Zoeken naar een onderzoek

Expressie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) in wekedelensarcomen en urotheelcelcarcinomen: implicaties voor tumor-specifieke moleculaire beeldvorming en behandeling?

Deze pilotstudie heeft tot doel de PSMA-expressie in het biopsiemateriaal van geavanceerde wekedelensarcomen en geavanceerde urotheelcelcarcinomen te onderzoeken, en in het geval van hoge PSMA-expressie, om te onderzoeken of dit correleert met hoge…

Photodynamische bot stabilisatie als behandeling voor (dreigende) pathologische humerus fracturen bij patienten met botmetastasen.

Onderzoeken of de minimaal invasieve chirurgische behandeling middels het photodynamische bot stabilisatie systeem van (dreigende) pathologische humerus fracturen in vergelijking met intramedullaire penfixatie voor een sneller herstel, betere…

Het aanleggen van een verzameling van sarcoom tumoren verder groeiend of in 2D/3D celkweken of in muizen afkomstig van patiënten met weke delen: een protocol bedoeld om tumormateriaal te verzamelen van patiënten met (niet-)uitgezaaide sarcomen.

Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke delen sarcomen.Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.Het…

Detecteren van tumorweefsel tijdens de operatie bij patiënten met een wekedelen sarcoom met een VEGF gerichte optische fluorescerende tracer

Deel 11. Vaststellen of de accumulatie van de fluorescente tracer bevacizumab-800CW gedetecteerd kan worden om weefsel van weke dele tumoren te identificeren tijdens de operatie.2. Vaststellen welke twee doses van bevacizumab-800CW het tumor weefsel…

Fase II klinische studie van concurrend pazopanib bij niet-gemetastaseerde sarcoom patienten, gelokaliseerd in de extremiteiten, romp en borstholte of in de hoofd-hals regio, die behandeld gaan worden met radiotherapie.

Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…

Fase II studie met Linsitinib (Anti-IGF-1R/IR) bij patiënten met therapieresistent uitgezaaid ewing sarcoom

Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…

Post-operatieve RadioTherapie bij patienten met uitzaaiingen van de lange pijpbeenderen

Het doel van de OPTIMAL-PORT studie is om aan te tonen dat "alleen chirurgie" niet slechter is dan "chirurgie met adjuvante radiotherapie" als behandeling van dreigende en actuele pathologische fracturen voor de pijn die…

Onderhoudsbehandeling met trabectedine versus observatie na eerstelijnsbehandeling met doxorubicine bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd wekedelensarcoom

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen of onderhoudsbehandeling met trabectedine na 6 cycli met doxorubicine als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd of gemetastaseerd STS (soft tissue sarcoma, of wekedelensarcoom) de progressievrije…

Carbon-PEEK versus conventionele profylactische osteosynthese in patienten met een laaggradig chondrosarcoom

Doel van dit onderzoek is om de kwaliteit van radiologische follow-up te vergelijken tussen conventionele titanium osteosynthese en CFR-PEEK osteosynthese.

Fase I klinisch onderzoek naar de gecombineerde behandeling van sarcomen in armen of benen of in de hoofd-hals gebied met radiotherapie en dosisescalatie van Pazopanib.

Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…

Mechanistische studie met mifamurtide (MTP-PE) bij patienten met uitgezaaid of recidief osteosarcoom

Deze studie is opgezet om middels biopt van metatstasen te beoordelen of het middel doet wat het claimt te doen, namelijk de macrofagen opruimreactie van de tumorcellen bevordert. Vandaar dat de biopten een eseentieel onderdeel van de studie zijn.

Spierpees transposities voor totale rotator cuff scheuren

In dit project evalueren we de voor en nadelen van de twee transposities. Bijkomend zullen we de onderliggende mechanismen van een totale cuff scheur en de peestransposities onderzoeken in een experimentele studie.

Verdere terbeschikkingstelling van momelotinib voor proefpersonen met primaire myelofibrose (PMF) of myelofibrose post-polycythemia vera of post-essentiële trombocytemie (Post-PV/ET MF)

Het primaire doel van dit onderzoek is de verdere terbeschikkingstelling en beoordeling van de veiligheid op lange termijn van momelotinib (MMB) in 4 cohorten proefpersonen die momenteel behandeling met MMB krijgen en die geen ziekteprogressie…

Internationaal gerandomiseerd onderzoek bij nieuw gediagnosticeerd Ewing Sarcoom

Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…

Controle na chirurgie van primaire wekedelen sarcomen in de ledematen;
internationaal gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van deze studie is om te bepalen of het controle schema na de operatie (bezoeken om de 3 maanden versus om de 6 maanden) of het type beeldvorming (röntgenfoto van de longen versus CT-scan van de longen) de algehele overleving zal verbeteren…

Internationaal gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar chemotherapie voor de behandeling van recidief en primair refractair Ewing-sarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516078-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van rEECur is het identificeren van het optimale systemische antikankerregime voor recidief en refractair Ewing-…

Sarcomen en DDR remmers; een neoadjuvante fase I studie met gecombineerde behandelingsvormen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514907-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de…

Lichaamsbeeld, gezondheid gerelateerde kwaliteit van leven en functioneren na wekedelensarcoom resectie.

Primaire doelstellingen: 1- Het beoordelen van lichaamsbeeld, gezondheid gerelateerde kwaliteit van leven, zelf gerapporteerde activiteit beperkingen en pijn na wekedelensaroom resecties zoals gedefinieerd in de ICF-domeinen.2- Het beoordelen van…