Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, open label, gerandomiseerd, drie weg cross-over onderzoek waarbij de relatieve biologische beschikbaarheid van een capsule, gegeven na een periode van vasten en na consumeren van een vetrijk ontbijt, vergeleken wordt met de toediening in de vorm van een drankje bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

n.v.t.

Dubbel blind, placebo gecontroleerd, cross over gerandomiseerd onderzoek om het mogelijke effect van een speciaal gekweekte komkommer te onderzoeken op de glucosehuishouding

In deze studie wordt het effect van speciaal - voor consumptie - gekweekte komkommers (Trees) op de glucosehuishouding onderzocht in vergelijking met normale snack komkommers (Cucumis Sativus) na een orale glucose tolerantietest.

Steatose van de lever bij "small for gestational age" (SGA) geboren adolescenten na langdurige behandeling met groeihormoon in verband met een kleine lengte.

Het doel van deze studie is onderzoeken of er bij adolescenten die langdurig zijn behandeld met GH in verband met een kleine lengte na SGA geboorte, sprake is van steatose van de lever. Ook zal worden gekeken naar een mogelijk verband tussen…

Gestandaardiseerde procedure voor de beoordeling van new-to-market continue glucose monitoring systemen.

Het beoordelen van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van CGM-systemen bij patiënten met type 1 diabetes

Een fase 2A dubbel blinde, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde study ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van TRC150094 in het verhogen van de insuline gevoeligheid in mannelijke patienten met een verhoogd cardiometabool risisco.

Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit ( in het verhogen van de insuline gevoeligheid) van TRC 150094 eenmaal daags voor 4 weken in mannen met een vergoogd cardiometabool risicoHet evalueren van het effect van TRC 150094 op lever vet en…

Gestandaardiseerde procedure voor de beoordeling van new-to-market continue glucose monitoring systemen

Het beoordelen van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van CGM-systemen bij patiënten met type 1 diabetes

OpT2mise glucosecontrole bij type 2 Diabetes Mellitus (DM) met insulinepomptherapie

Het doel van deze studie is het evalueren van de doeltreffendheid van insulinepomptherapie tegenover meerdere dagelijkse injecties bij patiënten met type 2 DM die insuline innemen en die sub-optimaal gecontroleerd worden met MDI.Primaire…

Evaluatie van continue glucose monitoring als een middel om de glucoregulerende effecten te meten van tweemaal daagse orale insuline secratogogue

Primair:Om te kunnen inschatten wat de effecten van behandeling van vildagliptine 50 mg tweemaal daags oraal toegediend is op de 24 uurs gewogen gemiddelde van glucose (WMG), gebruikmakend van CGM en plasma glucose, verzameld aan het eind van een…

Effect van toevoeging van vildagliptine aan de start van insuline-behandeling in patienten met type 2 diabetes.

Onderzoeken wat het gunstig effect is van het toevoegen van een DPP-4-remmer (vildagliptine) vergeleken met placebo bij patienten met type 2 diabetes die beginnen met eenmaalsdaags langwerkend insuline in combinatie met 2 dd metformine. Primaire…

Evaluatie van Insuman Implantable 400 IE/ml bij patiënten met diabetes type 1 die worden behandeld met het implanteerbare Medtronic MiniMed-pompsysteem in combinatie met Insuplant 400 IE/ml

Het doel van dit onderzoek is om:(1) nieuwe klinische werkzaamheid- en veiligheidsgegevens te genereren om de registratie van Insuman Implantable 400 IE/ml te ondersteunen,(2) ervoor te zorgen dat de behandeling van patiënten die al een…

Een placebo-gecontroleerde studie naar insuline therapie met en zonder adjuvante metformine in patienten met cystic fibrosis-gerelateerde diabetes

Het effect meten van adjuvante metformine op insulinebehoefte en glucoseregulatie in CFRD patienten.

Pilot: Interactieve tool voor zelfmanagement door lifestyle feedback (voor COPD en diabetes type 2 patienten in de eerste lijn)

Doel van het onderzoek:1. Testen hoe de technische performance is van de monitoring- en feedback tool in het dagelijks leven van patienten. 2. De bruikbaarheid, acceptatie en user satisfaction testen van de monitoring- en feedback tool. Dit wordt…

Het effect van liraglutide versus placebo wanneer toegevoegd aan basaal insuline analogen met of zonder metformine bij patienten met diabetes type 2
Een 26 weken durend, dubbelblind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, multicentrum, internationaal, parallel onderzoek

Aantonen dat liraglutide een betere glykemische controle geeft dan placebo, na 26 weken behandeling als toegevoegd aan bestaande behandeling met een langwerkend insuline analoog (met of zonder metformine) bij diabetes type 2.

BEGIN: YOUNG 1, trial id: NN1250-3561. Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van insuline degludec bij kinderen en jongvolwassenen met diabetes type 1.

Primair: het bevestigen van de werkzaamheid van eenmaaldaags insuline degludec in combinatie met insuline aspart bij de maaltijden wat betreft de glykemische controle.Secundair: het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van insuline…

Verbeteren van preconceptionele suboptimale glucoseregulatie bij type 1 diabetes met RealTime Continuous Glucose Monitoring: een gerandomiseerde studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met suboptimaal gereguleerde diabetes mellitus type 1 (namelijk: HbA1c waarden tussen 7.0 tot en met 7.7) substantieel te verlagen.

Een 24 weken durende, multicentra, internationaal, gerandomiseerd (1:1), parallel gegroepeerd, open-label onderzoek, waarbij insuline glargine wordt vergeleken met liraglutide bij insuline-naïeve patiënten met type 2 diabetes die behandeld worden met orale diabetesmedicatie, maar waarbij de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is. Gevolgd door een 24-weekse vervolgperiode met insuline glargine voor patiënten in de liraglutide groep indien de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is.

Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…

Onderzoek van het effect van het toedienen van maag-darmhormoon ongeacyleerd ghrelin (UAG) op de insulinegevoeligheidtijdens een zogenaamde euglycemische clamp test

Om te bepalen wat het toedienen van UAG voor effect heeft op de insulinegevoeligheid tijdens een insulinebelasting dmv een zgn eyglycemische clamp

Vergelijking van de opname van insuline na toediening van insuline lispro met een patch-pomp versus een katheter-pomp en het effect van de katheter draagtijd.

Het meten van serum insuline en glucose profielen na bolus insuline toediening via een patch-pomp versus een katheter-gebaseerde pomp, de reproduceerbaarheid van deze insuline profielen en het effect van de katheter draagtijd op deze profielen bij…

Een geavanceerde configuratie (de derde generatie) van de DIAMOND-systeem voor de behandeling van patiënten met T2DM-Een gerandomiseerde dubbelblinde studie "RUBY Study".

In voorgaande studies werd de chronische effect, tot 6 maanden, van de continue stimulatie van de maag door de lead, aangetoond. Wat resulteerde in een verbetering van de bloedsuikerspiegel. De huidige hypothese is dat dit effect wordt gemedieerd…

Effect van een ingebouwde insulinecalculatorfunctie op diabetescontrole * pilotonderzoek

Het doel van deze pilotstudie is om het effect van de FreeStyle InsuLinx op de glykemische controle te evalueren.