Zoeken naar een onderzoek

Metabole bijwerkingen bij reumatoïde artritis patiënten voor en na glucocorticoïd pulstherapie

1. Gestandaardiseerd in kaart brengen van het optreden van metabole bijwerkingen na het ondergaan van GC-pulstherapie bij chronische RA-patiënten, die deze behandeling krijgen in verband met een exacerbatie van hun ziekte. 2. Bepalen of metabole…

Evaluatie van de glucoregulatorische effecten van GLP-1 receptor activatie in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:Het evalueren van de glycemische effecten van een enkelvoudige dosering OXM op de glucoseconcentraties tijdens de GGI procedureHet evalueren van insulinetropische effecten van een enkelvoudige dosering van OXM als verandering in "*…

Metformine dosering gerelateerd aan renale klaring in polikliniek patiënten: De MetClear studie

Primair doel: Onderzoeken van verband tussen metformine dosering, de nierfunctie, de gemeten metforminespiegel en de gemeten lactaatspiegel.Secundair doel(en):Een overzicht verkrijgen van de relatie van mogelijk afwijkende biochemische parameters (o…

Een fase 1, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, dosis-escalatie studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een eenmalige en meerdere doseringen van ISIS 388626 te beoordelen in gezonde vrijwilligers

Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmalige subcutane injectie van ISIS 388626 in opklimmende dosis gegeven (50, 100, 200 en 400 mg) en evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van meerdere doseringen van ISIS 388626…

Een fase I, open label, gerandomiseerd, drie weg cross-over onderzoek waarbij de relatieve biologische beschikbaarheid van een capsule, gegeven na een periode van vasten en na consumeren van een vetrijk ontbijt, vergeleken wordt met de toediening in de vorm van een drankje bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

n.v.t.

Gerandomiseerde studie naar de effectiviteit en veiligheid van Continuous Glucose Monitoring middels subcutane meting versus frequente point of care meting via Accu-Chek bij IC-patiënten.

Vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van een continue bloedglucose meetsysteem via subcutane route met de huidige standaard via arteriële meting en point of care.

Een open-label, gerandomiseerde crossover studie ter evaluatie van het effect van nieuwe studie medicatie op de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van glimepiride bij gezonde vrijwilligers en vice versa.

nvt

Een interventiestudie naar de ontstekingsremmende werking van aardbeien

Het doel van de voorgestelde studie is om het effect van dagelijkse consumptie van 400 gram aardbeien gedurende 2 weken in de vorm van smoothies te evalueren op markers van endotheel functie, ontstekingsprocessen en oxidatieve stress.

Een fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle-groep studie naar de effectiviteit en veiligheid van BI 10773 (10 mg en 25 mg, eenmaal daags) als aanvullende behandeling op de bestaande behandeling bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met nierinsufficiëntie en een niet goed gereguleerde bloedglucosespiegel gedurende 52 weken

Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een aanvullende behandeling met BI 10773 gedruende 52 weken in vergelijking tot placebo bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met een niet goed…

Effecten van een 6 maanden durende bewegingsinterventie op ectopische vet accumulatie in hart, spier en lever bij patienten met type 2 diabetes mellitus.

-Bepalen van effecten van bewegingsinterventie op ectopische vetaccumulatie in hart, spier en lever in type 2 diabetes-Bestuderen van relatie tussen metabole en inflammatoire parameters met verandering in ectopische vet accumulatie in type 2…

Onderzoek van het effect van het toedienen van maag-darmhormoon ongeacyleerd ghrelin (UAG) op de bloedsuikergehaltes tijdens een glucose tolerantie test

Om te bepalen hoeveel van het UAG nodig is om de bloedsuiker tijdens en na een standaardontbijt met een bepaalde hoeveelheid suikerwater waarin 100 gram glucose is opgelost (orale Glucose Tolerantie Test; oGTT) te verlagen in personen met een milde…

Gestandaardiseerde procedure voor de beoordeling van new-to-market continue glucose monitoring systemen

Het beoordelen van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van CGM-systemen bij patiënten met type 1 diabetes

Een fase III gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie met parallele groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediend BI10773 (10mg en 25mg) gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2

Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van twee doseringen van BI 10773 in vergelijking met placebo bij de controle van de bloedglucosespiegels en bloeddruk gedurende 12 weken bij hypertensie patiënten met diabetes mellitus type 2.

Kan het verschil in expressie van erfelijk materiaal van patienten met reumatoide artritis de klinische respons op glucocorticoiden verklaren?

Ons doel is om in de toekomst patienten die niet of minder reageren op GC aan de hand van een lijst van markers te kunnen identificeren voordat de therapie gestart wordt, om onnodige behandeling en het daarmee potentieel geassocieerde optreden van…

Hoog intensieve krachttraining bij type 2 diabetes mellitus: effecten op de regulatie van de bloedsuikerspiegel.

Primaire doelstelling:(1) Het bestuderen van de effectiviteit van een kortdurend hoog intensief krachttrainingsprogramma voor het verbeteren van de regulatie van de bloedsuikerspiegel bij mensen met T2DMSecundaire doelstellingen: (2) Het evalueren…

Evaluatie van twee insuline schema's voor behandeling van glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens chemotherapie

Primair:Vergelijken van glycemische controle tussen behandeling met eenmaal daags NPH insuline (A) en kortwerkend insuline volgens bijspuitschema (B)Glycemische controle is gedefinieerd als de proportie glucose metingen binnen de streefwaarden (…

Doorgeven van Metformine tijdens chirurgie bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Het doel van het onderzoek is het glucose verlagende potentieel alsook de veiligheid van het doorgeven van Metformine tijdens niet cardiale heelkunde te bekijken, in vergelijking met het 24 uur preoperatief stoppen van Metformine.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontrolleerde studie, om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van KBP-042 te onderzoeken na eenmalige en meermalig toediening(en) in gezonde mannelijke vrijwilligers

1 Het vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele en meerdere doseringen van KBP-042 bij gezonde mannelijke vrijwilligers2 Het vaststellen van de farmacokinetiek van enkele en meerdere doseringen van KBP-042 bij gezonde mannelijke…

Een Enkelvoudige Dosis, Open-Label, Gerandomiseerd, 4-Weg Gekruist Essentieel Onderzoek om Bio-Equivalentie van Canagliflozine Toegediend als Monohydraatvorm en Hemihydraatvorm te Bepalen in Gezonde Vrijwilligers in Nuchtere Toestand

-

DE INVLOED VAN VOEDSELVOLGORDE OP BLOED GLUCOSE SPIEGELS NA DE MAALTIJD BIJ KINDEREN MET TYPE 1 DIABETES.

Primair: het effect van voedselvolgorde op de postprandiale glucose waarden bij kinderen met type 1 diabetes, gebruik makend van 2 isocalorische maaltijden. Een standaard maaltijd waarbij alle macronutriënten (koolhydraten, eiwitten en vetten)…