Zoeken naar een onderzoek

Glucose regulatie met continue sondevoeding en vildagliptine naast insuline bij patienten met een acuut herseninfarct en hyperglycemie.

Het optimaliseren van glucose regulering bij patienten met een acuut herseninarct.

Een experimenteel fase 2 onderzoek om het effect van Dapagliflozine op de Glomerulaire Filtratie Rate (GFR) te onderzoeken in patienten met Diabetes type 2 en onvoldoende gecontroleerde bloedsuiker en bloeddruk.

Er is geen formele onderzoekshypothese voor deze studie. Het doel is de uitwerking van dapagliflozine op de nierwerking (GFR) en de verandering tegenover de baseline van de bestaande bloeddruk te evalueren. De effecten van dapagliflozine op de massa…

Maaglediging, dunne darm passagetijd en hormoonafgifte na bariatrische chirurgie

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effecten van sleeve gastrectomie en Roux-en-Y gastric bypass op satiety, glucosemetabolisme, de maaglediging en transittijd en release van hormonen.

Eiwit en energie interacties in ernstig zieke kinderen

1) Vaststellen wat de insuline gevoeligheid is in ernstig zieke neonaten and kinderen. 2) Vaststellen wat de eiwit balans is in ernstig zieke kinderen voor en tijdens een Hyperinsulinemische Euglycemische Clamp, met een standaard en een hoge eiwit…

Continue glucose meting versus frequente point of care meting via Accu Chek bij IC patiënten; een gerandomiseerde studie (RESCUE II).

Vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van een continue bloedglucose meetsysteem via subcutane route met de huidige standaard via arteriële meting en point of care.

Vergelijking van twee artificiele pancreas systemen voor closed-loop bloedglucose regulatie versus open loop regulatie in patienten met type 1 diabetes

Doel van deze studie is het vergelijken van twee reeds eerder ontwikkelde computeralgoritmen voor de artificiele pancreas (closed loop). Een algoritme ontwikkeld door een onderzoeksgroep in Cambridge UK, en een algoritme ontwikkeld door…

Een humaan farmacokinetisch (phase 0) onderzoek na een enkele dosering van [14C]-GMC-252 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Te bevestigen dat GMC-252 wordt opgenomen in de mensVaststellen of GMC-252 in de mens in diflunisal en N-acetylcysteine (NAC) wordt omgezetVaststellen of er additionele metabolieten worden gevormd vergeleken met diflunisal en NAC

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle-groep studie naar de effectiviteit en veiligheid van BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags) als aanvullende behandeling op de bestaande behandeling bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met nierinsufficiëntie en een niet goed gereguleerde bloedglucosespiegel gedurende 52 weken

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een aanvullende behandeling met BI 10773 gedruende 52 weken in vergelijking tot placebo bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met een niet goed…

Effecten van een 6 maanden durende bewegingsinterventie op ectopische vet accumulatie in hart, spier en lever bij patienten met type 2 diabetes mellitus.

-Bepalen van effecten van bewegingsinterventie op ectopische vetaccumulatie in hart, spier en lever in type 2 diabetes-Bestuderen van relatie tussen metabole en inflammatoire parameters met verandering in ectopische vet accumulatie in type 2…

Onderzoek van het effect van het toedienen van maag-darmhormoon ongeacyleerd ghrelin (UAG) op de bloedsuikergehaltes tijdens een glucose tolerantie test

Om te bepalen hoeveel van het UAG nodig is om de bloedsuiker tijdens en na een standaardontbijt met een bepaalde hoeveelheid suikerwater waarin 100 gram glucose is opgelost (orale Glucose Tolerantie Test; oGTT) te verlagen in personen met een milde…

TIP-glucocorticoïden onderzoek UMCU reumatologie; Cardiovasculaire risicofactoren en insuline resistentie bij reumatoïde artritis patiënten met en zonder glucocorticoïden.

1 -Het gestandaardiseerd in kaart brengen van, met name metabole, bijwerkingen bij RA-patiënten die (langdurig) GCs gebruiken ivm remming van ziekte-activiteit / gewrichtschade vergeleken met patienten die geen GCs gebruiken. 2 -De relatie…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase IV onderzoek om het effect van saxagliptine te evalueren op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of herseninfarct bij patiënten met type 2 diabetes

Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…

Gestandaardiseerde procedure voor de beoordeling van new-to-market continue glucose monitoring systemen.

Het beoordelen van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van CGM-systemen bij patiënten met type 1 diabetes

Betere acceptatie van eenmaaldaagse injectie met Apidra® toegevoegd aan het dagelijks gebruik van Lantus® versus tweemaaldaags premix insuline in de dagelijkse praktijk.

In dit wetenschappelijk onderzoek worden Insuline glargine samen met insuline glulisine vergeleken met insuline aspart/insuline aspart protamine. Er wordt gekeken naar het effect van deze twee insuline therapieen. Dit is meetbaar in de verandering…

Verbeteren van preconceptionele suboptimale glucoseregulatie bij type 1 diabetes met RealTime Continuous Glucose Monitoring: een gerandomiseerde studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met suboptimaal gereguleerde diabetes mellitus type 1 (namelijk: HbA1c waarden tussen 7.0 tot en met 7.7) substantieel te verlagen.

Een 24 weken durende, multicentra, internationaal, gerandomiseerd (1:1), parallel gegroepeerd, open-label onderzoek, waarbij insuline glargine wordt vergeleken met liraglutide bij insuline-naïeve patiënten met type 2 diabetes die behandeld worden met orale diabetesmedicatie, maar waarbij de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is. Gevolgd door een 24-weekse vervolgperiode met insuline glargine voor patiënten in de liraglutide groep indien de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is.

Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…

Onderzoek van het effect van het toedienen van maag-darmhormoon ongeacyleerd ghrelin (UAG) op de insulinegevoeligheidtijdens een zogenaamde euglycemische clamp test

Om te bepalen wat het toedienen van UAG voor effect heeft op de insulinegevoeligheid tijdens een insulinebelasting dmv een zgn eyglycemische clamp

Vergelijking van de opname van insuline na toediening van insuline lispro met een patch-pomp versus een katheter-pomp en het effect van de katheter draagtijd.

Het meten van serum insuline en glucose profielen na bolus insuline toediening via een patch-pomp versus een katheter-gebaseerde pomp, de reproduceerbaarheid van deze insuline profielen en het effect van de katheter draagtijd op deze profielen bij…

Een fase 2A dubbel blinde, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde study ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van TRC150094 in het verhogen van de insuline gevoeligheid in mannelijke patienten met een verhoogd cardiometabool risisco.

Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit ( in het verhogen van de insuline gevoeligheid) van TRC 150094 eenmaal daags voor 4 weken in mannen met een vergoogd cardiometabool risicoHet evalueren van het effect van TRC 150094 op lever vet en…

Evaluatie van de glucoregulatorische effecten van GLP-1 receptor activatie in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:Het evalueren van de glycemische effecten van een enkelvoudige dosering OXM op de glucoseconcentraties tijdens de GGI procedureHet evalueren van insulinetropische effecten van een enkelvoudige dosering van OXM als verandering in "*…