Zoeken naar een onderzoek

Photodynamische bot stabilisatie als behandeling voor (dreigende) pathologische humerus fracturen bij patienten met botmetastasen.

Onderzoeken of de minimaal invasieve chirurgische behandeling middels het photodynamische bot stabilisatie systeem van (dreigende) pathologische humerus fracturen in vergelijking met intramedullaire penfixatie voor een sneller herstel, betere…

Profylactisch antibioticabeleid bij tumorchirurgie: een multicentrum, gerandomiseerde, gecontroleerde studie voor het vergelijken van twee soorten antibioticabeleid bij patiënten die tumorresectie en reconstructie met een endoprothese ondergaan

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of het lange-termijn (5 dagen) gebruik van (cefazoline) antibitioca leidt tot een afname van het aantal infecties na chirurgie van een tumor in de onderste extremiteit en reconstructie middels een…

Het aanleggen van een verzameling van sarcoom tumoren verder groeiend of in 2D/3D celkweken of in muizen afkomstig van patiënten met weke delen: een protocol bedoeld om tumormateriaal te verzamelen van patiënten met (niet-)uitgezaaide sarcomen.

Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke delen sarcomen.Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.Het…

De OPTIMAL studie: een langlopende registratie studie naar pijn en kwaliteit van leven bij patiënten met botuitzaaiingen

Het cohort van de OPTIMAL studie heeft het doel de kwaliteit van leven en pijn van patienten na een lokale behandeling (radiotherapie en/of chirurgie) van een metastase in een lang pijpbeen te beschrijven. Dit kan voor zowel het gehele cohort zijn,…

Fase II klinische studie van concurrend pazopanib bij niet-gemetastaseerde sarcoom patienten, gelokaliseerd in de extremiteiten, romp en borstholte of in de hoofd-hals regio, die behandeld gaan worden met radiotherapie.

Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…

Fase II studie met Linsitinib (Anti-IGF-1R/IR) bij patiënten met therapieresistent uitgezaaid ewing sarcoom

Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…

Post-operatieve RadioTherapie bij patienten met uitzaaiingen van de lange pijpbeenderen

Het doel van de OPTIMAL-PORT studie is om aan te tonen dat "alleen chirurgie" niet slechter is dan "chirurgie met adjuvante radiotherapie" als behandeling van dreigende en actuele pathologische fracturen voor de pijn die…

Onderhoudsbehandeling met trabectedine versus observatie na eerstelijnsbehandeling met doxorubicine bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd wekedelensarcoom

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen of onderhoudsbehandeling met trabectedine na 6 cycli met doxorubicine als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd of gemetastaseerd STS (soft tissue sarcoma, of wekedelensarcoom) de progressievrije…

Carbon-PEEK versus conventionele profylactische osteosynthese in patienten met een laaggradig chondrosarcoom

Doel van dit onderzoek is om de kwaliteit van radiologische follow-up te vergelijken tussen conventionele titanium osteosynthese en CFR-PEEK osteosynthese.

Fase I klinisch onderzoek naar de gecombineerde behandeling van sarcomen in armen of benen of in de hoofd-hals gebied met radiotherapie en dosisescalatie van Pazopanib.

Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…

Mechanistische studie met mifamurtide (MTP-PE) bij patienten met uitgezaaid of recidief osteosarcoom

Deze studie is opgezet om middels biopt van metatstasen te beoordelen of het middel doet wat het claimt te doen, namelijk de macrofagen opruimreactie van de tumorcellen bevordert. Vandaar dat de biopten een eseentieel onderdeel van de studie zijn.

Functionele resultaten op lange termijn bij behandeling van Ewing tumoren

Het primaire doel van het onderzoek is de actuariele dagelijkse functionele activiteit in een representatief cohort van 1100 langdurig overlevende patienten die behandeld zijn voor een Ewing tumor. Objectieve metingen worden gedaan op basis van…

TLEMsafe: Verbeteren van de veiligheid en voorspelbaarheid van complexe chirurgische ingrepen op het spier-skeletsysteem gebruikmakend van een patiëntspecifiek navigatie systeem. Deel IIa: validatie met sarcoompatiënten voor- en na OK.

Het doel van dit onderzoek is om patiënt-specifieke post-OK spierskeletmodellen te maken van sarcoompatiënten, en deze vervolgens te valideren. Het belangrijkste doel daarbij is om nauwkeurig te voorspellen of een patiënt nog zal kunnen lopen na de…

Verdere terbeschikkingstelling van momelotinib voor proefpersonen met primaire myelofibrose (PMF) of myelofibrose post-polycythemia vera of post-essentiële trombocytemie (Post-PV/ET MF)

Het primaire doel van dit onderzoek is de verdere terbeschikkingstelling en beoordeling van de veiligheid op lange termijn van momelotinib (MMB) in 4 cohorten proefpersonen die momenteel behandeling met MMB krijgen en die geen ziekteprogressie…

Internationaal gerandomiseerd onderzoek bij nieuw gediagnosticeerd Ewing Sarcoom

Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…

Internationaal gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar chemotherapie voor de behandeling van recidief en primair refractair Ewing-sarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516078-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van rEECur is het identificeren van het optimale systemische antikankerregime voor recidief en refractair Ewing-…

Sarcomen en DDR remmers; een neoadjuvante fase I studie met gecombineerde behandelingsvormen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514907-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de…