwelijke deelnemers.

Primary objective1. Het effect van voedsel intake op de farmacokinetiek van sildenafil toegediend als Lybrido te onderzoekenSecondary objective1. Veiligheid en verdraagbaarheid evalueren na een eenmalige dosering van Lybrido onder nuchtere en niet…

De ontwikkeling van een EORTC Kwaliteit van Leven vragenlijst voor seksuele gezondheid na kanker

Doel van dit project is om een EORTC kwaliteit van leven vragenlijst voor seksuele gezondheid bij kanker te ontwikkelen voor zowel mannen als vrouwen.Om een dergelijke vragenlijst te ontwikkelen voor gebruik bij meerdere soorten kanker, en in zowel…

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, één-center studie naar de verwerking van visuele stimuli door de hersenen bij pre-menopausale vrouwen met een algemene, opgedane hypo-actieve seksueel verlangen stoornis na 8 weken flibanserin (100 mg) gebruik.

Uit een eerder onderzoek blijkt dat de hersenactiviteit van vrouwen mét HSDD anders is dan die van vrouwen zónder HSDD, wanneer zij naar erotische filmfragmenten keken.In dit onderzoek gaan wij na of de hersenactiviteit van vrouwen met HSDD…

Het effect van cognitieve gedragstherapie bij vrouwelijke seksuele disfuncties:
Een vergelijkend onderzoek van internet-based en face-to-face therapie

Het doel is de werkzaamheid van CGT via internet meten bij verschillende typen van opwindinggerelateerde seksuele disfuncties van vrouwen, vergeleken met face-to-face CGT en wachtlijst.

Seksuele problemen na seksueel geweld bij adolescente vrouwen

Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken of verkrachte adolescente vrouwen meer last hebben van seksuele problemen en bekkenbodem problemen dan niet-verkrachte adolescente vrouwen. Daarnaast wordt getracht factoren te ontdekken die…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, proof of concept study om de veiligheid en effectiviteit te onderzoeken van de gecombineerde toediening van 0.5 mg sublinguale testosteron en 10 mg tadalafil bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen

Primair doel: De effectiviteit van gecombineerde toediening van 0.5 mg sublinguaal testosteron en 10 mg tadalafil onderzoeken door toename in seksuele tevredenheid gedurende seksuele activiteit in de thuissituatie bij gezonde vrouwelijke…

Een studie naar de subjectieve en fysiologische effectiviteit en de veiligheid van de combinatie van testosteron & buspiron en buspiron alleen bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen.

In dit onderzoek zullen de effecten van het toedienen van de combinatie van testosteron en buspiron onderzocht worden. In dit onderzoek worden de ervaren seksuele opwinding en de lichamelijke seksuele reacties in het laboratorium, maar ook in de…

Het effect van inflammatoire darmziekte op het seksueel functioneren van mannen en vrouwen: Een gecontroleerde vragenlijst studie

Doel van het onderzoek is de schaarse kennis over het seksueel functioneren van patienten met inflammatoire darmziekten te vergroten door: 1) de prevalentie van seksuele problemen bij mannen en vrouwen met inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn…

Een gerandomiseerde, gekruiste studie om de farmacokinetische profielen te vergelijken van sublinguaal toegediende testosteronoplossing, gevolgd door een buspirontablet, versus sublinguaal testosteron en buspiron gecombineerd in een tablet bij gezonden premenopauzale vrouwen.

het vergelijken van de farmacokinetiek van sublinguaal testosteron cyclodextrine gevolgd door een tablet buspiron enerzijds en de gecombineerde tablet anderzijds.

Seksuele klachten bij vrouwen na kanker: Is er behoefde aan behandeling?

Het doel van deze studie is om na te gaan wat de redenen zijn waarom vrouwen met seksuele disfuncties, na een behandeling voor kanker, geen hulp zoeken voor deze klacht en verder of er behoefte is aan behandeling voor deze seksuele problemen bij…

Een gerandomiseerde, gekruiste studie om de farmacokinetische profielen te vergelijken van enerzijds sublinguaal toegediende testosteronoplossing, gevolgd door een sildafilcitraattablet, en anderzijds een gecombineerde tablet met testosteron en sildenafilcitraat bij gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair doel:Het vergelijken van de farmacokinetische profielen van de toediening van enerzijds de sublinguale testosteron en sildenafiltablet en anderzijds de gecombineerde tablet. Secundair doel:Onderzoeken hoe lang het duurt voordat de naar…

Bekkenbodemproblematiek en seksueel misbruik binnen de gastroenterologie.
Een cross-sectionele retrospectieve studie bij colonoscopie patienten

Met dit onderzoek willen we evalueren in hoeverre patiënten die de MDL-arts consulteren tevreden zijn met de benadering tijdens hun bezoek en het onderzoek. Zouden patiënten het prettig vinden als de arts hen zou vragen naar seksuele problematiek?…

Enkel centrum, gerandomiseerde enkel-blind placebo gecontroleerde vijf-arm parallel groep studie om de werkzaamheid te onderzoeken van een enkele dosis TBS-2 intranasale gel op vier tijdstippen na dosering tijdens vibrotactiele stimulatie gecombineerd met visuele seksuele stimulatie bij vrouwelijke patienten met primaire of secundaire anorgasmie.

Deze klinische trial wordt uitgevoerd om de invloed van een enkele dosis TBS-2 op het optreden van orgasme te onderzoeken. Deze studie onderzoekt het effect van TBS-2 op het induceren van een orgasme door seksuele stimulatie bij anorgastische…

Het effect van aversieve klassieke conditionering op de seksuele respons van vrouwen met dyspareunie

Het toetsen van de hypothese dat aversieve conditionering zal leiden tot verminderde seksuele opwinding in reactie op seksuele stimuli, en dat dit effect sterker zal optreden bij vrouwen met dyspareunie. Verwacht wordt dat de koppeling van een…

Pilot studie: Een vergelijking van de huidige gouden standaard voor het meten van genitale doorbloeding bij de mens met infrarood thermografie als sekseneutrale maat.

Het vergelijken van de huidige gouden standaard voor het meten van genitale doorbloeding (vaginale fotoplethysmografie bij vrouwen en mechanische rekstroken (Barlow-meter) bij mannen) met infrarood thermografie.

HET GELIJKTIJDIG METEN VAN BEKKENBODEMAKTIVITEIT, VAGINALE DOORBLOEDING EN VAGINALE INNERVATIE BIJ VROUWEN MET EN ZONDER HYPERTOON BEKKENBODEMSYNDROOM.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het hypertoon bekkenbodemsyndroom door middel van objectieve metingen kan worden vastgesteld. Dit wordt gedaan met behulp van een nieuw ontworpen instrument, de zogenaamde VPA/EMG/sensibiliteit-…

Een methodologisch onderzoek om acute veranderingen te testen in seksueel verlangen bij vrouwelijke gezonde vrijwilligers en pre- en postmenopauzale vrouwen die gediagnostiseerd zijn met verminderd seksueel verlangen gebruik makende van expliciete maten in een gecontroleerde lab setting en gedragsmaten thuis. daarnaast zal een gerandomiseerde, cross-over dubbelblinde en placebo gecontroleerde studie (een enkele dosis testosterom gel 50 mgr 1% in 5 g) uitgevoerd worden.

Om meer inzicht te krijgen in aspecten van seksueel verlangen bij vrouwen (bv., fluctuaties in verlangen, mate van verlangen bij verschillende seksuele stimuli variërend in stimulusintensiteit, subtypes van verminderd seksueel verlangen) is het…